Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Stojkovic T"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Demyelinating Charcot–Marie–Tooth neuropathy associated with FBLN5 mutations.
    Autorzy:
    Safka Brozkova, D. (AUTHOR)
    Stojkovic, T. (AUTHOR)
    Haberlová, J. (AUTHOR)
    Mazanec, R. (AUTHOR)
    Windhager, R. (AUTHOR)
    Fernandes Rosenegger, P. (AUTHOR)
    Hacker, S. (AUTHOR)
    Züchner, S. (AUTHOR)
    Kochański, A. (AUTHOR)
    Leonard‐Louis, S. (AUTHOR)
    Francou, B. (AUTHOR)
    Latour, P. (AUTHOR)
    Senderek, J. (AUTHOR)
    Seeman, P. (AUTHOR)
    Auer‐Grumbach, M. (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Temat:
    NEUROPATHY
    CHARCOT-Marie-Tooth disease
    MEDIAN nerve
    ARM
    MUSCLE weakness
    Źródło:
    European Journal of Neurology. Dec2020, Vol. 27 Issue 12, p2568-2574. 7p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Novel CAPN3 variant associated with an autosomal dominant calpainopathy.
    Autorzy:
    Cerino, M. (AUTHOR)
    Campana‐Salort, E. (AUTHOR)
    Salvi, A. (AUTHOR)
    Cintas, P. (AUTHOR)
    Renard, D. (AUTHOR)
    Juntas Morales, R. (AUTHOR)
    Tard, C. (AUTHOR)
    Leturcq, F. (AUTHOR)
    Stojkovic, T. (AUTHOR)
    Bonello‐Palot, N. (AUTHOR)
    Gorokhova, S. (AUTHOR)
    Mortreux, J. (AUTHOR)
    Maues De Paula, A. (AUTHOR)
    Lévy, N. (AUTHOR)
    Pouget, J. (AUTHOR)
    Cossée, M. (AUTHOR)
    Bartoli, M. (AUTHOR)
    Krahn, M. (AUTHOR)
    Attarian, S. (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Temat:
    NEUROMUSCULAR diseases
    MUSCULAR dystrophy
    GENETIC counseling
    RECESSIVE genes
    HUMAN chromosome abnormality diagnosis
    MISSENSE mutation
    RARE diseases
    Źródło:
    Neuropathology & Applied Neurobiology. Oct2020, Vol. 46 Issue 6, p564-578. 15p.
    Terminy geograficzne:
    FRANCE
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families.
    Autorzy:
    Jonson, P. H. (AUTHOR)
    Palmio, J. (AUTHOR)
    Johari, M. (AUTHOR)
    Penttil#228;, S. (AUTHOR)
    Evil#228;, A. (AUTHOR)
    Nelson, I. (AUTHOR)
    Bonne, G. (AUTHOR)
    Wiart, N. (AUTHOR)
    Meyer, V. (AUTHOR)
    Boland, A. (AUTHOR)
    Deleuze, J.-F. (AUTHOR)
    Masson, C. (AUTHOR)
    Stojkovic, T. (AUTHOR)
    Chapon, F. (AUTHOR)
    Romero, N. B. (AUTHOR)
    Sol#233;, G. (AUTHOR)
    Ferrer, X. (AUTHOR)
    Ferreiro, A. (AUTHOR)
    Hackman, P. (AUTHOR)
    Richard, I. (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European Journal of Neurology. May2018, Vol. 25 Issue 5, p790-794. 5p. 1 Chart, 1 Graph.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Phenotypic spectrum of Charcot−Marie−Tooth disease due to LITAF/ SIMPLE mutations: a study of 18 patients.
    Autorzy:
    Guimarães ‐ Costa, R.
    Iancu Ferfoglia, R.
    Leonard ‐ Louis, S.
    Ziegler, F.
    Magy, L.
    Fournier, E.
    Dubourg, O.
    Bouche, P.
    Maisonobe, T.
    Lacour, A.
    Moerman, A.
    Latour, P.
    Stojkovic, T.
    Pokaż więcej
    Temat:
    GENETIC mutation
    GENES
    CHARCOT-Marie-Tooth disease
    NEUROPATHY
    NERVOUS system abnormalities
    Źródło:
    European Journal of Neurology. Mar2017, Vol. 24 Issue 3, p530-538. 9p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Prediction of long-term prognosis by heteroplasmy levels of the m.3243A>G mutation in patients with the mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome.
    Autorzy:
    Fayssoil, A.
    Laforêt, P.
    Bougouin, W.
    Jardel, C.
    Lombès, A.
    Bécane, H. M.
    Berber, N.
    Stojkovic, T.
    Béhin, A.
    Eymard, B.
    Duboc, D.
    Wahbi, K.
    Pokaż więcej
    Temat:
    MITOCHONDRIAL pathology
    MELAS syndrome
    GENETIC mutation
    LEFT ventricular hypertrophy
    GUANINE
    ADVERSE health care events
    ADENINE
    Źródło:
    European Journal of Neurology. Feb2017, Vol. 24 Issue 2, p255-261. 7p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Diagnostic power of the non-ischaemic forearm exercise test in detecting glycogenosis type V.
    Autorzy:
    Hogrel, J. ‐ Y.
    Bogaart, F.
    Ledoux, I.
    Ollivier, G.
    Petit, F.
    Koujah, N.
    Béhin, A.
    Stojkovic, T.
    Eymard, B.
    Voermans, N.
    Laforêt, P.
    Pokaż więcej
    Temat:
    GLYCOGEN storage disease
    FOREARM
    EXERCISE
    INBORN errors of metabolism
    HEALTH behavior
    Źródło:
    European Journal of Neurology. Jun2015, Vol. 22 Issue 6, p933-940. 8p. 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Clinical picture: bronchiolitis obliterans with organising pneumonia during interferon beta-1a treatment.
    Autorzy:
    Ferriby, Didier
    Stojkovic, Tanya
    Ferriby, D (AUTHOR)
    Stojkovic, T (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Temat:
    BRONCHITIS
    BRONCHOPNEUMONIA
    INTERFERONS
    MULTIPLE sclerosis
    DRUG side effects
    PATIENTS
    Źródło:
    Lancet. 3/10/2001, Vol. 357 Issue 9258, p751-751. 1p. 1 Black and White Photograph.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies