Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Sultan, Tipu"" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł :
Biallelic variants in HPDL, encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like protein, lead to an infantile neurodegenerative condition
Autorzy :
Ghosh, Shereen G.Aff1, Aff2
Lee, SangmoonAff1, Aff2
Fabunan, Rudy
Chai, GuoliangAff1, Aff2
Zaki, Maha S.
Abdel-Salam, Ghada
Sultan, Tipu
Ben-Omran, Tawfeg
Alvi, Javeria Raza
McEvoy-Venneri, JenniferAff1, Aff2
Stanley, ValentinaAff1, Aff2
Patel, AakashAff1, Aff2
Ross, DanicaAff1, Aff2
Ding, Jeffrey
Jain, Mohit
Pan, Daqiang
Lübbert, Philipp
Kammerer, Bernd
Wiedemann, NilsAff9, Aff10
Verhoeven-Duif, Nanda M.
Jans, Judith J.
Murphy, David
Toosi, Mehran Beiraghi
Ashrafzadeh, Farah
Imannezhad, Shima
Karimiani, Ehsan GhayoorAff16, Aff17
Ibrahim, Khalid
Waters, Elizabeth R.
Maroofian, RezaAff19, Aff20
Gleeson, Joseph G.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(3):524-533
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Regulation of human cerebral cortical development by EXOC7 and EXOC8, components of the exocyst complex, and roles in neural progenitor cell proliferation and survival
Autorzy :
Coulter, Michael E.Aff1, Aff2
Musaev, Damir
DeGennaro, Ellen M.Aff1, Aff4
Zhang, XiaochangAff1, Aff5
Henke, Katrin
James, Kiely N.
Smith, Richard S.
Hill, R. Sean
Partlow, Jennifer N.
Muna Al-SaffarAff1, Aff7
Kamumbu, A. Stacy
Hatem, Nicole
Barkovich, A. James
Aziza, Jacqueline
Chassaing, NicolasAff10, Aff11
Zaki, Maha S.
Sultan, Tipu
Burglen, LydieAff14, Aff15
Rajab, Anna
Al-Gazali, Lihadh
Mochida, Ganeshwaran H.Aff1, Aff17
Harris, Matthew P.
Gleeson, Joseph G.Aff3, IDs4143602007589_cor23
Walsh, Christopher A.Aff1, IDs4143602007589_cor24
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(6):1040-1050
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Homozygous SCN1B variants causing early infantile epileptic encephalopathy 52 affect voltage‐gated sodium channel function.
Autorzy :
Scala, Marcello
Efthymiou, Stephanie
Sultan, Tipu
De Waele, Jolien
Panciroli, Marta
Salpietro, Vincenzo
Maroofian, Reza
Striano, Pasquale
Van Petegem, Filip
Houlden, Henry
Bosmans, Frank
Pokaż więcej
Temat :
SODIUM channels
EPILEPSY
LENNOX-Gastaut syndrome
NET Asset Value
DATA modeling
Źródło :
Epilepsia (Series 4); Jun2021, Vol. 62 Issue 6, pe82-e87, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies