Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Stojkovic, T."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
Autorzy:
Ben Ammar, A.
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Hentati, F.
Fardeau, M.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Richard, P.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2010 257(5):754-766
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7.
Autorzy:
Ammar, A. Ben
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Pokaż więcej
Temat:
MEDICAL genetics
GENETIC disorders
NEUROMUSCULAR transmission
NEURAL transmission
GENETIC mutation
Źródło:
Journal of Neurology; May2010, Vol. 257 Issue 5, p754-766, 13p, 1 Color Photograph, 3 Diagrams, 4 Charts
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies