Autor: "Sherman, Stephanie L." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Latent Class Analysis Identifies Distinctive Behavioral Subtypes in Children with Fragile X Syndrome.
Autorzy:: Kaufmann, Walter E.
Raspa, Melissa
Bann, Carla M.
Gable, Julia M.
Harris, Holly K.
Budimirovic, Dejan B.
Lozano, Reymundo
Berry-Kravis, Elizabeth
Velinov, Milen
Talboy, Amy L
Sherman, Stephanie L
Kaufmann, Walter E
Schuster, Marcy
Tartaglia, Nicole
Filipink, Robyn A
Budimirovic, Dejan B
Barbouth, Deborah
Lightbody, Amy
Reiss, Allan
Delahunty, Carol M; Pokaż więcej
Temat:: STRUCTURAL equation modeling
CROSS-sectional method
SENSORY disorders
CHILD behavior
NEUROLOGIC manifestations of general diseases
SLEEP disorders
FRAGILE X syndrome
RESEARCH funding
AUTISM
QUESTIONNAIRES
INTELLECTUAL disabilities
Źródło:: Journal of Autism & Developmental Disorders; Feb2024, Vol. 54 Issue 2, p725-737, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The diagnostic experience of women with fragile X–associated primary ovarian insufficiency (FXPOI).
Autorzy:: Poteet, Bonnie
Ali, Nadia
Bellcross, Cecelia
Sherman, Stephanie L.
Espinel, Whitney
Hipp, Heather
Allen, Emily G.; Pokaż więcej
Temat:: MEDICAL screening
MOLECULAR diagnosis
GENETIC counseling
FAMILY history (Medicine)
PHYSICIANS
SERVICE animals
Źródło:: Journal of Assisted Reproduction & Genetics; Jan2023, Vol. 40 Issue 1, p179-190, 12p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Descriptive analysis of seizures and comorbidities associated with fragile X syndrome.
Autorzy:: Albizua, Igor
Charen, Krista
Shubeck, Lisa
Talboy, Amy
Berry‐Kravis, Elizabeth
Kaufmann, Walter E.
Stallworth, Jennifer L.
Drazba, Katy T.
Erickson, Craig A.
Sweeney, John A.
Tartaglia, Nicole
Warren, Steven F.
Hagerman, Randi
Sherman, Stephanie L.
Warren, Stephen T.
Jin, Peng
Allen, Emily G.; Pokaż więcej
Temat:: FRAGILE X syndrome
MITRAL valve prolapse
SEIZURES (Medicine)
AUTISM spectrum disorders
MEDICAL specialties & specialists
COMORBIDITY
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Aug2022, Vol. 10 Issue 8, p1-8, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Co‐occurrence of congenital anomalies by maternal race/ethnicity among infants and fetuses with Down syndrome, 2013–2017: A U.S. population‐based analysis.
Autorzy:: Stallings, Erin B.
Isenburg, Jennifer L.
Heinke, Dominique
Sherman, Stephanie L.
Kirby, Russell S.
Lupo, Philip J.; Pokaż więcej
Źródło:: Birth Defects Research; Jan2022, Vol. 114 Issue 2, p57-61, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Differences in clinical presentation, severity, and treatment of COVID-19 among individuals with Down syndrome from India and high-income countries: Data from the Trisomy 21 Research Society survey.
Autorzy:: Pinku, Halder
Hüls, Anke
Feany, Patrick T.
Baumer, Nicole
Dierssen, Mara
Bargagna, Stefania
Costa, Alberto C. S.
Chicoine, Brian A.
Rebillat, Anne-Sophie
Sgandurra, Giuseppina
Valentini, Diletta
Rohrer, R. Tilman
Levin, Johannes
Lakhanpaul, Monica
Carfì, Angelo
Sherman, Stephanie L.
Strydom, Andre
Ghosh, Sujay; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Global Health; 2022, Vol. 12, p1-11, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Predictors of Comorbid Conditions in Women Who Carry an FMR1 Premutation.
Autorzy:: Allen, Emily Graves
Charen, Krista
Hipp, Heather S.
Shubeck, Lisa
Amin, Ashima
He, Weiya
Hunter, Jessica Ezzell
Shelly, Katharine E.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: COMORBIDITY
FRAGILE X syndrome
BODY mass index
Źródło:: Frontiers in Psychiatry; 10/1/2021, Vol. 12, p1-10, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Relationship between Apgar scores and long-term cognitive outcomes in individuals with Down syndrome.
Autorzy:: del Hoyo Soriano, Laura
Rosser, Tracie C.
Hamilton, Debra R.
Harvey, Danielle J.
Abbeduto, Leonard
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: APGAR score
DOWN syndrome
VISUAL memory
SHORT-term memory
COGNITIVE ability
Źródło:: Scientific Reports; 6/16/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-13, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Capturing cognitive and behavioral variability among individuals with Down syndrome: a latent profile analysis.
Autorzy:: Channell, Marie Moore
Mattie, Laura J.
Hamilton, Debra R.
Capone, George T.
Mahone, E. Mark
Sherman, Stephanie L.
Rosser, Tracie C.
Reeves, Roger H.
Kalb, Luther G.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurodevelopmental Disorders; 4/19/2021, Vol. 13 Issue 1, p1-14, 14p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Spoken language outcome measures for treatment studies in Down syndrome: feasibility, practice effects, test-retest reliability, and construct validity of variables generated from expressive language sampling.
Autorzy:: Thurman, Angela John
Edgin, Jamie O.
Sherman, Stephanie L.
Sterling, Audra
McDuffie, Andrea
Berry-Kravis, Elizabeth
Hamilton, Debra
Abbeduto, Leonard; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurodevelopmental Disorders; 4/7/2021, Vol. 13 Issue 1, p1-17, 17p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Analyses stratified by maternal age and recombination further characterize genes associated with maternal nondisjunction of chromosome 21.
Autorzy:: Chernus, Jonathan M.
Sherman, Stephanie L.
Feingold, Eleanor; Pokaż więcej
Źródło:: Prenatal Diagnosis; Apr2021, Vol. 41 Issue 5, p591-609, 19p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Study of telomere length in men who carry a fragile X premutation or full mutation allele.
Autorzy:: Albizua, Igor
Chopra, Pankaj
Allen, Emily G.
He, Weiya
Amin, Ashima S.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: TELOMERES
FRAGILE X syndrome
TRINUCLEOTIDE repeats
ALLELES
CHILDREN with intellectual disabilities
CELLULAR pathology
SYMPTOMS
Źródło:: Human Genetics; Dec2020, Vol. 139 Issue 12, p1531-1539, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: A candidate gene analysis and GWAS for genes associated with maternal nondisjunction of chromosome 21.
Autorzy:: Chernus, Jonathan M.
Allen, Emily G.
Zeng, Zhen
Hoffman, Eva R.
Hassold, Terry J.
Feingold, Eleanor
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: CHROMOSOMES
MEIOSIS
HUMAN chromosomes
CHROMOSOME segregation
DOWN syndrome
GENES
Źródło:: PLoS Genetics; 12/12/2019, Vol. 15 Issue 12, p1-38, 38p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Characteristics Associated with Autism Spectrum Disorder Risk in Individuals with Down Syndrome.
Autorzy:: Channell, Marie Moore
Hahn, Laura J.
Rosser, Tracie C.
Hamilton, Debra
Frank-Crawford, Michelle A.
Capone, George T.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: AUTISM risk factors
ADAPTABILITY (Personality)
AUTISM
INTELLECT
RISK assessment
DOWN syndrome
DISEASE complications
SYMPTOMS
Źródło:: Journal of Autism & Developmental Disorders; Sep2019, Vol. 49 Issue 9, p3543-3556, 14p, 3 Charts, 2 Graphs, 1 Map

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Expansions and contractions of the FMR1 CGG repeat in 5,508 transmissions of normal, intermediate, and premutation alleles.
Autorzy:: Nolin, Sarah L.
Glicksman, Anne
Tortora, Nicole
Allen, Emily
Macpherson, James
Mila, Montserrat
Vianna‐Morgante, Angela M.
Sherman, Stephanie L.
Dobkin, Carl
Latham, Gary J.
Hadd, Andrew G.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Jul2019, Vol. 179 Issue 7, p1148-1156, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Fragile X Associated Primary Ovarian Insufficiency (FXPOI): Case Report and Literature Review.
Autorzy:: Fink, Dorothy A.
Nelson, Lawrence M.
Pyeritz, Reed
Johnson, Josh
Sherman, Stephanie L.
Cohen, Yoram
Elizur, Shai E.; Pokaż więcej
Źródło:: Frontiers in Genetics; 11/27/2018, pN.PAG-N.PAG, 12p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: FXPOI: Pattern of AGG Interruptions Does not Show an Association With Age at Amenorrhea Among Women With a Premutation.
Autorzy:: Allen, Emily G.
Glicksman, Anne
Tortora, Nicole
Charen, Krista
Weiya He
Amin, Ashima
Hipp, Heather
Shubeck, Lisa
Nolin, Sarah L.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Temat:: MENOPAUSE
AMENORRHEA
HYPOGONADISM
PATIENTS
Źródło:: Frontiers in Genetics; 8/3/2018, p1-7, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Women who carry a fragile X premutation are biologically older than noncarriers as measured by telomere length.
Autorzy:: Albizua, Igor
Rambo‐Martin, Benjamin L.
Allen, Emily G.
He, Weiya
Amin, Ashima S.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Nov2017, Vol. 173 Issue 11, p2985-2994, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Model Systems for Understanding FXPOI.
Autorzy:: Usdin, Karen
Hukema, Renate K.
Sherman, Stephanie L.; Pokaż więcej
Źródło:: FXTAS, FXPOI & Other Premutation Disorders; 2016, p225-240, 16p

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Clinical Manifestation and Management of FXPOI.
Autorzy:: Sherman, Stephanie L.
Allen, Emily G.
Spencer, Jessica B.
Nelson, Lawrence M.; Pokaż więcej
Źródło:: FXTAS, FXPOI & Other Premutation Disorders; 2016, p199-224, 26p

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Importance of a Specialty Clinic for Individuals with Fragile X Syndrome.
Autorzy:: Visootsak, Jeannie
Kidd, Sharon A.
Anderson, Tovi
Bassell, Julia L.
Sherman, Stephanie L.
Berry‐Kravis, Elizabeth M.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Dec2016, Vol. 170 Issue 12, p3144-3149, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sherman, Stephanie L."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język