Autor: "Sternberg, Damien" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Non-dystrophic myotonia Chilean cohort with predominance of the SCN4A Gly1306Glu variant
Autorzy :: Avila-Smirnow, Daniela; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders July 2020 30(7):554-561
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Pharmacogenetics of myotonic hNav1.4 sodium channel variants situated near the fast inactivation gate
Autorzy :: Farinato, Alessandro; Pokaż więcej
Źródło :: In Pharmacological Research March 2019 141:224-235
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: A National French consensus on gene lists for the diagnosis of myopathies using next-generation sequencing
Autorzy :: Krahn, MartinAff1, Aff2
Biancalana, Valérie
Cerino, MathieuAff1, Aff2
Perrin, AurélienAff4, Aff5
Michel-Calemard, Laurence
Nectoux, Juliette
Leturcq, France
Bouchet-Séraphin, Céline
Acquaviva-Bourdain, Cécile
Campana-Salort, EmmanuelleAff1, Aff10
Molon, Annamaria
Urtizberea, Jon Andoni
Audic, FrédériqueAff1, Aff10
Chabrol, Brigitte
Pouget, JeanAff1, Aff10
Froissart, Roseline
Melki, Judith
Rendu, JohnAff13, Aff14, Aff15
Petit, François
Métay, Corinne
Seta, Nathalie
Sternberg, Damien
Fauré, JulienAff13, Aff14, Aff15
Cossée, MireilleAff4, Aff5; Pokaż więcej
Źródło :: European Journal of Human Genetics. 27(3):349-352
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: A204E mutation in Nav1.4 DIS3 exerts gain- and loss-of-function effects that lead to periodic paralysis combining hyper- with hypo-kalaemic signs
Autorzy :: Kokunai, Yosuke
Dalle, Carine
Vicart, SavineAff1, Aff2
Sternberg, DamienAff1, Aff2
Pouliot, ValérieAff3, Aff4
Bendahhou, Said
Fournier, EmmanuelAff1, Aff2
Chahine, MohamedAff3, Aff4
Fontaine, BertrandAff1, Aff2
Nicole, Sophie; Pokaż więcej
Źródło :: Scientific Reports. 8(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 6 6.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Mutations in GFPT1-related congenital myasthenic syndromes are associated with synaptic morphological defects and underlie a tubular aggregate myopathy with synaptopathy
Autorzy :: Bauché, Stéphanie
Vellieux, Geoffroy
Sternberg, Damien
Fontenille, Marie-Joséphine
De Bruyckere, Elodie
Davoine, Claire-Sophie
Brochier, Guy
Messéant, Julien
Wolf, Lucie
Fardeau, Michel
Lacène, Emmanuelle
Romero, Norma
Koenig, Jeanine
Fournier, Emmanuel
Hantaï, Daniel
Streichenberger, Nathalie
Manel, Veronique
Lacour, Arnaud
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Sukno, Sylvie
Bouhour, Françoise
Laforêt, Pascal
Fontaine, Bertrand
Strochlic, Laure
Eymard, Bruno
Chevessier, Frédéric
Stojkovic, Tanya
Nicole, Sophie; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. August 2017 264(8):1791-1803
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Clinical, electrophysiologic, and genetic study of non-dystrophic myotonia in French-Canadians
Autorzy :: Dupré, Nicolas; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2009 19(5):330-334
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Impaired Presynaptic High-Affinity Choline Transporter Causes a Congenital Myasthenic Syndrome with Episodic Apnea
Autorzy :: Bauché, Stéphanie; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 1 September 2016 99(3):753-761
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Hypokalemic Periodic Paralysis: A Model for a Clinical and Research Approach to a Rare Disorder
Autorzy :: Fontaine, Bertrand; Pokaż więcej
Źródło :: In Neurotherapeutics 2007 4(2):225-232
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: Gating defects of a novel Na + channel mutant causing hypokalemic periodic paralysis
Autorzy :: Carle, Thomas; Pokaż więcej
Źródło :: In Biochemical and Biophysical Research Communications 2006 348(2):653-661
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Tytuł :: Truncating Mutations of MAGEL2, a Gene within the Prader-Willi Locus, Are Responsible for Severe Arthrogryposis
Autorzy :: Mejlachowicz, Dan; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 1 October 2015 97(4):616-620
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Variabilité phénotypique de la myotonie canal sodium au sein d’une famille à travers 4 générations
Autorzy :: Maguenouche, Schahrazed Linda; Pokaż więcej
Źródło :: In Journees de Neurologie de langue francaise 2018, Revue Neurologique April 2018 174 Supplement 1:S39-S39
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Syndromes myasthéniques congénitaux par mutation du gène ColQ : 2 familles, 2 mutations, 2 phénotypes
Autorzy :: Kediha, Mohamed Islam; Pokaż więcej
Źródło :: In Journees de Neurologie de langue francaise 2018, Revue Neurologique April 2018 174 Supplement 1:S131-S131
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Hypokalemic Periodic Paralysis Cases with Substitutions from Arginine to Lysine in the Voltage Sensor
Autorzy :: Nakaza, Maki; Pokaż więcej
Źródło :: In Biophysical Journal 2 February 2018 114(3) Supplement 1:636a-636a
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Sternberg, Damien"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język