Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Solé, G."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Analyse rétrospective des patients porteurs d’anticorps anti-TIF1gamma, anti-NXP2 et anti-SAE1/2 au CHU de Bordeaux de novembre 2014 à février 2017
Autorzy:
Victor, J.
Zanardo, L.
Héron-Mermin, D.
Poursac, N.
Solé, G.
Bordes, C.
Duffau, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Retrospective analysis of anti-TIF1gamma, anti-NXP2 and anti-SAE1/2 antibodies carriers at Bordeaux university hospital from November 2014 to February 2017 (English)
Źródło:
In La revue de médecine interne February 2019 40(2):70-81
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Maladie de Charcot-Marie-Tooth associée au gène de la périaxine (CMT4F) : description clinique, électrophysiologique et génétique de 24 patients
Autorzy:
Renouil, M.
Stojkovic, T.
Jacquemont, M.L.
Lauret, K.
Boué, P.
Fourmaintraux, A.
Randrianaivo, H.
Tallot, M.
Mignard, D.
Roelens, P.
Tabailloux, D.
Bernard, R.
Cartault, F.
Chane-Thien, E.
Dubourg, O.
Ferrer, X.
Sole, G.
Fournier, E.
Latour, P.
Lacour, A.
Mignard, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Charcot-Marie-Tooth disease associated with periaxin mutations (CMT4F): Clinical, electrophysiological and genetic analysis of 24 patients (English)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):603-612
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Diagnostic des dystrophies musculaires progressives des ceintures de type 2A ou calpaïnopathies : étude des patients du centre de référence des maladies neuromusculaires de Bordeaux (France)
Autorzy:
Perez, F.
Vital, A.
Martin-Negrier, M.-L.
Ferrer, X.
Sole, G.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Diagnostic procedure of limb girdle muscular dystrophies 2A or calpainopathies: French cohort from a neuromuscular center (Bordeaux) (English)
Źródło:
In Revue Neurologique May 2010 166(5):502-508
Czasopismo naukowe
Tytuł:
P.329 - Efficiency of next generation sequencing of a large panel of genes for diagnosis of children with myopathies and muscular dystrophies, especially for early and/or typical cases
Autorzy:
Lacourt, D.
Yauy, K.
Walther-Louvier, U.
Juntas-Morales, R.
Cances, C.
Espil, C.
Sole, G.
Arné-Bes, M.
Cintas, P.
Uro-coste, E.
Negrier, M. Martin
Rigau, V.
Bieth, E.
Goizet, C.
Koenig, M.
Rivier, F.
Cossée, M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S195-S195
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Association non fortuite d’une neutropénie chronique et d’une maladie de Charcot-Marie-Tooth en rapport avec une mutation de la dynamine 2
Autorzy:
Saint-Lézer, A.
Solé, G.
Ribeiro, E.
Latour, P.
Mercié, P.
Longy-Boursier, M.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Non-fortuitous dynamin II mutation-related association: Neutropenia and Charcot-Marie-Tooth disease (English)
Źródło:
In Revue Neurologique April 2012 168(4):367-370
Czasopismo naukowe
Tytuł:
P.245 - Efficiency of targeted NGS on myopathies and muscular dystrophy genes: Importance of an optimized strategy of capture, sequencing, bioinformatic analyses and multidisciplinary approach for variants detection and interpretation
Autorzy:
Zenagui, R.
Lacourt, D.
Juntas-Morales, R.
Sole, G.
Cances, C.
River, F.
Renard, D.
Walther-Louvier, U.
Ferrer-Monasterio, X.
Espil, C.
Arné-Bes, M.
Cintas, P.
Uro-Coste, E.
Martin Negrier, M.
Rigau, V.
Bieth, E.
Goizet, C.
Claustres, M.
Koenig, M.
Cossee, M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S161-S162
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies