Autor: "Sophie Christin-Maitre" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sophie Christin-Maitre"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-5 z 5

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Turner syndrome: French National Diagnosis and Care Protocol (NDCP; National Diagnosis and Care Protocol)
Autorzy:: Elodie Fiot
Bertille Alauze
Bruno Donadille
Dinane Samara-Boustani
Muriel Houang
Gianpaolo De Filippo
Anne Bachelot
Clemence Delcour
Constance Beyler
Emilie Bois
Emmanuelle Bourrat
Emmanuel Bui Quoc
Nathalie Bourcigaux
Catherine Chaussain
Ariel Cohen
Martine Cohen-Solal
Sabrina Da Costa
Claire Dossier
Stephane Ederhy
Monique Elmaleh
Laurence Iserin
Hélène Lengliné
Armelle Poujol-Robert
Dominique Roulot
Jerome Viala
Frederique Albarel
Elise Bismuth
Valérie Bernard
Claire Bouvattier
Aude Brac
Patricia Bretones
Nathalie Chabbert-Buffet
Philippe Chanson
Regis Coutant
Marguerite de Warren
Béatrice Demaret
Lise Duranteau
Florence Eustache
Lydie Gautheret
Georges Gelwane
Claire Gourbesville
Mickaël Grynberg
Karinne Gueniche
Carina Jorgensen
Veronique Kerlan
Charlotte Lebrun
Christine Lefevre
Françoise Lorenzini
Sylvie Manouvrier
Catherine Pienkowski
Rachel Reynaud
Yves Reznik
Jean-Pierre Siffroi
Anne-Claude Tabet
Maithé Tauber
Vanessa Vautier
Igor Tauveron
Sebastien Wambre
Delphine Zenaty
Irène Netchine
Michel Polak
Philippe Touraine
Jean-Claude Carel
Sophie Christin-Maitre
Juliane Léger; Pokaż więcej
Temat:: Turner’s syndrome
Childhood
Adulthood
Diagnosis
Recommendation
Management
Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-39 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/47d7e0d1bd19414b82a3ff48728cebb1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Age at diagnosis in patients with chronic congenital endocrine conditions: a regional cohort study from a reference center for rare diseases
Autorzy:: Wafa Kallali
Claude Messiaen
Roumaisah Saïdi
Soucounda Lessim
Magali Viaud
Jerome Dulon
Mariana Nedelcu
Dinane Samara
Muriel Houang
Bruno Donadille
Carine Courtillot
GianPaolo de Filippo
Jean-Claude Carel
Sophie Christin-Maitre
Philippe Touraine
Irene Netchine
Michel Polak
Juliane Léger; Pokaż więcej
Temat:: Diagnosis
Congenital endocrine disease
Cohort
Female
Male
Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/79b41a6fc9394c23a15be96f2a7348c6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Human 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency associated with normal spermatic numeration despite a severe enzyme deficit
Autorzy:: Bruno Donadille
Muriel Houang
Irène Netchine
Jean-Pierre Siffroi
Sophie Christin-Maitre; Pokaż więcej
Temat:: rare diseases
paediatric endocrinology
steroidogenesis
puberty
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Źródło:: Endocrine Connections, Vol 7, Iss 3, Pp 395-402 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.endocrineconnections.com/content/7/3/395.full.pdf+html; https://doaj.org/toc/2049-3614
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/83136e7739774b14be9259381f100bcf Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Looking at New Unexpected Disease Targets in LMNA-Linked Lipodystrophies in the Light of Complex Cardiovascular Phenotypes: Implications for Clinical Practice
Autorzy:: Héléna Mosbah
Camille Vatier
Franck Boccara
Isabelle Jéru
Olivier Lascols
Marie-Christine Vantyghem
Bruno Fève
Bruno Donadille
Elisabeth Sarrazin
Sophie Benabbou
Jocelyn Inamo
Stéphane Ederhy
Ariel Cohen
Barbara Neraud
Pascale Richard
Fabien Picard
Sophie Christin-Maitre
Alban Redheuil
Karim Wahbi
Corinne Vigouroux; Pokaż więcej
Temat:: lipodystrophy
lmna
cardiovascular disease
Cytology
QH573-671
Źródło:: Cells, Vol 9, Iss 3, p 765 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4409/9/3/765; https://doaj.org/toc/2073-4409
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/1e41fc480ec24cd799930f7d67165996 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genome-wide linkage in a highly consanguineous pedigree reveals two novel loci on chromosome 7 for non-syndromic familial Premature Ovarian Failure.
Autorzy:: Sandrine Caburet
Petra Zavadakova
Ziva Ben-Neriah
Kamal Bouhali
Aurélie Dipietromaria
Céline Charon
Céline Besse
Paul Laissue
Vered Chalifa-Caspi
Sophie Christin-Maitre
Daniel Vaiman
Giovanni Levi
Reiner A Veitia
Marc Fellous; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 7, Iss 3, p e33412 (2012)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC3302824?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/06c5913e0dc14403ac36ee9c837b2c4d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Wyświetlanie 1-5 z 5

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies