Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Smeets, Hubert J.M."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Human Wharton's Jelly-Derived Stem Cells Display a Distinct Immunomodulatory and Proregenerative Transcriptional Signature Compared to Bone Marrow-Derived Stem Cells.
Autorzy :
Donders, Raf
Bogie, Jeroen F.J.
Ravanidis, Stylianos
Gervois, Pascal
Vanheusden, Marjan
Stinissen, Piet
Lambrichts, Ivo
Hellings, Niels
Gyselaers, Wilfried
Marée, Raphaël
Schrynemackers, Marie
Smeets, Hubert J.M.
Pinxteren, Jef
Gijbels, Kristel
Walbers, Sara
Mays, Robert W.
Deans, Robert
Van Den Bosch, Ludo
Pokaż więcej
Źródło :
Stem Cells & Development; Jan2018, Vol. 27 Issue 2, p65-84, 20p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Differences in Strength and Timing of the mtDNA Bottleneck between Zebrafish Germline and Non-germline Cells.
Autorzy :
Otten, Auke B.C.
Theunissen, Tom E.J.
Derhaag, Josien G.
Lambrichs, Ellen H.
Boesten, Iris B.W.
Winandy, Marie
van Montfoort, Aafke P.A.
Tarbashevich, Katsiaryna
Raz, Erez
Gerards, Mike
Vanoevelen, Jo M.
van den Bosch, Bianca J.C.
Muller, Marc
Smeets, Hubert J.M.
Pokaż więcej
Źródło :
Cell Reports; Jul2016, Vol. 16 Issue 3, p622-630, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder
Autorzy :
Hudson, Gavin
Keers, Sharon
Man, Patrick Yu Wai
Griffiths, Philip
Huoponen, Kirsi
Savontaus, Marja-Liisa
Nikoskelainen, Eeva
Zeviani, Massimo
Carrara, Franco
Horvath, Rita
Karcagi, Veronika
Spruijt, Liesbeth
de Coo, I.F.M.
Smeets, Hubert J.M.
Chinnery, Patrick F.
Pokaż więcej
Temat :
Genetics(clinical)
Genetics
Report
Źródło :
The American Journal of Human Genetics. 77
Tytuł :
Variant CCG and GGC repeats within the CTG expansion dramatically modify mutational dynamics and likely contribute toward unusual symptoms in some myotonic dystrophy type 1 patients.
Autorzy :
Braida, Claudia
Stefanatos, Rhoda K.A.
Adam, Berit
Mahajan, Navdeep
Smeets, Hubert J.M.
Niel, Florence
Goizet, Cyril
Arveiler, Benoit
Koenig, Michel
Lagier-Tourenne, Clotilde
Mandel, Jean-Louis
Faber, Catharina G.
de Die-Smulders, Christine E.M.
Spaans, Frank
Monckton, Darren G.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Molecular Genetics; Apr2010, Vol. 19 Issue 8, p1399-1412, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Compound heterozygosity for mutations in LMNA causes a progeria syndrome without prelamin A accumulation.
Autorzy :
Verstraeten, Valerie L.R.M.
Broers, Jos L.V.
van Steensel, Maurice A.M.
Zinn-Justin, Sophie
Ramaekers, Frans C.S.
Steijlen, Peter M.
Kamps, Miriam
Kuijpers, Helma J.H.
Merckx, Diane
Smeets, Hubert J.M.
Hennekam, Raoul C.M.
Marcelis, Carlo L.M.
van den Wijngaard, Arthur
Pokaż więcej
Źródło :
Human Molecular Genetics; Aug2006, Vol. 15 Issue 16, p2509-2522, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
HERG mutation predicts short QT based on channel kinetics but causes long QT by heterotetrameric trafficking deficiency
Autorzy :
Paulussen, Aimée D.C.
Raes, Adam
Jongbloed, Roselie J.
Gilissen, Ron A.H.J.
Wilde, Arthur A.M.
Snyders, Dirk J.
Smeets, Hubert J.M.
Aerssens, Jeroen
Pokaż więcej
Temat :
ACTIVE biological transport
ION channels
CAUSES of death
AMINO acids
Źródło :
Cardiovascular Research; Aug2005, Vol. 67 Issue 3, p467-475, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Regional absence of mitochondria causing energy depletion in the myocardium of muscle LIM protein knockout mice
Autorzy :
van den Bosch, Bianca J.C.
van den Burg, Caroline M.M.
Schoonderwoerd, Kees
Lindsey, Patrick J.
Scholte, Hans R.
de Coo, René F.M.
van Rooij, Eva
Rockman, Howard A.
Doevendans, Pieter A.
Smeets, Hubert J.M.
Pokaż więcej
Temat :
HEART
MITOCHONDRIA
HEART failure
CARDIOMYOPATHIES
Źródło :
Cardiovascular Research; Feb2005, Vol. 65 Issue 2, p411-418, 8p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies