Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sinclair, A H"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Deficiency of the mitochondrial ribosomal subunit, MRPL50, causes autosomal recessive syndromic premature ovarian insufficiency
Autorzy:
Bakhshalizadeh, ShabnamAff1, Aff2
Hock, Daniella H.
Siddall, Nicole A.
Kline, Brianna L.
Sreenivasan, RajiniAff1, Aff2
Bell, Katrina M.
Casagranda, Franca
Kamalanathan, Sadishkumar
Sahoo, Jayaprakash
Narayanan, Niya
Naik, Dukhabandhu
Suryadevara, Varun
Compton, Alison G.Aff1, Aff2, Aff7
Amarasekera, Sumudu S. C.Aff1, Aff2
Kapoor, Ridam
Jaillard, SylvieAff8, Aff9
Simpson, AndreaAff10, Aff11
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Pachernegg, SvenjaAff1, Aff2
Ayers, Katie L.Aff1, Aff2
Thorburn, David R.Aff1, Aff2, Aff7
Stroud, David A.Aff1, Aff3, Aff7
Hime, Gary R.Aff4, IDs0043902302563z_cor24
Sinclair, Andrew H.Aff1, Aff2, IDs0043902302563z_cor25
Tucker, Elena J.Aff1, Aff2, IDs0043902302563z_cor26
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. :1-29
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Communicating COVID-19 exposure risk with an interactive website counteracts risk misestimation.
Autorzy:
Sinclair, Alyssa H. (AUTHOR)
Taylor, Morgan K. (AUTHOR)
Brandel-Tanis, Freyja (AUTHOR)
Davidson, Audra (AUTHOR)
Chande, Aroon T. (AUTHOR)
Rishishwar, Lavanya (AUTHOR)
Andris, Clio (AUTHOR)
Adcock, R. Alison (AUTHOR)
Weitz, Joshua S. (AUTHOR)
Samanez-Larkin, Gregory R. (AUTHOR)
Beckett, Stephen J. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS ONE. 10/5/2023, Vol. 18 Issue 10, p1-25. 25p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A Human Homozygous HELQ Missense Variant Does Not Cause Premature Ovarian Insufficiency in a Mouse Model.
Autorzy:
Bakhshalizadeh, Shabnam
Bird, Anthony D.
Sreenivasan, Rajini
Bell, Katrina M.
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Asghari-Jafarabadi, Mohammad
Kueh, Andrew J.
Touraine, Philippe
Lokchine, Anna
Jaillard, Sylvie
Ayers, Katie L.
Wilhelm, Dagmar
Sinclair, Andrew H.
Tucker, Elena J.
Pokaż więcej
Źródło:
Genes; Mar2024, Vol. 15 Issue 3, p333, 17p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Reasons for Receiving or Not Receiving Bivalent COVID-19 Booster Vaccinations Among Adults -- United States, November 1-December 10, 2022.
Autorzy:
Sinclair, Alyssa H. allie.sinclair@duke.edu
Taylor, Morgan K.
Weitz, Joshua S.
Beckett, Stephen J.
Samanez-Larkin, Gregory R.
Pokaż więcej
Źródło:
MMWR: Morbidity & Mortality Weekly Report. 1/20/2023, Vol. 72 Issue 3, p73-79. 7p. 2 Charts, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM)
Autorzy:
Tucker, Elena J.Aff1, Aff2
Rius, RocioAff2, Aff3
Jaillard, SylvieAff4, Aff5
Bell, Katrina
Lamont, Phillipa J.
Travessa, André
Dupont, Juliette
Sampaio, Lurdes
Dulon, Jérôme
Vuillaumier-Barrot, SandrineAff11, Aff12
Whalen, Sandra
Isapof, Arnaud
Stojkovic, Tanya
Quijano-Roy, Susana
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Hanna, ChloeAff1, Aff17
Simpson, Andrea
Ayers, KatieAff1, Aff2
Thorburn, David R.Aff2, Aff3
Christodoulou, JohnAff2, Aff3, Aff19
Touraine, Philippe
Sinclair, Andrew H.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 139(10):1325-1343
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies