Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Spiekerkoetter, Ute"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Sex-specific perturbation of complex lipids in response to medium-chain fatty acids in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
    Autorzy:
    Alatibi KI; Laboratory of Clinical Biochemistry and Metabolism, Department of General Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany.; Faculty of Biology, University of Freiburg, Germany.
    Wehbe Z; Laboratory of Clinical Biochemistry and Metabolism, Department of General Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany.; Faculty of Biology, University of Freiburg, Germany.
    Spiekerkoetter U; Department of General Pediatrics and Adolescent Medicine, Center for Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany.
    Tucci S; Laboratory of Clinical Biochemistry and Metabolism, Department of General Pediatrics and Adolescent Medicine, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    The FEBS journal [FEBS J] 2020 Aug; Vol. 287 (16), pp. 3511-3525. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 06.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/*genetics
    Caprylates/*pharmacology
    Fibroblasts/*drug effects
    Gene Expression/*drug effects
    Lipidomics/*methods
    Proteomics/*methods
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/metabolism ; Animals ; Cells, Cultured ; Female ; Fibroblasts/cytology ; Fibroblasts/metabolism ; Humans ; Male ; Mass Spectrometry ; Mice, Knockout ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction ; Sex Factors
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    De novo fatty acid biosynthesis and elongation in very long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient mice supplemented with odd or even medium-chain fatty acids.
    Autorzy:
    Tucci S; Department of General Paediatrics, Centre for Pediatrics and Adolescent Medicine, University Hospital Freiburg, Germany.
    Behringer S; Department of General Paediatrics, Centre for Pediatrics and Adolescent Medicine, University Hospital Freiburg, Germany.
    Spiekerkoetter U; Department of General Paediatrics, Centre for Pediatrics and Adolescent Medicine, University Hospital Freiburg, Germany.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    The FEBS journal [FEBS J] 2015 Nov; Vol. 282 (21), pp. 4242-53. Date of Electronic Publication: 2015 Sep 11.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/*deficiency
    Fatty Acids/*administration & dosage
    Fatty Acids/*biosynthesis
    Lipid Metabolism, Inborn Errors/*diet therapy
    Lipid Metabolism, Inborn Errors/*metabolism
    Mitochondrial Diseases/*diet therapy
    Mitochondrial Diseases/*metabolism
    Muscular Diseases/*diet therapy
    Muscular Diseases/*metabolism
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/genetics ; Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/metabolism ; Animals ; Congenital Bone Marrow Failure Syndromes ; Dietary Fats/administration & dosage ; Disease Models, Animal ; Fatty Acids/chemistry ; Female ; Lipid Metabolism, Inborn Errors/genetics ; Liver/metabolism ; Male ; Mice ; Mice, 129 Strain ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; Mitochondrial Diseases/genetics ; Muscular Diseases/genetics ; Myocardium/metabolism ; Oxidation-Reduction ; Peroxisomes/metabolism ; Triglycerides/administration & dosage ; Triglycerides/chemistry
    SCR Disease Name:
    VLCAD deficiency
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Fasting-induced oxidative stress in very long chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient mice.
    Autorzy:
    Tucci S; Department of General Pediatrics, University Children's Hospital, Duesseldorf, Germany. />Primassin S
    Spiekerkoetter U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    The FEBS journal [FEBS J] 2010 Nov; Vol. 277 (22), pp. 4699-708. Date of Electronic Publication: 2010 Sep 30.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Mice, Knockout*
    Oxidative Stress*
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/*genetics
    Fasting/*adverse effects
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/deficiency ; Animals ; Catalase/metabolism ; Diet ; Dietary Fats/metabolism ; Fatty Acids/metabolism ; Glutathione/metabolism ; Glutathione Peroxidase/metabolism ; Humans ; Liver/chemistry ; Liver/metabolism ; Liver/pathology ; Metabolism, Inborn Errors/genetics ; Metabolism, Inborn Errors/metabolism ; Mice ; Oxidation-Reduction ; Thiobarbituric Acid Reactive Substances/metabolism ; Triglycerides/chemistry ; Triglycerides/metabolism
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A novel tandem mass spectrometry method for rapid confirmation of medium- and very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in newborns.
    Autorzy:
    ter Veld F; Department of General Pediatrics, Heinrich- Heine -University, Düsseldorf, Germany. />Mueller M
    Kramer S
    Haussmann U
    Herebian D
    Mayatepek E
    Laryea MD
    Primassin S
    Spiekerkoetter U
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2009 Jul 30; Vol. 4 (7), pp. e6449. Date of Electronic Publication: 2009 Jul 30.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Validation Study
    MeSH Terms:
    Acyl-CoA Dehydrogenase/*deficiency
    Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain/*deficiency
    Lipid Metabolism, Inborn Errors/*diagnosis
    Tandem Mass Spectrometry/*methods
    Chromatography, High Pressure Liquid ; Genetic Carrier Screening ; Genotype ; Humans ; Infant, Newborn ; Lipid Metabolism, Inborn Errors/genetics ; Mutation
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies