Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Sternberg, Damien"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
In vivo and in vitro functional characterization of Andersen's syndrome mutations.
Autorzy :
Bendahhou, Saïd
Fournier, Emmanuel
Sternberg, Damien
Bassez, Guillaume
Furby, Alain
Sereni, Carole
Donaldson, Matthew R.
Larroque, Marie-Madeleine
Fontaine, Bertrand
Barhanin, Jacques
Pokaż więcej
Temat :
SYNDROMES
BIOLOGICAL mutation
AMINO acids
PROTEINS
CELL membranes
Źródło :
Journal of Physiology; Jun2005, Vol. 565 Issue 3, p731-741, 11p, 2 Color Photographs, 2 Diagrams, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A1152D mutation of the Na channel causes paramyotonia congenita and emphasizes the role of DIII/S4–S5 linker in fast inactivation.
Autorzy :
Bouhours, Magali
Luce, Sandrine
Sternberg, Damien
Willer, Jean Claude
Fontaine, Bertrand
Tabti, Nacira
Pokaż więcej
Temat :
BIOLOGICAL mutation
MYOTONIA congenita
NEUROMUSCULAR diseases
MUSCLES
MUSCLE diseases
Źródło :
Journal of Physiology; Jun2005, Vol. 565 Issue 2, p415-427, 13p, 1 Diagram, 1 Chart, 9 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Functional characterization and cold sensitivity of T1313A, a new mutation of the skeletal muscle sodium channel causing paramyotonia congenita in humans.
Autorzy :
Bouhours, Magali
Sternberg, Damien
Davoine, Claire-Sophie
Ferrer, Xavier
Willer, Jean Claude
Fontaine, Bertrand
Tabti, Nacira
Pokaż więcej
Temat :
MYOTONIA congenita
MUSCLE diseases
SODIUM channels
AMINO acids
PATCH-clamp techniques (Electrophysiology)
Źródło :
Journal of Physiology; Feb2004, Vol. 554 Issue 3, p635-647, 13p, 2 Diagrams, 8 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Two large French pedigrees with non syndromic sensorineural deafness and the mitochondrial DNA T7511C mutation: evidence for a modulatory factor.
Autorzy :
Chapiro, Elise
Feldmann, Delphine
Denoyelle, Françoise
Sternberg, Damien
Jardel, Claude
Eliot, Marie-Madeleine
Bouccara, Didier
Weil, Dominique
Garabédian, Eréa-Noel
Couderc, Rémy
Petit, Christine
Marlin, Sandrine
Pokaż więcej
Temat :
GENETICS of deafness
MITOCHONDRIAL DNA
HUMAN genetics
Źródło :
European Journal of Human Genetics; Dec2002, Vol. 10 Issue 12, p851, 6p
Terminy geograficzne :
FRANCE
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies