Autor: "Stojkovic, Tanya" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Development of new outcome measures for adult SMA type III and IV: a multimodal longitudinal study
Autorzy :: Querin, GiorgiaAff1, Aff2, Aff3
Lenglet, TimothéeAff4, Aff5
Debs, Rabab
Stojkovic, Tanya
Behin, Anthony
Salachas, François
Le Forestier, NadineAff5, Aff6
Amador, Maria Del Mar
Bruneteau, Gaëlle
Laforêt, PascalAff7, Aff8
Blancho, Sophie
Marchand-Pauvert, Véronique
Bede, PeterAff2, Aff5, Aff10
Hogrel, Jean-Yves
Pradat, Pierre-FrançoisAff2, Aff5, Aff12, Aff13; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. :1-11
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Global versus individual muscle segmentation to assess quantitative MRI-based fat fraction changes in neuromuscular diseases
Autorzy :: Reyngoudt, HarmenAff1, Aff2
Marty, BenjaminAff1, Aff2
Boisserie, Jean-MarcAff1, Aff2
Le Louër, JulienAff1, Aff2
Koumako, CediAff1, Aff2
Baudin, Pierre-Yves
Wong, BrendaAff4, Aff5
Stojkovic, Tanya
Béhin, Anthony
Gidaro, Teresa
Allenbach, Yves
Benveniste, Olivier
Servais, LaurentAff7, Aff9, Aff10
Carlier, Pierre G.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło :: European Radiology. :1-13
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM)
Autorzy :: Tucker, Elena J.Aff1, Aff2
Rius, RocioAff2, Aff3
Jaillard, SylvieAff4, Aff5
Bell, Katrina
Lamont, Phillipa J.
Travessa, André
Dupont, Juliette
Sampaio, Lurdes
Dulon, Jérôme
Vuillaumier-Barrot, SandrineAff11, Aff12
Whalen, Sandra
Isapof, Arnaud
Stojkovic, Tanya
Quijano-Roy, Susana
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Hanna, ChloeAff1, Aff17
Simpson, Andrea
Ayers, KatieAff1, Aff2
Thorburn, David R.Aff2, Aff3
Christodoulou, JohnAff2, Aff3, Aff19
Touraine, Philippe
Sinclair, Andrew H.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. 139(10):1325-1343
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Miyoshi myopathy and limb girdle muscular dystrophy R2 are the same disease
Autorzy :: Moore, Ursula; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders January 2020
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Sirolimus for treatment of patients with inclusion body myositis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, proof-of-concept, phase 2b trial
Autorzy :: Benveniste, Olivier; Pokaż więcej
Źródło :: In The Lancet Rheumatology January 2021 3(1):e40-e48
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Pathogenic Variants in the Myosin Chaperone UNC-45B Cause Progressive Myopathy with Eccentric Cores
Autorzy :: Donkervoort, Sandra; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 3 December 2020 107(6):1078-1095
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A)
Autorzy :: Barp, AndreaAff1, Aff6
Laforet, Pascal
Bello, Luca
Tasca, Giorgio
Vissing, John
Monforte, Mauro
Ricci, Enzo
Choumert, Ariane
Stojkovic, Tanya
Malfatti, Edoardo
Pegoraro, Elena
Semplicini, Claudio
Stramare, Roberto
Scheidegger, Olivier
Haberlova, Jana
Straub, Volker
Marini-Bettolo, Chiara
Løkken, Nicoline
Diaz-Manera, Jordi
Urtizberea, Jon A.
Mercuri, Eugenio
Kynčl, Martin
Walter, Maggie C.
Carlier, Robert Y.; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 267(1):45-56
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: LRSAM1 variants and founder effect in French families with ataxic form of Charcot-Marie-Tooth type 2
Autorzy :: Peretti, AlessiaAff1, Aff2
Perie, Maud
Vincent, Didier
Bouhour, Françoise
Dieterich, Klaus
Mallaret, Martial
Duval, Fanny
Goizet, CyrilAff9, Aff10
Juntas-Morales, Raul
Magy, Laurent
Solé, Guilhem
Nollet, Sylvain
Not, AdelineAff14, Aff15
Léonard-Louis, Sarah
Francou, Bruno
Leguern, EricAff17, Aff18
Lia, Anne-Sophie
Magdelaine, Corinne
Latour, Philippe
Stojkovic, Tanya; Pokaż więcej
Źródło :: European Journal of Human Genetics. 27(9):1406-1418
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: The spinal and cerebral profile of adult spinal-muscular atrophy: A multimodal imaging study
Autorzy :: Querin, Giorgia; Pokaż więcej
Źródło :: In NeuroImage: Clinical 2019 21
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: A novel nonsense PIEZO2 mutation in a family with scoliosis and proprioceptive defect
Autorzy :: Masingue, Marion; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders January 2019 29(1):75-79
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Congenital myopathies are mainly associated with a mild cardiac phenotype
Autorzy :: Petri, Helle
Wahbi, Karim
Witting, Nanna
Køber, Lars
Bundgaard, Henning
Kamoun, Emna
Vellieux, Geoffroy
Stojkovic, Tanya
Béhin, Anthony
Laforet, PascalAff5, Aff6
Vissing, John; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 266(6):1367-1375
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Expanding the importance of HMERF titinopathy: new mutations and clinical aspects
Autorzy :: Palmio, Johanna
Leonard-Louis, Sarah
Sacconi, Sabrina
Savarese, Marco
Penttilä, Sini
Semmler, Anna-LenaAff5, Aff6
Kress, Wolfram
Mozaffar, Tahseen
Lai, Tim
Stojkovic, Tanya
Berardo, Andres
Reisin, Ricardo
Attarian, Shahram
Urtizberea, Andoni
Cobo, Ana Maria
Maggi, Lorenzo
Kurbatov, SergeiAff14, Aff15
Nikitin, Sergei
Milisenda, José C.
Fatehi, Farzad
Raimondi, Monika
Silveira, Fernando
Hackman, Peter
Claeys, Kristl G.Aff20, Aff21
Udd, BjarneAff1, Aff4, Aff22; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 266(3):680-690
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Isokinetic assessment of trunk muscles in facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 patients
Autorzy :: Esnault, Julien; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders December 2018 28(12):996-1002
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: MFN2-associated lipomatosis: Clinical spectrum and impact on adipose tissue
Autorzy :: Capel, Emilie; Pokaż więcej
Źródło :: In Journal of Clinical Lipidology November-December 2018 12(6):1420-1435
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: The motor unit number index (MUNIX) profile of patients with adult spinal muscular atrophy
Autorzy :: Querin, Giorgia; Pokaż więcej
Źródło :: In Clinical Neurophysiology November 2018 129(11):2333-2340
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Genotype and other determinants of respiratory function in myotonic dystrophy type 1
Autorzy :: Boussaïd, Ghilas; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders March 2018 28(3):222-228
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: A new case of SMA phenotype without epilepsy due to biallelic variants in ASAH1
Autorzy :: AME van der Beek, Nadine
Nelson, Isabelle
Froissart, Roseline
Levade, Thierry
Garcia, Virginie
Lacene, EmmanuelleAff6, Aff7, Aff8, Aff9
Boland, Anne
Masson, CécileAff7, Aff8
Romero, Norma B.Aff6, Aff7, Aff8, Aff9
Stojkovic, Tanya
Bonne, Gisèle
Béhin, Anthony; Pokaż więcej
Źródło :: European Journal of Human Genetics. 27(3):337-339
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Stojkovic, Tanya"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język