Autor: "Strom, Tim M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: De novo mutations in beta-catenin (CTNNB1) appear to be a frequent cause of intellectual disability: expanding the mutational and clinical spectrum
Autorzy:: Kuechler, Alma
Willemsen, Marjolein H.
Albrecht, Beate
Bacino, Carlos A.
Bartholomew, Dennis W.
van Bokhoven, Hans
van den Boogaard, Marie Jose H.
Bramswig, Nuria
Büttner, Christian
Cremer, Kirsten
Czeschik, Johanna Christina
Engels, Hartmut
van Gassen, Koen
Graf, Elisabeth
van Haelst, Mieke
He, Weimin
Hogue, Jacob S.
Kempers, Marlies
Koolen, David
Monroe, Glen
de Munnik, Sonja
Pastore, Matthew
Reis, André
Reuter, Miriam S.
Tegay, David H.
Veltman, Joris
Visser, Gepke
van Hasselt, Peter
Smeets, Eric E. J.
Vissers, Lisenka
Wieland, Thomas
Wissink, Willemijn
Yntema, Helger
Zink, Alexander Michael
Strom, Tim M.
Lüdecke, Hermann-Josef
Kleefstra, Tjitske
Wieczorek, Dagmar; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. January 2015 134(1):97-109

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Monogen vererbte Hypophosphatämien
Autorzy:: Strom, Tim-M.
Lorenz-Depiereux, Bettina; Pokaż więcej
Źródło:: Molekularmedizinische Grundlagen von Endokrinopathien. :365-386

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration
Autorzy:: van der Zee, Julie
Van Langenhove, Tim
Kovacs, Gabor G.
Dillen, Lubina
Deschamps, William
Engelborghs, Sebastiaan
Matěj, Radoslav
Vandenbulcke, Mathieu
Sieben, Anne
Dermaut, Bart
Smets, Katrien
Van Damme, Philip
Merlin, Céline
Laureys, Annelies
Van Den Broeck, Marleen
Mattheijssens, Maria
Peeters, Karin
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Borroni, Barbara
Padovani, Alessandro
Archetti, Silvana
Pastor, Pau
Razquin, Cristina
Ortega-Cubero, Sara
Hernández, Isabel
Boada, Mercè
Ruiz, Agustín
de Mendonça, Alexandre
Miltenberger-Miltényi, Gabriel
do Couto, Frederico Simões
Sorbi, Sandro
Nacmias, Benedetta
Bagnoli, Silvia
Graff, Caroline
Chiang, Huei-Hsin
Thonberg, Håkan
Perneczky, Robert
Diehl-Schmid, Janine
Alexopoulos, Panagiotis
Frisoni, Giovanni B.
Bonvicini, Christian
Synofzik, Matthis
Maetzler, Walter
vom Hagen, Jennifer Müller
Schöls, Ludger
Haack, Tobias B.
Strom, Tim M.
Prokisch, Holger
Dols-Icardo, Oriol
Clarimón, Jordi
Lleó, Alberto
Santana, Isabel
Almeida, Maria Rosário
Santiago, Beatriz
Heneka, Michael T.
Jessen, Frank
Ramirez, Alfredo
Sanchez-Valle, Raquel
Llado, Albert
Gelpi, Ellen
Sarafov, Stayko
Tournev, Ivailo
Jordanova, Albena
Parobkova, Eva
Fabrizi, Gian Maria
Testi, Silvia
Salmon, Eric
Ströbel, Thomas
Santens, Patrick
Robberecht, Wim
De Jonghe, Peter
Martin, Jean-Jacques
Cras, Patrick
Vandenberghe, Rik
De Deyn, Peter Paul
Cruts, Marc
Sleegers, Kristel
Van Broeckhoven, Christine; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. September 2014 128(3):397-410

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:: Whole-exome sequencing in patients with inherited neuropathies: outcome and challenges
Autorzy:: Schabhüttl, Maria
Wieland, Thomas
Senderek, Jan
Baets, Jonathan
Timmerman, Vincent
De Jonghe, Peter
Reilly, Mary M.
Stieglbauer, Karl
Laich, Eva
Windhager, Reinhard
Erwa, Wolfgang
Trajanoski, Slave
Strom, Tim M.
Auer-Grumbach, Michaela; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2014 261(5):970-982

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: The Identification of Disease Genes in a Candidate Region
Autorzy:: Francis, Fiona
Strom, Tim M.; Pokaż więcej
Źródło:: The Genetics of Osteoporosis and Metabolic Bone Disease. :415-429
Degree:: MD

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: The Molecular Basis of Hypophosphatemic Rickets
Autorzy:: Econs, Michael J.
Strom, Tim M.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular and Cellular Pediatric Endocrinology. 10:39-55
Degree:: MD

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: Homozygous missense mutation in BOLA3 causes multiple mitochondrial dysfunctions syndrome in two siblings
Autorzy:: Haack, Tobias B.
Rolinski, Boris
Haberberger, Birgit
Zimmermann, Franz
Schum, Jessica
Strecker, Valentina
Graf, Elisabeth
Athing, Uwe
Hoppen, Thomas
Wittig, Ilka
Sperl, Wolfgang
Freisinger, Peter
Mayr, Johannes A.
Strom, Tim M.
Meitinger, Thomas
Prokisch, Holger; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. January 2013 36(1):55-62

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: Impaired riboflavin transport due to missense mutations in SLC52A2 causes Brown-Vialetto-Van Laere syndrome
Autorzy:: Haack, Tobias B.
Makowski, Christine
Yao, Yoshiaki
Graf, Elisabeth
Hempel, Maja
Wieland, Thomas
Tauer, Ulrike
Ahting, Uwe
Mayr, Johannes A.
Freisinger, Peter
Yoshimatsu, Hiroki
Inui, Ken
Strom, Tim M.
Meitinger, Thomas
Yonezawa, Atsushi
Prokisch, Holger; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 2012 35(6):943-948

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: New mouse models for metabolic bone diseases generated by genome-wide ENU mutagenesis
Autorzy:: Sabrautzki, Sibylle
Rubio-Aliaga, Isabel
Hans, Wolfgang
Fuchs, Helmut
Rathkolb, Birgit
Calzada-Wack, Julia
Cohrs, Christian M.
Klaften, Matthias
Seedorf, Hartwig
Eck, Sebastian
Benet-Pagès, Ana
Favor, Jack
Esposito, Irene
Strom, Tim M.
Wolf, Eckhard
Lorenz-Depiereux, Bettina
Hrabě de Angelis, Martin; Pokaż więcej
Źródło:: Mammalian Genome. August 2012 23(7-8):416-430

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:: Genotype–Phenotype Correlation in DFNB8/10 Families with TMPRSS3 Mutations
Autorzy:: Weegerink, Nicole J. D.
Schraders, Margit
Oostrik, Jaap
Huygen, Patrick L. M.
Strom, Tim M.
Granneman, Susanne
Pennings, Ronald J. E.
Venselaar, Hanka
Hoefsloot, Lies H.
Elting, Mariet
Cremers, Cor W. R. J.
Admiraal, Ronald J. C.
Kremer, Hannie
Kunst, Henricus P. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Association for Research in Otolaryngology. December 2011 12(6):753-766

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Strom, Tim M."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji