Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Stojkovic, Tanya"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Development of new outcome measures for adult SMA type III and IV: a multimodal longitudinal study
Autorzy :
Querin, GiorgiaAff1, Aff2, Aff3
Lenglet, TimothéeAff4, Aff5
Debs, Rabab
Stojkovic, Tanya
Behin, Anthony
Salachas, François
Le Forestier, NadineAff5, Aff6
Amador, Maria Del Mar
Bruneteau, Gaëlle
Laforêt, PascalAff7, Aff8
Blancho, Sophie
Marchand-Pauvert, Véronique
Bede, PeterAff2, Aff5, Aff10
Hogrel, Jean-Yves
Pradat, Pierre-FrançoisAff2, Aff5, Aff12, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology. :1-11
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Global versus individual muscle segmentation to assess quantitative MRI-based fat fraction changes in neuromuscular diseases
Autorzy :
Reyngoudt, HarmenAff1, Aff2
Marty, BenjaminAff1, Aff2
Boisserie, Jean-MarcAff1, Aff2
Le Louër, JulienAff1, Aff2
Koumako, CediAff1, Aff2
Baudin, Pierre-Yves
Wong, BrendaAff4, Aff5
Stojkovic, Tanya
Béhin, Anthony
Gidaro, Teresa
Allenbach, Yves
Benveniste, Olivier
Servais, LaurentAff7, Aff9, Aff10
Carlier, Pierre G.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
European Radiology. :1-13
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM)
Autorzy :
Tucker, Elena J.Aff1, Aff2
Rius, RocioAff2, Aff3
Jaillard, SylvieAff4, Aff5
Bell, Katrina
Lamont, Phillipa J.
Travessa, André
Dupont, Juliette
Sampaio, Lurdes
Dulon, Jérôme
Vuillaumier-Barrot, SandrineAff11, Aff12
Whalen, Sandra
Isapof, Arnaud
Stojkovic, Tanya
Quijano-Roy, Susana
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Hanna, ChloeAff1, Aff17
Simpson, Andrea
Ayers, KatieAff1, Aff2
Thorburn, David R.Aff2, Aff3
Christodoulou, JohnAff2, Aff3, Aff19
Touraine, Philippe
Sinclair, Andrew H.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 139(10):1325-1343
Czasopismo naukowe
Tytuł :
LRSAM1 variants and founder effect in French families with ataxic form of Charcot-Marie-Tooth type 2
Autorzy :
Peretti, AlessiaAff1, Aff2
Perie, Maud
Vincent, Didier
Bouhour, Françoise
Dieterich, Klaus
Mallaret, Martial
Duval, Fanny
Goizet, CyrilAff9, Aff10
Juntas-Morales, Raul
Magy, Laurent
Solé, Guilhem
Nollet, Sylvain
Not, AdelineAff14, Aff15
Léonard-Louis, Sarah
Francou, Bruno
Leguern, EricAff17, Aff18
Lia, Anne-Sophie
Magdelaine, Corinne
Latour, Philippe
Stojkovic, Tanya
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 27(9):1406-1418
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies