Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Siebert, Reiner"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
No significantly increased frequency of the inversion polymorphism at the WBS-critical region 7q11.23 in German parents of patients with Williams-Beuren syndrome as compared to a population control
Autorzy:
Pankau Rainer
Siebert Reiner
Partsch Carl-Joachim
Gesk Stefan
Caliebe Almuth
Frohnauer Judith
Jenderny Jutta
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 21 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.molecularcytogenetics.org/content/3/1/21; https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ef2e32a77c30408699117f6235ae32d8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Conflicting results of prenatal FISH with different probes for Down's Syndrome critical regions associated with mosaicism for a de novo del(21)(q22) characterised by molecular karyotyping: Case report
Autorzy:
Eckmann-Scholz Christel
Gesk Stefan
Nagel Inga
Haake Andrea
Bens Susanne
Heidemann Simone
Kautza Monika
Timke Christian
Siebert Reiner
Caliebe Almuth
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 16 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.molecularcytogenetics.org/content/3/1/16; https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e73bab59c4b44381978fa2dd3088c5f7  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Disorders of sex development expose transcriptional autonomy of genetic sex and androgen-programmed hormonal sex in human blood leukocytes
Autorzy:
Appari Mahesh
Cario Gunnar
Richter-Unruh Annette
Demeter Janos
Werner Ralf
Bebermeier Jan-Hendrik
Holterhus Paul-Martin
Siebert Reiner
Riepe Felix
Brooks James D
Hiort Olaf
Pokaż więcej
Temat:
Biotechnology
TP248.13-248.65
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Genomics, Vol 10, Iss 1, p 292 (2009)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2164/10/292; https://doaj.org/toc/1471-2164
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e84561fa1eef42a0b68c420a2625a030  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Recurrent chromosomal and epigenetic alterations in oral squamous cell carcinoma and its putative premalignant condition oral lichen planus.
Autorzy:
Németh, Christopher G.
Röcken, Christoph
Siebert, Reiner
Wiltfang, Jörg
Ammerpohl, Ole
Gassling, Volker
Pokaż więcej
Temat:
PRECANCEROUS conditions
ORAL lichen planus
SQUAMOUS cell carcinoma
ORAL mucosa
DNA methylation
GASTRIC mucosa
HEAD & neck cancer
Źródło:
PLoS ONE; 4/9/2019, Vol. 14 Issue 4, p1-17, 17p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The t(11;14)(q13;q32)/CCND1-IGH translocation is a recurrent secondary genetic aberration in relapsed chronic lymphocytic leukemia.
Autorzy:
Schliemann, Igor
Oschlies, Ilske
Nagel, Inga
Maria Murga Penas, Eva
Siebert, Reiner
Sander, Birgitta
Pokaż więcej
Temat:
CHRONIC lymphocytic leukemia
GENETICS
MANTLE cell lymphoma
PHENOTYPES
DIAGNOSIS
Źródło:
Leukemia & Lymphoma; Nov2016, Vol. 57 Issue 11, p2672-2676, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A Recurrent Germline Mutation in the 5’UTR of the Androgen Receptor Causes Complete Androgen Insensitivity by Activating Aberrant uORF Translation.
Autorzy:
Hornig, Nadine C.
de Beaufort, Carine
Denzer, Friederike
Cools, Martine
Wabitsch, Martin
Ukat, Martin
Kulle, Alexandra E.
Schweikert, Hans-Udo
Werner, Ralf
Hiort, Olaf
Audi, Laura
Siebert, Reiner
Ammerpohl, Ole
Holterhus, Paul-Martin
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
NON-coding RNA
ANDROGEN receptors
ANDROGEN-insensitivity syndrome
OPEN reading frames (Genetics)
GERM cells
Źródło:
PLoS ONE; 4/25/2016, Vol. 11 Issue 4, p1-15, 15p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic lesions of the TRAF3 and MAP3K14 genes in classical Hodgkin lymphoma.
Autorzy:
Otto, Claudia
Giefing, Maciej
Massow, Anne
Vater, Inga
Gesk, Stefan
Schlesner, Matthias
Richter, Julia
Klapper, Wolfram
Hansmann, Martin-Leo
Siebert, Reiner
Küppers, Ralf
Pokaż więcej
Temat:
HODGKIN'S disease
CELL lines
CELL nuclei
GENETICS
LYMPHOMAS
Źródło:
British Journal of Haematology; Jun2012, Vol. 157 Issue 6, p702-708, 7p, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genomic profiling reveals different genetic aberrations in systemic ALK-positive and ALK-negative anaplastic large cell lymphomas.
Autorzy:
Salaverria, Itziar
Beà, Silvia
Lopez-Guillermo, Armando
Lespinet, Virginia
Pinyol, Magda
Burkhardt, Birgit
Lamant, Laurence
Zettl, Andreas
Horsman, Doug
Gascoyne, Randy
Ott, German
Siebert, Reiner
Delsol, Georges
Campo, Elias
Pokaż więcej
Temat:
LYMPHOMAS
LYMPHOPROLIFERATIVE disorders
GENOTYPE-environment interaction
DNA polymerases
POLYMERASE chain reaction
GENETICS
Źródło:
British Journal of Haematology; Mar2008, Vol. 140 Issue 5, p516-526, 11p, 2 Diagrams, 5 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
FCGR3 variants and expression of human neutrophil antigen-1a, -1b, and -1c in the populations of northern Germany and Uganda.
Autorzy:
Flesch, Brigitte K.
Doose, Sandra
Siebert, Reiner
Ntambi, Elizabeth
Neppert, Juergen
Ntambi, Elisabeth
Pokaż więcej
Temat:
NEUTROPHILS
ANTIGENS
IMMUNOGLOBULIN analysis
ALLELES
CELL receptors
COMPARATIVE studies
FLOW cytometry
GENE expression
GENEALOGY
GENES
GENETICS
GENETIC techniques
GLYCOPROTEINS
IMMUNITY
ISOANTIGENS
RESEARCH methodology
MEDICAL cooperation
RESEARCH
EVALUATION research
Źródło:
Transfusion; Apr2002, Vol. 42 Issue 4, p469-475, 7p, 1 Diagram, 4 Charts, 1 Graph
Terminy geograficzne:
GERMANY
UGANDA
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies