Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Stanescu, Horia"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 85
Tytuł:
Shared genetic risk across different presentations of gene test–negative idiopathic nephrotic syndrome
Autorzy:
Downie, Mallory L.Aff1, Aff2
Gupta, Sanjana
Chan, Melanie M. Y.
Sadeghi-Alavijeh, Omid
Cao, Jingjing
Parekh, Rulan S.Aff3, Aff4
Diz, Carmen Bugarin
Bierzynska, Agnieszka
Levine, Adam P.
Pepper, Ruth J.
Stanescu, Horia
Saleem, Moin A.
Kleta, RobertAff1, Aff2
Bockenhauer, DetlefAff1, Aff2
Koziell, Ania B.
Gale, Daniel P.Aff1, IDs00467022057897_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 38(6):1793-1800
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Mutations in linker for activation of T cells (LAT) lead to a novel form of severe combined immunodeficiency
Autorzy:
Bacchelli, Chiara
Moretti, Federico A.
Carmo, Marlene
Adams, Stuart
Stanescu, Horia C.
Pearce, Kerra
Madkaikar, Manisha
Gilmour, Kimberly C.
Nicholas, Adeline K.
Woods, C. Geoffrey
Kleta, Robert
Beales, Phil L.
Qasim, Waseem
Gaspar, H. Bobby
Pokaż więcej
Źródło:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology February 2017 139(2):634-642
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Autorzy:
Xie, Jingyuan
Liu, Lili
Mladkova, Nikol
Li, Yifu
Ren, Hong
Wang, Weiming
Cui, ZhaoAff3, Aff4, Aff5
Lin, Li
Hu, Xiaofan
Yu, Xialian
Xu, Jing
Liu, GangAff3, Aff4, Aff5
Caliskan, Yasar
Sidore, Carlo
Balderes, Olivia
Rosen, Raphael J.
Bodria, MonicaAff2, Aff8
Zanoni, FrancescaAff2, Aff9
Zhang, Jun Y.
Krithivasan, Priya
Mehl, Karla
Marasa, Maddalena
Khan, Atlas
Ozay, Fatih
Canetta, Pietro A.
Bomback, Andrew S.
Appel, Gerald B.
Sanna-Cherchi, Simone
Sampson, Matthew G.
Mariani, Laura H.Aff11, Aff12
Perkowska-Ptasinska, Agnieszka
Durlik, Magdalena
Mucha, KrzysztofAff14, Aff15
Moszczuk, Barbara
Foroncewicz, Bartosz
Pączek, LeszekAff14, Aff15
Habura, Ireneusz
Ars, Elisabet
Ballarin, Jose
Mani, Laila-Yasmin
Vogt, Bruno
Ozturk, Savas
Yildiz, Abdülmecit
Seyahi, Nurhan
Arikan, Hakki
Koc, Mehmet
Basturk, Taner
Karahan, Gonca
Akgul, Sebahat Usta
Sever, Mehmet Sukru
Zhang, Dan
Santoro, Domenico
Bonomini, Mario
Londrino, Francesco
Gesualdo, Loreto
Reiterova, Jana
Tesar, Vladimir
Izzi, ClaudiaAff31, Aff32
Savoldi, Silvana
Spotti, Donatella
Marcantoni, Carmelita
Messa, Piergiorgio
Galliani, Marco
Roccatello, Dario
Granata, Simona
Zaza, Gianluigi
Lugani, Francesca
Ghiggeri, GianMarco
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Sprangers, BenAff40, Aff41
Park, Jin-Ho
Cho, BeLongAff42, Aff43
Kim, Yon SuAff44, Aff45
Kim, Dong KiAff45, Aff46
Suzuki, Hitoshi
Amoroso, Antonio
Cattran, Daniel C.
Fervenza, Fernando C.
Pani, Antonello
Hamilton, Patrick
Harris, Shelly
Gupta, Sanjana
Cheshire, Chris
Dufek, Stephanie
Issler, Naomi
Pepper, Ruth J.
Connolly, John
Powis, Stephen
Bockenhauer, Detlef
Stanescu, Horia C.
Ashman, Neil
Loos, Ruth J. F.Aff55, Aff56, Aff57
Kenny, Eimear E.Aff55, Aff58, Aff59
Wuttke, Matthias
Eckardt, Kai-UweAff61, Aff62
Köttgen, Anna
Hofstra, Julia M.
Coenen, Marieke J. H.
Kiemeney, Lambertus A.
Akilesh, Shreeram
Kretzler, Matthias
Beck, Lawrence H.
Stengel, BenedicteAff68, Aff69
Debiec, Hanna
Ronco, PierreAff70, Aff71
Wetzels, Jack F. M.
Zoledziewska, Magdalena
Cucca, Francesco
Ionita-Laza, Iuliana
Lee, HajeongAff45, Aff46
Hoxha, Elion
Stahl, Rolf A. K.
Brenchley, Paul
Scolari, FrancescoAff31, Aff75
Zhao, Ming-huiAff3, Aff4, Aff5, Aff76
Gharavi, Ali G.
Kleta, Robert
Chen, Nan
Kiryluk, Krzysztof
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 11(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mutation analysis of the MECP2 gene in Romanian females with Rett syndrome
Autorzy:
Dumitriu Simona
Klootwijk Enriko
Issler Naomi
Stanescu Horia
Kleta Robert
Puiu Maria
Pokaż więcej
Temat:
mecp2 mutation
rett syndrome
sequencing
protocol
mutatii
mecp2
sindrom rett
Medicine
Źródło:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 21, Iss 4, Pp 437-445 (2013)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2284-5623
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/fb2d9af76849468bb2e2bf66279f19df  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A Genetic Risk Score Distinguishes Different Types of Autoantibody-Mediated Membranous Nephropathy
Autorzy:
Gupta, Sanjana
Downie, Mallory Louise
Cheshire, Chris
Dufek-Kamperis, Stephanie
Levine, Adam Paul
Brenchley, Paul
Hoxha, Elion
Stahl, Rolf
Ashman, Neil
Pepper, Ruth Jennifer
Mason, Sean
Norman, Jill
Bockenhauer, Detlef
Stanescu, Horia Constantin
Kleta, Robert
Gale, Daniel Philip
Pokaż więcej
Źródło:
Glomerular Diseases; July 2022, Vol. 3 Issue: 1 p116-125, 10p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Renal FMD may not confer a familial hypertensive risk nor is it caused by ACTA2 mutations
Autorzy:
Marks, Stephen D.Aff1, Aff2
Gullett, Ambrose M.Aff1, Aff2
Brennan, Eileen
Tullus, KjellAff1, Aff2
Jaureguiberry, Graciana
Klootwijk, Enriko
Stanescu, Horia C.Aff2, Aff3
Kleta, RobertAff1, Aff2, Aff3
Woolf, Adrian S.Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 26(10):1857-1861
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Identifying Putative Promoter Regions of Hermansky-Pudlak Syndrome Genes by Means of Phylogenetic Footprinting.
Autorzy:
Stanescu, Horia
Wolfsberg, Tyra G.
Moreland, R. Travis
Ayub, Mariam H.
Erickson, Elizabeth
Westbroek, Wendy
Huizing, Marjan
Gahl, William A.
Helip-Wooley, Amanda
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Human Genetics. Jul2009, Vol. 73 Issue 4, p422-428. 7p. 1 Diagram, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 85

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies