Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Shomi S Bhattacharya"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
EYS Is a Protein Associated with the Ciliary Axoneme in Rods and Cones.
Autorzy :
Giovanna Alfano
Przemyslaw M Kruczek
Amna Z Shah
Barbara Kramarz
Glen Jeffery
Andrew C Zelhof
Shomi S Bhattacharya
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
PLoS ONE, Vol 11, Iss 11, p e0166397 (2016)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC5112921?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/66837ed7f73243bea3970114b720fb40
Czasopismo naukowe
Tytuł :
TOPORS, a Dual E3 Ubiquitin and Sumo1 Ligase, Interacts with 26 S Protease Regulatory Subunit 4, Encoded by the PSMC1 Gene.
Autorzy :
Barbara Czub
Amna Z Shah
Giovanna Alfano
Przemysław M Kruczek
Christina F Chakarova
Shomi S Bhattacharya
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
PLoS ONE, Vol 11, Iss 2, p e0148678 (2016)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC4752349?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7e98c7f0cfa742648db2ac22267965a9
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Disease-Causing Mutations in BEST1 Gene Are Associated with Altered Sorting of Bestrophin-1 Protein
Autorzy :
Shomi S. Bhattacharya
Emeline F. Nandrot
José-Alain Sahel
Veselina Moskova-Doumanova
Marie-Elise Lancelot
Giovanna Alfano
Maria Luz Bellido Diaz
Abhay Krishna
Isabelle Audo
Jordan A. Doumanov
Christina Zeitz
Paloma Dominguez Gimenez
Pokaż więcej
Temat :
BVMD
Best1 protein
cell polarity
MDCK cells
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 14, Iss 7, Pp 15121-15140 (2013)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.mdpi.com/1422-0067/14/7/15121; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/1807d46c735d4dc89a03c582bdfc5da6
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Non-coding RNAs in pluripotency and neural differentiation of human pluripotent stem cells
Autorzy :
Dunja eLukovic
Victoria eMoreno-Manzano
Martin eKlabusay
Miodrag eStojkovic
Shomi S Bhattacharya
SLAVEN eERCEG
Pokaż więcej
Temat :
Pluripotent Stem Cells
differentiation
human embryonic stem cells
non coding RNA
pluripotency
Genetics
QH426-470
Źródło :
Frontiers in Genetics, Vol 5 (2014)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fgene.2014.00132/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/bfea74ebb17b4172ab7ea587a755913f
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel GUCA1A Mutations Suggesting Possible Mechanisms of Pathogenesis in Cone, Cone-Rod, and Macular Dystrophy Patients
Autorzy :
Kunka Kamenarova
Marta Corton
Blanca García-Sandoval
Patricia Fernández-San Jose
Valentin Panchev
Almudena Ávila-Fernández
Maria Isabel López-Molina
Christina Chakarova
Carmen Ayuso
Shomi S. Bhattacharya
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Źródło :
BioMed Research International, Vol 2013 (2013)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2314-6133; https://doaj.org/toc/2314-6141
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/519663339b1c4eafa9803bf464e1dc5d
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CNOT3 is a modifier of PRPF31 mutations in retinitis pigmentosa with incomplete penetrance.
Autorzy :
Giulia Venturini
Anna M Rose
Amna Z Shah
Shomi S Bhattacharya
Carlo Rivolta
Pokaż więcej
Temat :
Genetics
QH426-470
Źródło :
PLoS Genetics, Vol 8, Iss 11, p e1003040 (2012)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC3493449?pdf=render; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/ece489e471ec47c1b82d7ba45952ea6d
Czasopismo naukowe
Tytuł :
High prevalence of posterior polymorphous corneal dystrophy in the Czech Republic; linkage disequilibrium mapping and dating an ancestral mutation.
Autorzy :
Petra Liskova
Rhian Gwilliam
Martin Filipec
Katerina Jirsova
Stanislava Reinstein Merjava
Panos Deloukas
Tom R Webb
Shomi S Bhattacharya
Neil D Ebenezer
Alex G Morris
Alison J Hardcastle
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
PLoS ONE, Vol 7, Iss 9, p e45495 (2012)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://europepmc.org/articles/PMC3458081?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/3db6f0fbd97f483eadb7b26a06a19a39
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Extensive Genetic Heterogeneity in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
Autorzy :
G. Jane Farrar
Siobhán A. Jordan
Rajendra Kumar-Singh
Chris F. Inglehearn
Andreas Gal
Cheryl Greggory
May Al-Maghtheh
Paul F. Kenna
Marian M. Humphries
Elizabeth M. Sharp
Denise M. Sheils
Susanna Bunge
Paul A. Hargrave
Michael J. Denton
Eberhard Schwinger
Shomi S. Bhattacharya
Peter Humphries
Pokaż więcej
Źródło :
Retinal Degeneration : Clinical and Laboratory Applications. :63-77
Książka elektroniczna
Tytuł :
Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBIGene in Czech Families.
Autorzy :
Petra Liskova
Gordon K. Klintworth
Brandy L. Bowling
Martin Filipec
Katerina Jirsova
Stephen J. Tuft
Shomi S. Bhattacharya
Alison J. Hardcastle
Neil D. Ebenezer
Pokaż więcej
Temat :
BIOLOGICAL mutation
CORNEA diseases
VISION disorders
CORNEA surgery
GENOTYPE-environment interaction
DYSTROPHY
Źródło :
Ophthalmic Research; Feb2008, Vol. 40 Issue 2, p105-108, 4p
Terminy geograficzne :
CZECH Republic
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Large scale international replication and meta-analysis study confirms association of the 15q14 locus with myopia. The CREAM consortium.
Autorzy :
Verhoeven VJ; Department of Ophthalmology, Erasmus Medical Center, 3000 CA Rotterdam, The Netherlands.
Hysi PG
Saw SM
Vitart V
Mirshahi A
Guggenheim JA
Cotch MF
Yamashiro K
Baird PN
Mackey DA
Wojciechowski R
Ikram MK
Hewitt AW
Duggal P
Janmahasatian S
Khor CC
Fan Q
Zhou X
Young TL
Tai ES
Goh LK
Li YJ
Aung T
Vithana E
Teo YY
Tay W
Sim X
Rudan I
Hayward C
Wright AF
Polasek O
Campbell H
Wilson JF
Fleck BW
Nakata I
Yoshimura N
Yamada R
Matsuda F
Ohno-Matsui K
Nag A
McMahon G
St Pourcain B
Lu Y
Rahi JS
Cumberland PM
Bhattacharya S
Simpson CL
Atwood LD
Li X
Raffel LJ
Murgia F
Portas L
Despriet DD
van Koolwijk LM
Wolfram C
Lackner KJ
Tönjes A
Mägi R
Lehtimäki T
Kähönen M
Esko T
Metspalu A
Rantanen T
Pärssinen O
Klein BE
Meitinger T
Spector TD
Oostra BA
Smith AV
de Jong PT
Hofman A
Amin N
Karssen LC
Rivadeneira F
Vingerling JR
Eiríksdóttir G
Gudnason V
Döring A
Bettecken T
Uitterlinden AG
Williams C
Zeller T
Castagné R
Oexle K
van Duijn CM
Iyengar SK
Mitchell P
Wang JJ
Höhn R
Pfeiffer N
Bailey-Wilson JE
Stambolian D
Wong TY
Hammond CJ
Klaver CC
Pokaż więcej
Źródło :
Human genetics [Hum Genet] 2012 Sep; Vol. 131 (9), pp. 1467-80. Date of Electronic Publication: 2012 Jun 05.
Typ publikacji :
Journal Article; Meta-Analysis; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, N.I.H., Intramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 15*
Myopia/*genetics
Alleles ; Humans ; Phenotype ; Polymorphism, Single Nucleotide
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Control of neuronal differentiation by sumoylation of BRAF35, a subunit of the LSD1-CoREST histone demethylase complex.
Autorzy :
Ceballos-Chávez M; Department of Molecular Biology, Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad de Sevilla-Junta de Andalucía, 41092 Seville, Spain.
Rivero S
García-Gutiérrez P
Rodríguez-Paredes M
García-Domínguez M
Bhattacharya S
Reyes JC
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proc Natl Acad Sci U S A] 2012 May 22; Vol. 109 (21), pp. 8085-90. Date of Electronic Publication: 2012 May 08.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
High Mobility Group Proteins/*metabolism
Nerve Tissue Proteins/*metabolism
Neurogenesis/*physiology
Neurons/*cytology
Oxidoreductases, N-Demethylating/*metabolism
Repressor Proteins/*metabolism
Animals ; Cell Differentiation/physiology ; Chick Embryo ; Chickens ; Dimerization ; Embryonal Carcinoma Stem Cells/cytology ; Gene Expression Regulation/physiology ; HEK293 Cells ; HeLa Cells ; High Mobility Group Proteins/chemistry ; High Mobility Group Proteins/genetics ; Histone Demethylases/chemistry ; Histone Demethylases/metabolism ; Humans ; Mice ; Multiprotein Complexes/chemistry ; Multiprotein Complexes/metabolism ; Nerve Tissue Proteins/chemistry ; Oxidoreductases, N-Demethylating/chemistry ; Repressor Proteins/chemistry ; Sumoylation/physiology
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Human congenital diseases with mixed modes of inheritance have a shortage of recessive disease. A demographic scenario?
Autorzy :
Mitchison NA; Institute of Ophthalmology, University College London, London EC1V 9EL, UK. />Bhattacharya S
Tuddenham EG
Pokaż więcej
Źródło :
Annals of human genetics [Ann Hum Genet] 2011 Nov; Vol. 75 (6), pp. 688-93. Date of Electronic Publication: 2011 Sep 22.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Genes, Recessive*
Genetic Diseases, Inborn/*genetics
Demography ; Genes, Dominant ; Humans ; Inheritance Patterns ; Mutation ; Selection, Genetic
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A novel DFNB31 mutation associated with Usher type 2 syndrome showing variable degrees of auditory loss in a consanguineous Portuguese family.
Autorzy :
Audo I; INSERM, U968, Paris, France. />Bujakowska K
Mohand-Saïd S
Tronche S
Lancelot ME
Antonio A
Germain A
Lonjou C
Carpentier W
Sahel JA
Bhattacharya S
Zeitz C
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular vision [Mol Vis] 2011; Vol. 17, pp. 1598-606. Date of Electronic Publication: 2011 Jun 15.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Hearing Loss/*genetics
Membrane Proteins/*genetics
Retinitis Pigmentosa/*genetics
Usher Syndromes/*genetics
Adult ; Age of Onset ; Base Sequence ; Chromosome Mapping ; Consanguinity ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Genes, Recessive ; Genotype ; Hearing Loss/pathology ; Homozygote ; Humans ; Male ; Membrane Proteins/metabolism ; Middle Aged ; Molecular Sequence Data ; Mutation, Missense ; Oligonucleotide Array Sequence Analysis ; Pedigree ; Phenotype ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Portugal ; Retinitis Pigmentosa/pathology ; Severity of Illness Index ; Usher Syndromes/pathology ; Vision Tests
Czasopismo naukowe
Tytuł :
An unusual retinal phenotype associated with a novel mutation in RHO.
Autorzy :
Audo I; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Paris, France. />Friedrich A
Mohand-Saïd S
Lancelot ME
Antonio A
Moskova-Doumanova V
Poch O
Bhattacharya S
Sahel JA
Zeitz C
Pokaż więcej
Źródło :
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960) [Arch Ophthalmol] 2010 Aug; Vol. 128 (8), pp. 1036-45.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Mutation, Missense*
Exons/*genetics
Retinitis Pigmentosa/*genetics
Rhodopsin/*genetics
Adult ; DNA Mutational Analysis ; Electroretinography ; Female ; Fluorescein Angiography ; Genes, Dominant ; Genotype ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Pedigree ; Phenotype ; Photoreceptor Cells, Vertebrate/pathology ; Polymerase Chain Reaction ; Retinitis Pigmentosa/diagnosis ; Tomography, Optical Coherence ; Visual Acuity ; Visual Fields ; Young Adult
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies