Scanning mutations of the 5′UTR regulatory sequence of l-ferritin by denaturing high-performance liquid chromatography: identification of new mutations.
Genetic hyperferritinaemia and reticuloendothelial iron overload associated with a three base pair deletion in the coding region of the ferroportin gene (SLC11A3 ).
Mutational analysis of muscle and brain specific promoter regions of dystrophin gene in DMD/BMD Italian patients by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE)
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
