Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""South, Sarah T."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Integration of cytogenomic data for furthering the characterization of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: a multi-institution, multi-platform microarray study
Autorzy:
Baughn, Linda B.
Biegel, Jaclyn A.
South, Sarah T.
Smolarek, Teresa A.
Volkert, Suzanne
Carroll, Andrew J.
Heerema, Nyla A.
Rabin, Karen R.
Zweidler-McKay, Patrick A.
Loh, Mignon
Hirsch, Betsy
Pokaż więcej
Źródło:
In Cancer Genetics January-February 2015 208(1-2):1-18
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Spectrum of Epilepsy and Electroencephalogram Patterns in Wolf-Hirschhorn Syndrome: Experience with 87 Patients
Autorzy:
Battaglia, Agatino
Filippi, Tiziana
South, Sarah T.
Pokaż więcej
Deskryptory:
Age Differences
Epilepsy
Seizures
Identification
Medicine
Patients
Diagnostic Tests
Genetic Disorders
Children
Adolescents
Adults
Drug Therapy
Clinical Diagnosis
Źródło:
Developmental Medicine & Child Neurology. May 2009 51(5):373-380.
Recenzowane naukowo:
Y
Page Count:
8
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Massively parallel sequencing identifies a previously unrecognized X-linked disorder resulting in lethality in male infants owing to amino-terminal acetyltransferase deficiency
Autorzy:
Rope, Alan F
Wang, KaiAff2, Aff3
Evjenth, Rune
Xing, Jinchuan
Johnston, Jennifer J
Swensen, Jeffrey JAff7, Aff8
Johnson, Evan W
Moore, Barry
Huff, Chad D
Bird, Lynne M
Carey, John C
Opitz, John MAff1, Aff5, Aff7, Aff11
Stevens, Cathy A
Schank, Christa
Fain, Deborah Heidi
Robison, Reid
Dalley, Brian
Chin, Steven
South, Sarah TAff1, Aff8
Pysher, Theodore J
Jorde, Lynn B
Hakonarson, Hakon
Lillehaug, Johan R
Biesecker, Leslie G
Yandell, Mark
Arnesen, ThomasAff4, Aff15
Lyon, Gholson JAff13, Aff16, Aff17
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Biology. 12(Suppl 1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
American College of Medical Genetics Standards and Guidelines for Interpretation and Reporting of Postnatal Constitutional Copy Number Variants. (English)
Autorzy:
Kearney, Hutton M.
Thorland, Erik C.
Brown, Kerry K.
Quintero-Rivera, Fabiola
South, Sarah T.
Pokaż więcej
Temat:
MICROARRAY technology
DNA microarrays
DIAGNOSIS of learning disabilities
AUTISM spectrum disorders
CONGENITAL disorders
DNA copy number variations
GUIDELINES
DIAGNOSIS
Źródło:
Journal of International Reproductive Health/Family Planning; May2014, Vol. 33 Issue 3, p217-222, 6p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:
AMERICAN College of Medical Genetics
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies