Autor: "Stouffs, Katrien" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Malformations of cerebral development and clues from the peripheral nervous system: A systematic literature review
Autorzy:: Rijckmans, Ellen
Stouffs, Katrien
Jansen, Anna C.
Brock, Stefanie; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology March 2022 37:155-164

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Phenotype description in KIF5C gene hot-spot mutations responsible for malformations of cortical development (MCD)
Autorzy:: Duquesne, Sophie
Nassogne, Marie-Cécile
Clapuyt, Philippe
Stouffs, Katrien
Sznajer, Yves; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2020 63(9)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Biallelic mutations in RTTN are associated with microcephaly, short stature and a wide range of brain malformations
Autorzy:: Stouffs, Katrien
Moortgat, Stéphanie
Vanderhasselt, Tim
Vandervore, Laura
Dica, Alice
Mathot, Mikaël
Keymolen, Kathelijn
Seneca, Sara
Gheldof, Alexander
De Meirleir, Linda
Jansen, Anna C.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2018 61(12):733-737

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: TREX‐1 related Aicardi‐Goutières syndrome improved by Janus kinase inhibitor.
Autorzy:: Ryckmans, Claire
Donge, Mylène
Marchèse, Antonia
Mastouri, Meriem
Thomee, Caroline
Stouffs, Katrien
Lieser, Sandra‐Lucile
Scalais, Emmanuel; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; May2024, Vol. 194 Issue 5, p1-6, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Rare genetic variants potentially involved in ovarian hyperstimulation syndrome
Autorzy:: Stouffs, Katrien
Daelemans, Sari
Santos-Ribeiro, Samuel
Seneca, Sara
Gheldof, Alexander
Gürbüz, Ali Sami
De Vos, Michel
Tournaye, Herman
Blockeel, Christophe; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. 36(3):491-497

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Genetic causes of male infertility
Autorzy:: Stouffs, Katrien
Seneca, Sara
Lissens, Willy; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Causes génétiques d’infertilité masculine (French)
Źródło:: In Annales d'Endocrinologie May 2014 75(2):109-111

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Ovarian hyperstimulation syndrome after gonadotropin-releasing hormone agonist triggering and “freeze-all”: in-depth analysis of genetic predisposition
Autorzy:: Santos-Ribeiro, Samuel
Polyzos, Nikolaos P.
Stouffs, Katrien
De Vos, Michel
Seneca, Sara
Tournaye, Herman
Blockeel, Christophe; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Assisted Reproduction and Genetics: Official Publication of ALPHA, Scientists in Reproductive Medicine. July 2015 32(7):1063-1068

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Loss, Gain and Altered Function of GlyR α2 Subunit Mutations in Neurodevelopmental Disorders.
Autorzy:: Chen, Xiumin
Wilson, Katie A.
Schaefer, Natascha
De Hayr, Lachlan
Windsor, Mark
Scalais, Emmanuel
van Rijckevorsel, Germaine
Stouffs, Katrien
Villmann, Carmen
O'Mara, Megan L.
Lynch, Joseph W.
Harvey, Robert J.; Pokaż więcej
Temat:: SYNAPSES
MISSENSE mutation
GLYCINE receptors
MOLECULAR dynamics
AUTISM spectrum disorders
STRAY currents
Źródło:: Frontiers in Molecular Neuroscience; 4/29/2022, Vol. 15, p1-15, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Convert your favorite protein modeling program into a mutation predictor: "MODICT".
Autorzy:: Tanyalcin, Ibrahim
Stouffs, Katrien
Daneels, Dorien
Assaf, Carla Al
Lissens, Willy
Jansen, Anna
Gheldof, Alexander; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Bioinformatics. 10/19/2016, Vol. 17, p1-19. 19p. 1 Diagram, 2 Charts, 11 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Sertoli Cell-Only Syndrome: Behind the Genetic Scenes.
Autorzy:: Stouffs, Katrien
Gheldof, Alexander
Tournaye, Herman
Vandermaelen, Deborah
Bonduelle, Maryse
Lissens, Willy
Seneca, Sara; Pokaż więcej
Źródło:: BioMed Research International. 1/26/2016, Vol. 2016, p1-7. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Stouffs, Katrien"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji