Autor: "Sweetman, L" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Unusual enzyme findings in five patients with metabolic profiles suggestive of succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (4-hydroxybutyric aciduria)
Autorzy:: Gibson, K. M.
Sweetman, L.
Kozich, V.
Pijackova, A.
Tscharre, A.
Cortez, A.
Eyskens, F.
Jakobs, C.
Duran, M.
Poll-The, B. T.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. June 1998 21(3):255-261

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Mevalonate kinase deficiency in a dizygotic twin with mild mevalonic aciduria
Autorzy:: Gibson, K. M.Aff1, Aff2, Aff2
Hoffmann, G. F.
Sweetman, L.Aff4, Aff5
Buckingham, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 20(3):391-394

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genetic complementation analysis of mitochondrial 2-methylacetoacetyl-CoA thiolase deficiency in cultured fibroblasts
Autorzy:: Søvik, O.
Saudubray, J. -M.
Munnich, A.
Sweetman, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 1992 15(3):359-362

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: 3-Methylglutaconic aciduria: A marker for as yet unspecified disorders and the relevance of prenatal diagnosis in a ‘new’ type (‘type 4’)
Autorzy:: Chitayat, D.
Chemke, J.
Gibson, K. M.
Mamer, O. A.
Kronick, J. B.
McGill, J. J.
Rosenblatt, B.
Sweetman, L.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 1992 15(2):204-212

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Urinary excretion of 2-methylacetoacetate, 2-methyl-3-hydroxybutyrate and tiglylglycine after isoleucine loading in the diagnosis of 2-methylacetoacetyl-CoA thiolase deficiency
Autorzy:: Aramaki, S.
Lehotay, D.
Sweetman, L.
Nyhan, W. L.
Winter, S. C.
Middleton, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. January 1991 14(1):63-74

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Altered Excretion of 5-Hydroxyindoleacetic Acid and Glycine in Patients with the Lesch-Nyhan Disease
Autorzy:: Sweetman, L.
Borden, M.
Kulovich, S.
Kaufman, I.
Nyhan, W. L.; Pokaż więcej
Źródło:: Purine Metabolism in Man—II : Regulation of Pathways and Enzyme Defects. :398-404

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Diminished Affinity for Purine Substrates as a Basis for Gout with Mild Deficiency of Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase
Autorzy:: Sweetman, L.
Borden, M.
Lesh, P.
Bakay, B.
Becker, M. A.Aff3, Aff4; Pokaż więcej
Źródło:: Purine Metabolism in Man—II : Regulation of Pathways and Enzyme Defects. :319-325

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Variation in Human HPRT and Its Relationship to Neurologic and Behavioral Manifestations
Autorzy:: Bakay, B.
Nissinen, E.
Sweetman, L.
Francke, U.
Nyhan, W. L.; Pokaż więcej
Źródło:: Purine Metabolism in Man-III : Clinical and Therapeutic Aspects. 122A:317-325

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Prenatal Diagnosis of the Organic Acidurias
Autorzy:: Sweetman, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Organic Acidurias : Proceedings of the 21st Annual Symposium of the SSIEM, Lyon, September 1983 The combined supplements 1 and 2 of Journal of Inherited Metabolic Disease Volume 7 (1984). :18-22

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Mevalonic Aciduria: Pathobiochemical Effects of Mevalonate Kinase Deficiency on Cholesterol Metabolism in Intact Fibroblasts
Autorzy:: Hoffmann, G.
Gibson, K. M.
Nyhan, W. L.
Sweetman, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Studies in Inherited Metabolic Disease : Lipoproteins Ethical Issues. :229-232

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A new case of malonyl coenzyme A decarboxylase deficiency presenting with cardiomyopathy
Autorzy:: Yano, S.
Sweetman, L.
Thorburn, D. R.
Mofidi, S.
Williams, J. C.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. April 1997 156(5):382-383

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: An unusual case of multiple carboxylase deficiency presenting as generalized pustular psoriasis in a Chinese boy
Autorzy:: Law, L. K.
Lau, C. Y.
Pang, C. P.
Lam, W. Y.
Sweetman, L.
Fok, T. F.
Hjelm, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 1997 20(1):106-107

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Prefects and Planning: France's New Regionalism.
Autorzy:: Sweetman, L. T.; Pokaż więcej
Źródło:: Public Administration. Spring65, Vol. 43 Issue 1, p15-30. 16p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Prenatal Diagnosis of Propionic and Methylmalonic Acidaemia by Stable Isotope Dilution Analysis of Amniotic Fluid
Autorzy:: Holm, J.
Ponders, L.
Sweetman, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Studies in Inherited Metabolic Disease : Prenatal and Perinatal Diagnosis. :271-273

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Mevalonic aciduria: Family studies in mevalonate kinase deficiency, an inborn error of cholesterol biosynthesis
Autorzy:: Gibson, K. M.
Hoffmann, G.
Nyhan, W. L.
Sweetman, L.
Brandt, I. K.
Wappner, R. S.
Bader, P. I.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. June 1987 10(2):282-285

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Propionic acidaemia presenting with pancytopaenia in infancy
Autorzy:: Sweetman, L.
Nyhan, W. L.
Cravens, J.
Zomer, Y.
Plunket, D. C.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 1979 2(3):65-69

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: 3-Ketothiolase deficiency: Heterogeneity in a defect of mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase biosynthesis in fibroblasts from four patients
Autorzy:: Nagasawa, H.
Yamaguchi, S.
Orii, T.
Schutgens, R. B. H.
Sweetman, L.
Hashimoto, T.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 1989 12(3):368-372

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: An evaluation of protein requirements in methylmalonic acidaemia
Autorzy:: Ney, D.
Bay, C.
Saudubray, J. M.
Kelts, D. G.
Kulovich, S.
Sweetman, L.
Nyhan, W. L.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 1985 8(3):132-142

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sweetman, L"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język