Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Ströbel, Thomas"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
SNP-array based whole genome homozygosity mapping: A quick and powerful tool to achieve an accurate diagnosis in LGMD2 patients
Autorzy:
Papić, Lea
Fischer, Dirk
Trajanoski, Slave
Höftberger, Romana
Fischer, Carina
Ströbel, Thomas
Schmidt, Wolfgang M.
Bittner, Reginald E.
Schabhüttl, Maria
Gruber, Karin
Pieber, Thomas R.
Janecke, Andreas R.
Auer-Grumbach, Michaela
Pokaż więcej
Źródło:
In European Journal of Medical Genetics May-June 2011 54(3):214-219
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration
Autorzy:
van der Zee, Julie
Van Langenhove, Tim
Kovacs, Gabor G.
Dillen, Lubina
Deschamps, William
Engelborghs, Sebastiaan
Matěj, Radoslav
Vandenbulcke, Mathieu
Sieben, Anne
Dermaut, Bart
Smets, Katrien
Van Damme, Philip
Merlin, Céline
Laureys, Annelies
Van Den Broeck, Marleen
Mattheijssens, Maria
Peeters, Karin
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Borroni, Barbara
Padovani, Alessandro
Archetti, Silvana
Pastor, Pau
Razquin, Cristina
Ortega-Cubero, Sara
Hernández, Isabel
Boada, Mercè
Ruiz, Agustín
de Mendonça, Alexandre
Miltenberger-Miltényi, Gabriel
do Couto, Frederico Simões
Sorbi, Sandro
Nacmias, Benedetta
Bagnoli, Silvia
Graff, Caroline
Chiang, Huei-Hsin
Thonberg, Håkan
Perneczky, Robert
Diehl-Schmid, Janine
Alexopoulos, Panagiotis
Frisoni, Giovanni B.
Bonvicini, Christian
Synofzik, Matthis
Maetzler, Walter
vom Hagen, Jennifer Müller
Schöls, Ludger
Haack, Tobias B.
Strom, Tim M.
Prokisch, Holger
Dols-Icardo, Oriol
Clarimón, Jordi
Lleó, Alberto
Santana, Isabel
Almeida, Maria Rosário
Santiago, Beatriz
Heneka, Michael T.
Jessen, Frank
Ramirez, Alfredo
Sanchez-Valle, Raquel
Llado, Albert
Gelpi, Ellen
Sarafov, Stayko
Tournev, Ivailo
Jordanova, Albena
Parobkova, Eva
Fabrizi, Gian Maria
Testi, Silvia
Salmon, Eric
Ströbel, Thomas
Santens, Patrick
Robberecht, Wim
De Jonghe, Peter
Martin, Jean-Jacques
Cras, Patrick
Vandenberghe, Rik
De Deyn, Peter Paul
Cruts, Marc
Sleegers, Kristel
Van Broeckhoven, Christine
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. September 2014 128(3):397-410
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic Creutzfeldt-Jakob disease associated with the E200K mutation: characterization of a complex proteinopathy
Autorzy:
Kovacs, Gabor G.
Seguin, Jérémie
Quadrio, Isabelle
Höftberger, Romana
Kapás, István
Streichenberger, Nathalie
Biacabe, Anne Gaëlle
Meyronet, David
Sciot, Raf
Vandenberghe, Rik
Majtenyi, Katalin
László, Lajos
Ströbel, Thomas
Budka, Herbert
Perret-Liaudet, Armand
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica. January 2011 121(1):39-57
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies