Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Sickle cell trait"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 66
Tytuł:
Effect of α Thalassemia on the Severity of Plasmodium falciparum Malaria in Different Sickle Cell Genotypes in Indian Adults: A Hospital-Based Study.
Autorzy:
Purohit P; Sickle Cell Clinic and Molecular Biology Laboratory, Veer Surendra Sai Institute of Medical Sciences and Research (VIMSAR), Burla, Sambalpur, India.; Multidisciplinary Research Unit, M.K.C.G. Medical College, Berhampur, India.
Mohanty PK; Department of Medicine, Veer Surendra Sai Institute of Medical Sciences and Research (VIMSAR), Burla, Sambalpur, India.
Panigrahi J; Department of Biotechnology, Berhampur University, Berhampur, Ganjam, India.
Das K; Sickle Cell Clinic and Molecular Biology Laboratory, Veer Surendra Sai Institute of Medical Sciences and Research (VIMSAR), Burla, Sambalpur, India.
Patel S; Sickle Cell Clinic and Molecular Biology Laboratory, Veer Surendra Sai Institute of Medical Sciences and Research (VIMSAR), Burla, Sambalpur, India.
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2023 Jan; Vol. 47 (1), pp. 11-18. Date of Electronic Publication: 2023 Apr 26.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Malaria, Falciparum*/epidemiology
Malaria*/epidemiology
Malaria*/genetics
Anemia, Sickle Cell*/epidemiology
Anemia, Sickle Cell*/genetics
alpha-Thalassemia*/epidemiology
alpha-Thalassemia*/genetics
Sickle Cell Trait*/genetics
Humans ; Adult ; Hemoglobins/genetics ; Hemoglobin, Sickle/genetics ; Genotype ; Hospitals ; Plasmodium falciparum/genetics
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
IVS-II-16 (G>C) ( HBB : c.315+16G>C) or IVS-II-666 (C>T) ( HBB : c.316-185C>T) Mutations Trigger an Hb S ( HBB : c.20A>T)/β -Thalassemia Phenotype in an Hb S Trait Patient.
Autorzy:
Uçucu S; Department of Medical Biochemistry, Muğla Public Health Care Laboratory, Muğla, Turkey.
Karabıyık T; Department of Medical Biochemistry, Bursa City Hospital, Bursa, Turkey.
Azik FM; Department of Pediatric Hematology-Oncology, Faculty of Medicine, Muğla Sıtkı Koçman University, Muğla, Turkey.
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2021 Jul; Vol. 45 (4), pp. 225-227. Date of Electronic Publication: 2021 Aug 16.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms:
Sickle Cell Trait*
beta-Thalassemia*/diagnosis
beta-Thalassemia*/genetics
Humans ; Mutation ; Phenotype ; beta-Globins/genetics
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Prevalence of Hemoglobinopathies (β-Thalassemia and Sickle Cell Trait) in the Adult Population of Al Majma'ah, Saudi Arabia.
Autorzy:
Mir SA; Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Majmaah University, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Alshehri BM; Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Majmaah University, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Alaidarous M; Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Majmaah University, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Banawas SS; Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Majmaah University, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Dukhyil AAAB; Department of Medical Laboratory Sciences, College of Applied Medical Sciences, Majmaah University, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Alturki MK; Premarital Screening Center, King Khaled General Hospital, Al Majma'ah, Riyadh Province, Saudi Arabia.
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2020 Jan; Vol. 44 (1), pp. 47-50. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 24.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Mutation*
Hemoglobin, Sickle/*genetics
Sickle Cell Trait/*epidemiology
beta-Globins/*genetics
beta-Thalassemia/*epidemiology
Adult ; Chromatography, High Pressure Liquid ; Female ; Gene Expression ; Genetic Counseling ; Genetic Testing ; Humans ; Male ; Premarital Examinations ; Prevalence ; Retrospective Studies ; Saudi Arabia/epidemiology ; Sickle Cell Trait/blood ; Sickle Cell Trait/diagnosis ; Sickle Cell Trait/genetics ; beta-Globins/deficiency ; beta-Thalassemia/blood ; beta-Thalassemia/diagnosis ; beta-Thalassemia/genetics
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Spectrum of β-Thalassemia and Other Hemoglobinopathies in the Saurashtra Region of Gujarat, India: Analysis of a Large Population Screening Program.
Autorzy:
Vachhani, Nishith A. (AUTHOR)
Vekariya, Daya J. (AUTHOR)
Colah, Roshan B. (AUTHOR)
Kashiyani, Heena N. (AUTHOR)
Nandani, Sanjeev L. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin. Sep2022, Vol. 46 Issue 5, p285-289. 5p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
High Prevalence of Anemia and Inherited Hemoglobin Disorders in Tribal Populations of Madhya Pradesh State, India.
Autorzy:
Chourasia, Sonam (AUTHOR)
Kumar, Ravindra (AUTHOR)
Singh, Mendi P.S.S. (AUTHOR)
Vishwakarma, Chandrika (AUTHOR)
Gupta, Ashok K. (AUTHOR)
Shanmugam, Rajasubramaniam (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin. Nov2020, Vol. 44 Issue 6, p391-396. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Impact of COVID-19 Infection on 24 Patients with Sickle Cell Disease. One Center Urban Experience, Detroit, MI, USA.
Autorzy:
Balanchivadze N; Department of Hematology and Oncology, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Kudirka AA; Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Askar S; Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Almadhoun K; Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Kuriakose P; Department of Hematology and Oncology, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Fadel R; Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Dabak V; Department of Hematology and Oncology, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA.
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2020 Jul; Vol. 44 (4), pp. 284-289. Date of Electronic Publication: 2020 Jul 28.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Betacoronavirus*
Pandemics*
Anemia, Sickle Cell/*complications
Coronavirus Infections/*complications
Pneumonia, Viral/*complications
Acute Disease ; Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Anemia, Sickle Cell/therapy ; COVID-19 ; Comorbidity ; Coronavirus Infections/blood ; Coronavirus Infections/epidemiology ; Coronavirus Infections/physiopathology ; Erythrocyte Transfusion ; Female ; Humans ; Hypertension/complications ; Length of Stay ; Male ; Michigan/epidemiology ; Middle Aged ; Obesity/complications ; Pain/etiology ; Pneumonia, Viral/blood ; Pneumonia, Viral/epidemiology ; Pneumonia, Viral/physiopathology ; Pulmonary Embolism/etiology ; Retrospective Studies ; SARS-CoV-2 ; Sickle Cell Trait/complications ; Symptom Assessment ; Urban Population ; Young Adult
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
α-Thalassemia does not seem to influence erythrocyte deformability in sickle cell trait carriers.
Autorzy:
Vayá A; Haemorheology and Haemostasis Unit, Service of Clinical Pathology, La Fe University Hospital , Valencia , Spain .
Collado S
Alis R
Vera B
Romagnoli M
Barragán E
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2014; Vol. 38 (3), pp. 165-8. Date of Electronic Publication: 2014 Mar 07.
Typ publikacji:
Clinical Trial; Comparative Study; Journal Article
MeSH Terms:
Erythrocyte Deformability*
Erythrocytes/*metabolism
Sickle Cell Trait/*metabolism
alpha-Thalassemia/*metabolism
Adult ; Amino Acid Substitution ; Erythrocyte Indices ; Erythrocytes/pathology ; Female ; Hemoglobin, Sickle/genetics ; Hemoglobin, Sickle/metabolism ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Mutation, Missense ; Sickle Cell Trait/genetics ; Sickle Cell Trait/pathology ; alpha-Thalassemia/genetics ; alpha-Thalassemia/pathology
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Clinical and hematological responses to hydroxyurea in Sicilian patients with Hb S/beta-thalassemia.
Autorzy:
Rigano P; Thalassemia Centre, Research Unit P. Cutino, V. Cervello Hospital, Palermo, Italy. />Rodgers GP
Renda D
Renda MC
Aquino A
Maggio A
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2001 Feb; Vol. 25 (1), pp. 9-17.
Typ publikacji:
Clinical Trial; Journal Article
MeSH Terms:
Antisickling Agents/*therapeutic use
Hydroxyurea/*therapeutic use
Sickle Cell Trait/*drug therapy
Thalassemia/*drug therapy
Adult ; Antisickling Agents/adverse effects ; Antisickling Agents/blood ; Blood Cell Count ; Bone Marrow Diseases/chemically induced ; Female ; Heterozygote ; Hospitalization/statistics & numerical data ; Humans ; Hydroxyurea/adverse effects ; Hydroxyurea/blood ; Male ; Middle Aged ; Phenotype ; Sicily ; Sickle Cell Trait/blood ; Thalassemia/blood ; Treatment Outcome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Identification of Three Families Carrying Hb Anti-Lepore Hong Kong Variant in Guangxi, China, and Analysis of Their Hematological Data.
Autorzy:
Long, Ju
Gong, Feifei
Sun, Lei
Lai, Guangping
Chen, Lihua
Peng, Mingkui
Yu, Chunhui
Liu, Enqi
Pokaż więcej
Temat:
DATA analysis
TRANSPORTATION rates
GENETIC variation
THALASSEMIA
GENETIC disorders
HYDROPS fetalis
SICKLE cell trait
Źródło:
Hemoglobin; Nov2022, Vol. 46 Issue 6, p325-329, 5p
Terminy geograficzne:
HONG Kong (China)
GUANGXI Zhuangzu Zizhiqu (China)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin Caused by Single Nucleotide Promoter Mutations in Sickle Cell Trait and Hb SC Disease.
Autorzy:
Akinbami AO; a Department of Medicine , Boston University School of Medicine , Boston , Massachusetts , USA.
Campbell AD; b Department of Pediatrics , University of Michigan , Ann Arbor , Michigan , USA.
Han ZJ; c Quest Diagnostics Nichols Institute , Chantilly , Virginia , USA.
Luo HY; a Department of Medicine , Boston University School of Medicine , Boston , Massachusetts , USA.
Chui DH; a Department of Medicine , Boston University School of Medicine , Boston , Massachusetts , USA.
Steinberg MH; a Department of Medicine , Boston University School of Medicine , Boston , Massachusetts , USA.
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2016; Vol. 40 (1), pp. 64-5. Date of Electronic Publication: 2015 Sep 15.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms:
Point Mutation*
Fetal Hemoglobin/*genetics
Hemoglobin SC Disease/*genetics
Hemoglobin, Sickle/*genetics
Sickle Cell Trait/*genetics
gamma-Globins/*genetics
Adult ; Female ; Hemoglobin C/genetics ; Heterozygote ; Humans ; Infant ; Male ; Promoter Regions, Genetic
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Effects of a Single Sickling Event on the Mechanical Fragility of Sickle Cell Trait Erythrocytes.
Autorzy:
Presley, Tennille D. (AUTHOR)
Perlegas, Andreas S. (AUTHOR)
Bain, Lauren E. (AUTHOR)
Ballas, Samir K. (AUTHOR)
Nichols, James S. (AUTHOR)
Sabio, Hernan (AUTHOR)
Gladwin, Mark T. (AUTHOR)
Kato, Gregory J. (AUTHOR)
Kim-Shapiro, Daniel B. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin. Feb2010, Vol. 34 Issue 1, p24-36. 13p. 1 Black and White Photograph, 1 Chart, 3 Graphs.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
The risk of potential thromboembolic, renal and cardiac complications of sickle cell trait.
Autorzy:
Bucknor MD; Department of Radiology and Biomedical Imaging; University of California San Francisco, San Francisco , California , USA.
Goo JS
Coppolino ML
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2014; Vol. 38 (1), pp. 28-32. Date of Electronic Publication: 2013 Oct 07.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Heart Diseases/*etiology
Kidney Diseases/*etiology
Sickle Cell Trait/*complications
Thromboembolism/*etiology
Adult ; Anemia, Sickle Cell/complications ; Databases, Factual ; Heart Diseases/epidemiology ; Humans ; Kidney Diseases/epidemiology ; Male ; Middle Aged ; Patient Outcome Assessment ; Retrospective Studies ; Risk ; Thromboembolism/epidemiology ; Young Adult
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Prevalence of the β(S) gene among scheduled castes, scheduled tribes and other backward class groups in Central India.
Autorzy:
Shrikhande AV; Department of Pathology, Indira Gandhi Government Medical College , Nagpur, Maharashtra , India .
Arjunan A
Agarwal A
Dani A
Tijare J
Gettig E
Krishnamurti L
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2014; Vol. 38 (4), pp. 230-5.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Mutation*
Social Class*
Anemia, Sickle Cell/*epidemiology
Anemia, Sickle Cell/*genetics
Ethnicity/*genetics
beta-Globins/*genetics
Adolescent ; Adult ; Child ; Child, Preschool ; Genetic Counseling ; Genetic Testing ; Genotype ; Geography ; Humans ; India/epidemiology ; Infant ; Middle Aged ; Prevalence ; Sickle Cell Trait ; Young Adult
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Haplotypes linked to three rare beta-thalassemia mutations, originally reported in Tunisia.
Autorzy:
Bibi A; Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire, Hôpital d'Enfants, Tunisie.
Messaoud T
Fattoum S
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2006; Vol. 30 (2), pp. 175-81.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Mutation*
Globins/*genetics
Haplotypes/*genetics
beta-Thalassemia/*genetics
Codon/genetics ; DNA Mutational Analysis ; Ethnicity/genetics ; Female ; Heterozygote ; Homozygote ; Humans ; Male ; Mutagenesis, Insertional ; Mutation, Missense ; Pedigree ; Phenotype ; Point Mutation ; Polymerase Chain Reaction ; Polymorphism, Restriction Fragment Length ; Sickle Cell Trait/complications ; Sickle Cell Trait/genetics ; Tunisia ; beta-Thalassemia/complications
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Hb O-Tibesti [beta121(GH4)Glu-->Lys; beta11(A8)Val-->Ile], a hemoglobin variant carrying in the same beta chain the substitutions of Hb O-Arab and Hb Hamilton, found in combination with Hb S [beta6(A3)Glu-->Val].
Autorzy:
Préhu C; INSERM U 468 and Department of Biochemistry, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.
Riou J
Sartelet I
Promé D
Claparols C
Denier M
Motte J
Galactéros F
Wajcman H
Pokaż więcej
Źródło:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2002 Feb; Vol. 26 (1), pp. 13-20.
Typ publikacji:
Case Reports; Comparative Study; Journal Article
MeSH Terms:
Amino Acid Substitution*
Globins/*genetics
Hemoglobin, Sickle/*genetics
Hemoglobins, Abnormal/*chemistry
Hemoglobins, Abnormal/*isolation & purification
Sickle Cell Trait/*genetics
Blood Protein Electrophoresis ; Chad/ethnology ; Child ; Chromatography, High Pressure Liquid ; France ; Globins/chemistry ; Hemoglobins, Abnormal/genetics ; Heterozygote ; Humans ; Hydrophobic and Hydrophilic Interactions ; Male ; Sudan/ethnology
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Awareness and Attitude of University Students About Screening and Testing for Hemoglobinopathies: Case Study of the Aseer Region, Saudi Arabia.
Autorzy:
Eissa, Mohamed
Patel, Ayyub A.
Farag, Shehata
Babiker, Nashwa H.
Al-Shahrani, Malak S.
Al-Nahari, Albatool M.
Al Sahmaa, Ali M.
Al-Shraim, Mubarak
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC disorders
COLLEGE students
ATTITUDE change (Psychology)
SICKLE cell trait
BLOOD testing
BLOOD sampling
Źródło:
Hemoglobin; Jul2018, Vol. 42 Issue 4, p264-268, 5p
Terminy geograficzne:
SAUDI Arabia
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 66

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies