Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Left lower transverse incision versus Pfannenstiel-Kerr incision for specimen extraction in laparoscopic sigmoidectomy: a match pair analysis

Autorzy:

Varathan, N.
Rotigliano, N.
Nocera, F.
Tampakis, A.
Füglistaler, I.
von Flüe, M.
Steinemann, D. C.
Posabella, A.

Pokaż więcej

Źródło:

International Journal of Colorectal Disease: Clinical and MolecularGastroenterology and Surgery. 35(2):233-238

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Intraoperative check for enterocele in perineal stapled prolapse resection

Autorzy:

Förster, C. E.
Füglistaler, I.
Steinemann, D. C.

Pokaż więcej

Źródło:

Techniques in Coloproctology: Official Journal of SICCR, MSCP, ISCRS, ECTA, Colorectal Anal Group of Surgical Section of Chinese Medical Association, MSPFD. 22(5):389-391

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Surgery is essential in squamous cell cancer of the rectum

Autorzy:

Steinemann, D. C.
Müller, P. C.
Billeter, A. T.
Bruckner, T.
Ulrich, A.
Müller-Stich, B. P.

Pokaż więcej

Źródło:

Langenbeck's Archives of Surgery. :1-8

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

O26 - Topic: AS04-MDS Biology and Pathogenesis/AS04c-MDS Mouse models (GEMMS, PDX): LEUKEMOGENESIS IN GATA2 HAPLOINSUFFICIENT MICE IS A SECONDARY EVENT AFTER BONE MARROW FAILURE

Autorzy:

Fernandez-Orth, J.
Weiss, J.
Geoffroy, A.
Gonzalez-Mendez, I.
Steinemann, D.
Quintanilla-Martinez, L.
Boerries, M.
Niemeyer, C.
Erlacher, M.

Pokaż więcej

Źródło:

In Leukemia Research September 2021 108 Supplement

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Hartmann’s procedure and laparoscopic reversal versus primary anastomosis and ileostomy closure for left colonic perforation

Autorzy:

Steinemann, D. C.
Stierle, T.
Zerz, A.
Lamm, S. H.
Limani, P.
Nocito, A.

Pokaż więcej

Źródło:

Langenbeck's Archives of Surgery. July 2015 400(5):609-616

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Hyperactivation of mTORC1 and mTORC2 by multiple oncogenic events causes addiction to eIF4E-dependent mRNA translation in T-cell leukemia

Autorzy:

Schwarzer, AAff1, IDonc2014290_cor1
Holtmann, H
Brugman, M
Meyer, J
Schauerte, C
Zuber, J
Steinemann, D
Schlegelberger, B
Li, Z
Baum, C

Pokaż więcej

Źródło:

Oncogene. 34(27):3593-3604

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

A Hybrid Cutting Approach for Hysteroscopy Simulation

Autorzy:

Harders, M.
Steinemann, D.
Gross, M.
Székely, G.

Pokaż więcej

Źródło:

Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention – MICCAI 2005 : 8th International Conference, Palm Springs, CA, USA, October 26-29, 2005, Proceedings, Part II. 3750:567-574

Książka elektroniczna

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Improved retroviral episome transfer of transcription factors enables sustained cell fate modification

Autorzy:

Schott, J WAff1, Aff2
Hoffmann, DAff1, Aff2
Maetzig, TAff1, Aff2
Müller, F-J
Steinemann, DAff2, Aff4
Zychlinski, DAff1, Aff2
Cantz, TAff2, Aff5
Baum, CAff1, Aff2
Schambach, AAff1, Aff2, Aff6, IDgt201469_cor9

Pokaż więcej

Źródło:

Gene Therapy. 21(11):938-949

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

A ‘telomere-associated secretory phenotype’ cooperates with BCR-ABL to drive malignant proliferation of leukemic cells

Autorzy:

Braig, MAff1, Aff2
Pällmann, N
Preukschas, M
Steinemann, D
Hofmann, W
Gompf, A
Streichert, T
Braunschweig, T
Copland, M
Rudolph, K L
Bokemeyer, C
Koschmieder, S
Schuppert, A
Balabanov, SAff1, Aff2
Brümmendorf, T HAff9, IDleu201495_cor15

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 28(10):2028-2039

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2-Mutationen

Autorzy:

Auber, B.
Heinecke, K.
Morlot, S.
Schlegelberger, B.
Steinemann, D.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Massively-parallel sequencing in routine diagnostics for hereditary BRCA1/2 mutations

Źródło:

medizinische genetik. June 2014 26(2):255-263

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Recruitment of the tumour suppressor protein p73 by Kaposi’s Sarcoma Herpesvirus latent nuclear antigen contributes to the survival of primary effusion lymphoma cells

Autorzy:

Santag, S
Jäger, W
Karsten, C B
Kati, S
Pietrek, M
Steinemann, D
Sarek, G
Ojala, P MAff3, Aff4
Schulz, T FAff1, IDonc2012385_cor9

Pokaż więcej

Źródło:

Oncogene. 32(32):3676-3685

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Suture repair of umbilical hernia during caesarean section: a case–control study

Autorzy:

Steinemann, D. C.
Limani, P.
Ochsenbein, N.
Krähenmann, F.
Clavien, P.-A.
Zimmermann, R.
Hahnloser, D.

Pokaż więcej

Źródło:

Hernia: The World Journal of Hernia and Abdominal Wall Surgery. August 2013 17(4):521-526

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Activation of Evi1 inhibits cell cycle progression and differentiation of hematopoietic progenitor cells

Autorzy:

Kustikova, O S
Schwarzer, A
Stahlhut, M
Brugman, M HAff1, Aff2
Neumann, T
Yang, M
Li, Z
Schambach, A
Heinz, N
Gerdes, S
Roeder, I
Ha, T C
Steinemann, D
Schlegelberger, B
Baum, CAff1, IDleu2012355_cor15

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 27(5):1127-1138

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Parastomal hernia incarceration due to migrated intragastric balloon

Autorzy:

Limani, P.
Steinemann, D. C.
Clavien, P.-A.
Hahnloser, D.

Pokaż więcej

Źródło:

Hernia: The World Journal of Hernia and Abdominal Wall Surgery. February 2013 17(1):133-136

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Mosaiktrisomie 8p11.21q11.21 als Prädisposition für myeloische Leukämien

Autorzy:

Ripperger, T.
Schlegelberger, B.
Steinemann, D.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Mosaic trisomy 8p11.21q11.21 predisposing to myeloid leukemia

Źródło:

medizinische genetik. March 2012 24(1):33-39

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

ICSBP promoter methylation in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukaemia

Autorzy:

Otto, NAff1, IDleu201161_cor1
Manukjan, G
Göhring, G
Hofmann, W
Scherer, R
Luna, J Chacon
Lehmann, U
Ganser, A
Welte, K
Schlegelberger, B
Steinemann, D

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 25(7):1202-1207

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Chromosomal aberrations in congenital bone marrow failure disorders—an early indicator for leukemogenesis?

Autorzy:

Göhring, G.
Karow, A.
Steinemann, D.
Wilkens, L.
Lichter, P.
Zeidler, C.
Niemeyer, C.
Welte, K.
Schlegelberger, B.

Pokaż więcej

Źródło:

Annals of Hematology. October 2007 86(10):733-739

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Genome-wide single-nucleotide polymorphism analysis in juvenile myelomonocytic leukemia identifies uniparental disomy surrounding the NF1 locus in cases associated with neurofibromatosis but not in cases with mutant RAS or PTPN11

Autorzy:

Flotho, CAff1, ID1210361_cor1
Steinemann, D
Mullighan, C G
Neale, G
Mayer, K
Kratz, C P
Schlegelberger, B
Downing, J R
Niemeyer, C M

Pokaż więcej

Źródło:

Oncogene. 26(39):5816-5821

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

A novel pedigree with heterozygous germline RUNX1 mutation causing familial MDS-related AML: can these families serve as a multistep model for leukemic transformation?

Autorzy:

Ripperger, T
Steinemann, D
Göhring, G
Finke, J
Niemeyer, C M
Strahm, B
Schlegelberger, BAff1, IDleu200987_cor7

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 23(7):1364-1366

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Familial polycythemia vera with non-germ line JAK2 mutation sparing the abnormal and clonal granulopoiesis

Autorzy:

Hussein, K
Bock, O
Ballmaier, M
Göhring, G
Steinemann, D
Lehmann, U
Kemper, J
Buhr, T
Kreipe, HAff1, ID2404846_cor9

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 21(12):2566-2568

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Clonal duplication of a germline PTPN11 mutation due to acquired uniparental disomy in acute lymphoblastic leukemia blasts from a patient with Noonan syndrome

Autorzy:

Karow, A
Steinemann, D
Göhring, G
Hasle, H
Greiner, J
Harila-Saari, A
Flotho, C
Zenker, M
Schlegelberger, B
Niemeyer, C M
Kratz, C PAff1, ID2404651_cor11

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 21(6):1303-1305

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Molecular cytogenetic characterization of the mantle cell lymphoma cell line GRANTA-519

Autorzy:

Rudolph, C.
Steinemann, D.
von Neuhoff, N.
Gadzicki, D.
Ripperger, T.
Drexler, H.G.
Mrasek, K.
Liehr, T.
Claussen, U.
Emura, M.
Schrock, E.
Schlegelberger, B.

Pokaż więcej

Źródło:

In Cancer Genetics and Cytogenetics 2004 153(2):144-150

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Fluorescence in situ hybridization using the subtelomeric 11q probe as a diagnostic tool for congenital thrombocytopenia

Autorzy:

Göhring, G.
Hanke, C.
Kratz, C.
Kontny, U.
Steinemann, D.
Niemeyer, C. M.
Schlegelberger, B.

Pokaż więcej

Źródło:

Annals of Hematology. December 2006 85(12):883-885

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Erratum zu: Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1/2-Mutationen

Autorzy:

Auber, B.
Heinecke, K.
Morlot, S.
Schlegelberger, B.
Steinemann, D.

Pokaż więcej

Źródło:

medizinische genetik. November 2014 26(3):345-345

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Frequent allelic loss of the BCL10 gene in lymphomas with the t(11;14)(q13;q32)

Autorzy:

Steinemann, DAff1, ID2402037_cor1
Siebert, R
Harder, S
Martin-Subero, I
Kettwig, G
Hinzmann, B
Gesk, S
Tiemann, M
Merz, H
Rosenthal, A
Grote, W
Morris, SW
Schlegelberger, B

Pokaż więcej

Źródło:

Leukemia. 15(3):474-475

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

P464: COMPARED TO CLASSICAL CYTOGENETICS OPTICAL GENOME MAPPING (OGM) DETECTS MULTIPLE ADDITIONAL STRUCTURAL CHROMOSOMAL ABERRATIONS IN PEDIATRIC ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML)

Autorzy:

Suttorp, J.
Lühmann, J. L.
Steinemann, D.
Reinhardt, D.
von Neuhoff, N.
Schneider, M.

Pokaż więcej

Źródło:

HemaSphere; 2022 Supplement 3, Vol. 6, p363-364, 2p

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Rare compound heterozygous variants in PNKP identified by whole exome sequencing in a German patient with ataxia‐oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma.

Autorzy:

Scholz, C.
Golas, M. M.
Weber, R. G.
Hartmann, C.
Lehmann, U.
Sahm, F.
Schmidt, G.
Auber, B.
Sturm, M.
Schlegelberger, B.
Illig, T.
Steinemann, D.
Hofmann, W.

Pokaż więcej

Temat:

APRAXIA
NUCLEOTIDE sequencing
EYE movement disorders
DNA repair
CARCINOGENESIS
DISEASE risk factors

Źródło:

Clinical Genetics; Jul2018, Vol. 94 Issue 1, p185-186, 3p, 1 Diagram

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:

P-253 Unbalanced translocation t(5;17) resulting in a TP53 loss as recurrent aberration in myelodysplastic syndrome with complex karyotype

Autorzy:

Vajen, B.
Greif, P.
Edeling, M.
Thomay, K.
Steinemann, D.
Schlegelberger, B.
Göhring, G.

Pokaż więcej

Źródło:

In Leukemia Research May 2013 37 Supplement 1:S136-S137

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 62.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 63.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 64.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 65.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 66.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:

A Hybrid Cutting Approach for Hysteroscopy Simulation.

Autorzy:

Duncan, James S.
Gerig, Guido
Harders, M.
Steinemann, D.
Gross, M.
Székely, G.

Pokaż więcej

Źródło:

Medical Image Computing & Computer-Assisted Intervention - MICCAI 2005 (9783540293262); 2005, p567-574, 8p

Książka

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 68.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 69.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 70.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 71.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 72.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 73.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 74.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 75.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 76.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 77.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:

257 Inactivation of ICSBP by promoter methylation is likely involved in progressive leukemogenesis

Autorzy:

Otto, N.
Manukjan, G.
Göhring, G.
Hofmann, W.
Scherer, R.
Lehmann, U.
Ganser, A.
Welte, K.
Schlegelberger, B.
Steinemann, D.

Pokaż więcej

Źródło:

In Leukemia Research 2011 35 Supplement 1:S101-S101

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 79.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 80.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 81.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 82.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 83.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 84.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 85.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 86.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 87.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 88.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 89.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 90.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 91.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 92.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 93.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 94.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 95.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 96.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 97.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 98.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 99.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 100.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły