Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Stuart, Helen M."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
A homozygous missense variant in CHRM3 associated with familial urinary bladder disease.
Autorzy:
Beaman, Glenda M. (AUTHOR)
Galatà, Gabriella (AUTHOR)
Teik, Keng W. (AUTHOR)
Urquhart, Jill E. (AUTHOR)
Aishah, Ali (AUTHOR)
O'Sullivan, James (AUTHOR)
Bhaskar, Sanjeev S. (AUTHOR)
Wood, Katherine A. (AUTHOR)
Thomas, Huw B. (AUTHOR)
O'Keefe, Raymond T. (AUTHOR)
Woolf, Adrian S. (AUTHOR)
Stuart, Helen M. (AUTHOR)
Newman, William G. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Temat:
BLADDER
BLADDER diseases
MUSCARINIC acetylcholine receptors
URINARY tract infections
MUSCARINIC receptors
MYASTHENIA gravis
RUBELLA
SMOOTH muscle
Źródło:
Clinical Genetics. Dec2019, Vol. 96 Issue 6, p515-520. 6p. 1 Chart.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies