Autor: "Sleiman, Patrick M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
Autorzy:: Budu-Aggrey, AshleyAff1, Aff2
Kilanowski, AnnaAff3, Aff4, Aff5
Sobczyk, Maria K.Aff1, Aff2
Shringarpure, Suyash S.
Mitchell, RuthAff1, Aff2
Reis, Kadri
Reigo, Anu
Mägi, Reedik
Nelis, MariAff7, Aff8
Tanaka, NaoAff9, Aff10
Brumpton, Ben M.Aff11, Aff12, Aff13
Thomas, Laurent F.Aff11, Aff14, Aff15, Aff16
Sole-Navais, Pol
Flatley, Christopher
Espuela-Ortiz, Antonio
Herrera-Luis, Esther
Lominchar, Jesus V. T.
Bork-Jensen, Jette
Marenholz, IngoAff20, Aff21
Arnau-Soler, AleixAff20, Aff21
Jeong, AyoungAff22, Aff23
Fawcett, Katherine A.
Baurecht, Hansjorg
Rodriguez, Elke
Alves, Alexessander Couto
Kumar, Ashish
Sleiman, Patrick M.Aff29, Aff30, Aff31
Chang, Xiao
Medina-Gomez, CarolinaAff32, Aff33
Hu, ChenAff32, Aff34
Xu, Cheng-jianAff35, Aff36, Aff37, Aff38
Qi, CancanAff35, Aff36
El-Heis, Sarah
Titcombe, Philip
Antoun, ElieAff40, Aff41
Fadista, JoãoAff42, Aff43, Aff44, Aff45
Wang, Carol A.Aff46, Aff47
Thiering, ElisabethAff3, Aff4
Wu, Baojun
Kress, Sara
Kothalawala, Dilini M.Aff50, Aff51
Kadalayil, Latha
Duan, Jiasong
Zhang, Hongmei
Hadebe, Sabelo
Hoffmann, ThomasAff54, Aff55
Jorgenson, Eric
Choquet, Hélène
Risch, NeilAff54, Aff55
Njølstad, PålAff58, Aff59
Andreassen, Ole A.Aff60, Aff61
Johansson, StefanAff58, Aff62
Almqvist, CatarinaAff63, Aff64
Gong, Tong
Ullemar, Vilhelmina
Karlsson, Robert
Magnusson, Patrik K. E.
Szwajda, Agnieszka
Burchard, Esteban G.Aff65, Aff66
Thyssen, Jacob P.
Hansen, Torben
Kårhus, Line L.
Dantoft, Thomas M.
Jeanrenaud, Alexander C.S.N.Aff20, Aff21
Ghauri, AhlaAff20, Aff21
Arnold, Andreas
Homuth, Georg
Lau, Susanne
Nöthen, Markus M.
Hübner, NorbertAff20, Aff73
Imboden, MedeaAff22, Aff23
Visconti, Alessia
Falchi, Mario
Bataille, VeroniqueAff74, Aff75
Hysi, Pirro
Ballardini, Natalia
Boomsma, Dorret I.Aff76, Aff77
Hottenga, Jouke J.
Müller-Nurasyid, MartinaAff78, Aff79, Aff80
Ahluwalia, Tarunveer S.Aff81, Aff82, Aff83
Stokholm, JakobAff81, Aff84
Chawes, Bo
Schoos, Ann-Marie M.Aff81, Aff84
Esplugues, AnaAff85, Aff86
Bustamante, MarionaAff87, Aff88, Aff89
Raby, Benjamin
Arshad, SyedAff91, Aff92
German, Chris
Esko, Tõnu
Milani, Lili A.
Metspalu, Andres
Terao, ChikashiAff9, Aff93, Aff94
Abuabara, Katrina
Løset, MariAff11, Aff96
Hveem, KristianAff11, Aff97
Jacobsson, BoAff17, Aff98
Pino-Yanes, MariaAff18, Aff99, Aff100
Strachan, David P.
Grarup, Niels
Linneberg, AllanAff68, Aff102
Lee, Young-AeAff20, Aff21
Probst-Hensch, NicoleAff22, Aff23
Weidinger, Stephan
Jarvelin, Marjo-RiittaAff104, Aff105, Aff106
Melén, Erik
Hakonarson, HakonAff29, Aff107, Aff108
Irvine, Alan D.
Jarvis, DeborahAff110, Aff111
Nijsten, Tamar
Duijts, LiesbethAff112, Aff113
Vonk, Judith M.Aff36, Aff114
Koppelmann, Gerard H.Aff35, Aff36
Godfrey, Keith M.
Barton, Sheila J.
Feenstra, Bjarke
Pennell, Craig E.Aff46, Aff47
Sly, Peter D.Aff116, Aff117
Holt, Patrick G.
Williams, L. Keoki
Bisgaard, Hans
Bønnelykke, Klaus
Curtin, John
Simpson, Angela
Murray, Clare
Schikowski, Tamara
Bunyavanich, Supinda
Weiss, Scott T.
Holloway, John W.Aff50, Aff91
Min, Josine L.Aff1, Aff2
Brown, Sara J.
Standl, MarieAff3, Aff123
Paternoster, LaviniaAff1, Aff2, IDs41467023411802_cor134; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Rare recurrent copy number variations in metabotropic glutamate receptor interacting genes in children with neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Glessner, Joseph T.Aff1, Aff2
Khan, Munir E.
Chang, Xiao
Liu, Yichuan
Otieno, F. George
Lemma, Maria
Slaby, Isabella
Hain, Heather
Mentch, Frank
Li, Jin
Kao, Charlly
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff2
March, Michael E.Aff1, Aff2
Connolly, John
Hakonarson, HakonAff1, Aff2, IDs1168902309483z_cor15; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 15(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population
Autorzy:: Liu, Yichuan
Qu, Hui-Qi
Qu, Jingchun
Chang, Xiao
Mentch, Frank D.
Nguyen, Kenny
Tian, Lifeng
Glessner, Joseph
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff2, Aff3
Hakonarson, HakonAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs12931022020390_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Respiratory Research. 23(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Genome-wide association study in minority children with asthma implicates DNAH5 in bronchodilator responsiveness
Autorzy:: Joo, Jaehyun
Mak, Angel C. Y.
Xiao, Shujie
Sleiman, Patrick M.Aff4, Aff5
Hu, Donglei
Huntsman, Scott
Eng, Celeste
Kan, Mengyuan
Diwakar, Avantika R.
Lasky-Su, Jessica A.
Weiss, Scott T.
Sordillo, Joanne E.
Wu, Ann C.
Cloutier, Michelle
Canino, Glorisa
Forno, Erick
Celedón, Juan C.
Seibold, Max A.
Hakonarson, HakonAff4, Aff5
Williams, L. Keoki
Burchard, Esteban G.Aff2, Aff12, IDs41598022164886_cor21
Himes, Blanca E.Aff1, IDs41598022164886_cor22; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: An electronic health record (EHR) phenotype algorithm to identify patients with attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and psychiatric comorbidities
Autorzy:: Slaby, Isabella
Hain, Heather S.
Abrams, Debra
Mentch, Frank D.
Glessner, Joseph T.
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff2
Hakonarson, HakonAff1, Aff2, IDs11689022094479_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Autorzy:: Grosche, SarahAff1, Aff2, Aff42
Marenholz, IngoAff1, Aff2
Esparza-Gordillo, JorgeAff1, Aff2, Aff43
Arnau-Soler, AleixAff1, Aff2
Pairo-Castineira, ErolaAff3, Aff4
Rüschendorf, Franz
Ahluwalia, Tarunveer S.Aff5, Aff6
Almqvist, CatarinaAff7, Aff8
Arnold, Andreas
Baurecht, HansjörgAff10, Aff44
Bisgaard, Hans
Bønnelykke, Klaus
Brown, Sara J.
Bustamante, Mariona
Curtin, John A.
Custovic, Adnan
Dharmage, Shyamali C.
Esplugues, Ana
Falchi, Mario
Fernandez-Orth, Dietmar
Ferreira, Manuel A. R.
Franke, Andre
Gerdes, Sascha
Gieger, Christian
Hakonarson, Hakon
Holt, Patrick G.
Homuth, Georg
Hubner, Norbert
Hysi, Pirro G.
Jarvelin, Marjo-RiittaAff24, Aff25, Aff26
Karlsson, Robert
Koppelman, Gerard H.
Lau, Susanne
Lutz, Manuel
Magnusson, Patrik K. E.
Marks, Guy B.
Müller-Nurasyid, MartinaAff29, Aff31, Aff32
Nöthen, Markus M.
Paternoster, Lavinia
Pennell, Craig E.
Peters, Annette
Rawlik, Konrad
Robertson, Colin F.
Rodriguez, Elke
Sebert, SylvainAff24, Aff25, Aff26
Simpson, Angela
Sleiman, Patrick M. A.
Standl, Marie
Stölzl, Dora
Strauch, KonstantinAff29, Aff31, Aff32
Szwajda, Agnieszka
Tenesa, AlbertAff3, Aff4, Aff38
Thompson, Philip J.
Ullemar, Vilhelmina
Visconti, Alessia
Vonk, Judith M.
Wang, Carol A.
Weidinger, Stephan
Wielscher, Matthias
Worth, Catherine L.
Xu, Chen-JianAff27, Aff41
Lee, Young-AeAff1, Aff2, IDs4146702126783x_cor63; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: MONTAGE: a new tool for high-throughput detection of mosaic copy number variation
Autorzy:: Glessner, Joseph T.Aff1, Aff2
Chang, Xiao
Liu, Yichuan
Li, Jin
Khan, Munir
Wei, Zhi
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff2
Hakonarson, HakonAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Genomics. 22(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Insights into non-autoimmune type 1 diabetes with 13 novel loci in low polygenic risk score patients
Autorzy:: Qu, Jingchun
Qu, Hui-Qi
Bradfield, Jonathan P.
Glessner, Joseph T.
Chang, Xiao
Tian, Lifeng
March, Michael
Connolly, John J.
Roizen, Jeffrey D.
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff3, Aff4
Hakonarson, HakonAff1, Aff3, Aff4, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: NAC blocks Cystatin C amyloid complex aggregation in a cell system and in skin of HCCAA patients
Autorzy:: March, Michael E.
Gutierrez-Uzquiza, AlvaroAff1, Aff2
Snorradottir, Asbjorg OskAff3, Aff4
Matsuoka, Leticia S.
Balvis, Noelia Fonseca
Gestsson, ThorgeirAff4, Aff5
Nguyen, Kenny
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff6
Kao, Charlly
Isaksson, Helgi J.
Bragason, Birkir Thor
Olafsson, EliasAff4, Aff5
Palsdottir, Astridur
Hakonarson, HakonAff1, Aff4, Aff6; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Mitochondrial DNA haplogroups and risk of attention deficit and hyperactivity disorder in European Americans
Autorzy:: Chang, Xiao
Liu, Yichuan
Mentch, Frank
Glessner, Joseph
Qu, Huiqi
Nguyen, Kenny
Sleiman, Patrick M. A.Aff1, Aff2, Aff3
Hakonarson, HakonAff1, Aff2, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Trans‐ethnic polygenic risk scores for body mass index: An international hundred K+ cohorts consortium study.
Autorzy:: Qu, Hui‐Qi
Connolly, John J
Kraft, Peter
Long, Jirong
Pereira, Alexandre
Flatley, Christopher
Turman, Constance
Prins, Bram
Mentch, Frank
Lotufo, Paulo A
Magnus, Per
Stampfer, Meir J
Tamimi, Rulla
Eliassen, A Heather
Zheng, Wei
Knudsen, Gun Peggy Stromstad
Helgeland, Oyvind
Butterworth, Adam S.
Hakonarson, Hakon
Sleiman, Patrick M.; Pokaż więcej
Temat:: DISEASE risk factors
MONOGENIC & polygenic inheritance (Genetics)
BODY mass index
EAST Asians
CHILDREN'S hospitals
Źródło:: Clinical & Translational Medicine; Jun2023, Vol. 13 Issue 6, p1-12, 12p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: CHILDREN'S Hospital of Philadelphia

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Rare copy number variants in over 100,000 European ancestry subjects reveal multiple disease associations
Autorzy:: Li, Yun RoseAff1, Aff2, Aff3
Glessner, Joseph T.Aff1, Aff2
Coe, Bradley P.
Li, JinAff1, Aff5
Mohebnasab, Maede
Chang, Xiao
Connolly, John
Kao, Charlly
Wei, Zhi
Bradfield, Jonathan
Kim, Cecilia
Hou, Cuiping
Khan, Munir
Mentch, Frank
Qiu, Haijun
Bakay, Marina
Cardinale, Christopher
Lemma, Maria
Abrams, Debra
Bridglall-Jhingoor, Andrew
Behr, Meckenzie
Harrison, Shanell
Otieno, George
Thomas, Alexandria
Wang, Fengxiang
Chiavacci, Rosetta
Wu, Lawrence
Hadley, Dexter
Goldmuntz, ElizabethAff2, Aff7
Elia, JosephineAff2, Aff8, Aff9
Maris, JohnAff2, Aff10
Grundmeier, Robert
Devoto, MarcellaAff2, Aff12, Aff13, Aff14
Keating, Brendan
March, Michael
Pellagrino, Renata
Grant, Struan F. A.Aff1, Aff2
Sleiman, Patrick M. A.
Li, Mingyao
Eichler, Evan E.Aff4, Aff15
Hakonarson, HakonAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Association of DLL1 with type 1 diabetes in patients characterized by low polygenic risk score
Autorzy:: Qu, Jingchun
Qu, Hui-Qi
Bradfield, Jonathan P.
Glessner, Joseph T.
Chang, Xiao
Tian, Lifeng
March, Michael E.
Roizen, Jeffrey D.
Sleiman, Patrick M.
Hakonarson, Hakon; Pokaż więcej
Źródło:: In Metabolism January 2021 114

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Phenome-wide association studies across large population cohorts support drug target validation
Autorzy:: Diogo, Dorothée
Tian, Chao
Franklin, Christopher S.
Alanne-Kinnunen, Mervi
March, Michael
Spencer, Chris C. A.
Vangjeli, Ciara
Weale, Michael E.
Mattsson, HanneleAff4, Aff6
Kilpeläinen, Elina
Sleiman, Patrick M. A.
Reilly, Dermot F.
McElwee, JoshuaAff1, Aff15
Maranville, Joseph C.Aff1, Aff16
Chatterjee, Arnaub K.Aff1, Aff17
Bhandari, AmanAff1, Aff18
Nguyen, Khanh-Dung H.
Estrada, Karol
Reeve, Mary-Pat
Hutz, Janna
Bing, Nan
John, Sally
MacArthur, Daniel G.Aff10, Aff11
Salomaa, Veikko
Ripatti, SamuliAff4, Aff10, Aff12
Hakonarson, Hakon
Daly, Mark J.Aff10, Aff11
Palotie, AarnoAff4, Aff10, Aff11, Aff13, Aff14
Hinds, David A.
Donnelly, Peter
Fox, Caroline S.
Day-Williams, Aaron G.Aff1, Aff7
Plenge, Robert M.Aff1, Aff16
Runz, HeikoAff1, Aff19; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 9(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Hereditary Early-Onset Parkinson's Disease Caused by Mutations in PINK1
Autorzy:: Valente, Enza Maria
Abou-Sleiman, Patrick M.
Caputo, Viviana
Harvey, Kirsten
Gispert, Suzana
Ali, Zeeshan
Del Turco, Domenico
Bentivoglio, Anna Rita
Healy, Daniel G.
Albanese, Alberto
Nussbaum, Robert
González-Maldonado, Rafael
Deller, Thomas
Salvi, Sergio
Cortelli, Pietro
Gilks, William P.
Latchman, David S.
Harvey, Robert J.
Dallapiccola, Bruno
Auburger, Georg
Wood, Nicholas W.; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 2004 May . 304(5674), 1158-1160.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/3836877 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sleiman, Patrick M."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji