Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Stegmann, Alexander P. A."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Systematic analysis of paralogous regions in 41,755 exomes uncovers clinically relevant variation
    Autorzy:
    Steyaert, WouterAff1, Aff2
    Haer-Wigman, Lonneke
    Pfundt, Rolph
    Hellebrekers, Debby
    Steehouwer, Marloes
    Hampstead, Juliet
    de Boer, ElkeAff1, Aff4
    Stegmann, Alexander
    Yntema, Helger
    Kamsteeg, Erik-Jan
    Brunner, HanAff1, Aff3
    Hoischen, AlexanderAff1, Aff2, Aff5
    Gilissen, ChristianAff1, Aff2, IDs41467023425319_cor13
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 14(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Systematic analysis and prediction of genes associated with monogenic disorders on human chromosome X
    Autorzy:
    Leitão, Elsa
    Schröder, Christopher
    Parenti, Ilaria
    Dalle, Carine
    Rastetter, Agnès
    Kühnel, Theresa
    Kuechler, Alma
    Kaya, Sabine
    Gérard, Bénédicte
    Schaefer, Elise
    Nava, Caroline
    Drouot, NathalieAff5, Aff6, Aff7, Aff8
    Engel, CamilleAff5, Aff6, Aff7, Aff8
    Piard, JulietteAff9, Aff10
    Duban-Bedu, Bénédicte
    Villard, LaurentAff12, Aff13
    Stegmann, Alexander P. A.Aff14, Aff15
    Vanhoutte, Els K.
    Verdonschot, Job A. J.Aff15, Aff16
    Kaiser, Frank J.
    Tran Mau-Them, FrédéricAff10, Aff17
    Scala, MarcelloAff18, Aff19
    Striano, PasqualeAff18, Aff19
    Frints, Suzanna G. M.Aff15, Aff20
    Argilli, EmanuelaAff21, Aff22
    Sherr, Elliott H.Aff21, Aff22
    Elder, Fikret
    Buratti, Julien
    Keren, Boris
    Mignot, CyrilAff2, Aff24
    Héron, Delphine
    Mandel, Jean-LouisAff3, Aff5, Aff6, Aff7, Aff8
    Gecz, JozefAff25, Aff26, Aff27
    Kalscheuer, Vera M.
    Horsthemke, Bernhard
    Piton, AmélieAff3, Aff5, Aff6, Aff7, Aff8
    Depienne, ChristelAff1, IDs4146702234264y_cor37
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 13(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development
    Autorzy:
    Lessel, Davor
    Zeitler, Daniela M.
    Reijnders, Margot R. F.Aff3, Aff4
    Kazantsev, Andriy
    Hassani Nia, Fatemeh
    Bartholomäus, AlexanderAff5, Aff6
    Martens, Victoria
    Bruckmann, Astrid
    Graus, Veronika
    McConkie-Rosell, Allyn
    McDonald, Marie
    Lozic, BernardaAff8, Aff9
    Tan, Ee-Shien
    Gerkes, Erica
    Johannsen, Jessika
    Denecke, Jonas
    Telegrafi, Aida
    Zonneveld-Huijssoon, Evelien
    Lemmink, Henny H.
    Cham, Breana W. M.
    Kovacevic, Tanja
    Ramsdell, Linda
    Foss, Kimberly
    Le Duc, Diana
    Mitter, Diana
    Syrbe, Steffen
    Merkenschlager, Andreas
    Sinnema, Margje
    Panis, Bianca
    Lazier, Joanna
    Osmond, Matthew
    Hartley, Taila
    Mortreux, JeremieAff21, Aff22
    Busa, Tiffany
    Missirian, ChantalAff21, Aff22
    Prasun, Pankaj
    Lüttgen, Sabine
    Mannucci, Ilaria
    Lessel, Ivana
    Schob, Claudia
    Kindler, Stefan
    Pappas, John
    Rabin, Rachel
    Willemsen, Marjolein
    Gardeitchik, Thatjana
    Löhner, Katharina
    Rump, Patrick
    Dias, Kerith-RaeAff25, Aff26
    Evans, Carey-AnneAff25, Aff26
    Andrews, Peter IanAff27, Aff28
    Roscioli, TonyAff25, Aff29, Aff30
    Brunner, Han G.Aff3, Aff4
    Chijiwa, Chieko
    Lewis, M. E. Suzanne
    Jamra, Rami Abou
    Dyment, David A.Aff19, Aff20
    Boycott, Kym M.Aff19, Aff20
    Stegmann, Alexander P. A.Aff3, Aff4
    Kubisch, Christian
    Tan, Ene-Choo
    Mirzaa, Ghayda M.Aff33, Aff34, Aff35
    McWalter, Kirsty
    Kleefstra, Tjitske
    Pfundt, RolphAff3, Aff11
    Ignatova, Zoya
    Meister, Gunter
    Kreienkamp, Hans-Jürgen
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 11(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 9(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies