Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Stępień-Wojno, Małgorzata"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-17 z 17
    Tytuł:
    Good performance of the criteria of American College of Medical Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology in prediction of pathogenicity of genetic variants causing thoracic aortic aneurysms and dissections
    Autorzy:
    Ponińska, Joanna KingaAff1, IDs12967022032518_cor1
    Bilińska, Zofia TeresaAff2, IDs12967022032518_cor2
    Truszkowska, Grażyna
    Michalak, Ewa
    Podgórska, Anna
    Stępień-Wojno, Małgorzata
    Chmielewski, Przemysław
    Lutyńska, Anna
    Płoski, Rafał
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Translational Medicine. 20(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Ocena kliniczna i genetyczna rodzin osób młodych zmarłych nagle. Czy sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) może pomóc w postawieniu rozpoznania? (Polish)
    Autorzy:
    Foss‑Nieradko, Bogna
    Podgórska, Anna
    Biernacka, Elżbieta
    Stępień‑Wojno, Małgorzata
    Michalak, Ewa
    Chmielewski, Przemysław
    Baranowski, Rafał
    Stawiński, Piotr
    Lutyńska, Anna
    Płoski, Rafał
    Bilińska, Zofia
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Clinical and genetic findings in families of young sudden death victims; is the next generation sequencing a predictive tool to make a diagnosis? (English)
    Źródło:
    Polish Heart Journal / Kardiologia Polska; 2020 Supplement, Vol. 78, p114-115, 2p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego jako pierwszy objaw rozwarstwienia aorty typu A. (Polish)
    Autorzy:
    Stępień-Wojno, Małgorzata
    Chwyczko, Tomasz
    Michałowska, Ilona
    Kuśmierski, Krzysztof
    Konopka, Anna
    Banaszewski, Marek
    Stępińska, Janina
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Atrioventricular conduction dysfunction as the first symptom of type A aortic dissection. (English)
    Źródło:
    Polish Heart Journal / Kardiologia Polska; 2018 Supplement 1, Vol. 76, p452-453, 2p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Złożona arytmia komorowa i postępująca choroba układu przewodzącego serca w rodzinie z wywiadem nagłych zgonów w następstwie mutacji genu desminy. (Polish)
    Autorzy:
    Stępień-Wojno, Małgorzata
    Franaszczyk, Maria
    Bodalski, Robert
    Śpiewak, Mateusz
    Baranowskir, Rafał Szczepan
    Grzybowski, Jacek
    Płoski, Rafał
    Bilińska, Zofia
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Complex ventricular arrhythmia and progressive disease of the cardiac conduction system in a family with a history of sudden deaths due to a mutation in the desmin gene. (English)
    Źródło:
    Polish Heart Journal / Kardiologia Polska; 2018 Supplement 1, Vol. 76, p441-442, 2p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Titin-Related Dilated Cardiomyopathy: The Clinical Trajectory and the Role of Circulating Biomarkers in the Clinical Assessment.
    Autorzy:
    Chmielewski P; Unit for Screening Studies in Inherited Cardiovascular Diseases, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Truszkowska G; Molecular Biology Laboratory, Department of Medical Biology, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Kowalik I; Clinical Research Support Center, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Rydzanicz M; Department of Medical Genetics, Medical University of Warsaw, 02-106 Warsaw, Poland.
    Michalak E; Unit for Screening Studies in Inherited Cardiovascular Diseases, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Sobieszczańska-Małek M; Department of Heart Failure and Transplantology, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Franaszczyk M; Molecular Biology Laboratory, Department of Medical Biology, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Stawiński P; Department of Medical Genetics, Medical University of Warsaw, 02-106 Warsaw, Poland.
    Stępień-Wojno M; Unit for Screening Studies in Inherited Cardiovascular Diseases, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Oręziak A; Department of Arrhythmia, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Lewandowski M; Department of Arrhythmia, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Leszek P; Department of Heart Failure and Transplantology, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Bilińska M; Department of Arrhythmia, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Zieliński T; Department of Heart Failure and Transplantology, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Płoski R; Department of Medical Genetics, Medical University of Warsaw, 02-106 Warsaw, Poland.
    Bilińska ZT; Unit for Screening Studies in Inherited Cardiovascular Diseases, National Institute of Cardiology, 04-628 Warsaw, Poland.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Diagnostics (Basel, Switzerland) [Diagnostics (Basel)] 2021 Dec 22; Vol. 12 (1). Date of Electronic Publication: 2021 Dec 22.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-17 z 17

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies