Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Szafranski, Przemyslaw"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
Autorzy :
Szafranski, Przemyslaw
Liu, Qian
Karolak, Justyna A.Aff1, Aff2
Song, Xiaofei
de Leeuw, Nicole
Faas, Brigitte
Gerychova, Romana
Janku, PetrAff4, Aff5
Jezova, Marta
Valaskova, Iveta
Gibbs, Kathleen A.
Surrey, Lea F.Aff8, Aff9
Poisson, VirginieAff10, Aff11
Bérubé, DenisAff10, Aff11
Oligny, Luc L.Aff10, Aff12
Michaud, Jacques L.Aff10, Aff11
Popek, Edwina
Stankiewicz, Paweł
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 138(11-12):1301-1311
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel parent-of-origin-specific differentially methylated loci on chromosome 16
Autorzy :
Schulze, Katharina V.
Szafranski, Przemyslaw
Lesmana, Harry
Hopkin, Robert J.
Hamvas, Aaron
Wambach, Jennifer A.
Shinawi, Marwan
Zapata, Gladys
Carvalho, Claudia M. B.
Liu, Qian
Karolak, Justyna A.
Lupski, James R.Aff1, Aff6, Aff7
Hanchard, Neil A.Aff1, Aff8
Stankiewicz, Paweł
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Epigenetics. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Pathogenetics of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins
Autorzy :
Szafranski, Przemyslaw
Gambin, Tomasz
Dharmadhikari, Avinash V.Aff1, Aff2
Akdemir, Kadir Caner
Jhangiani, Shalini N.Aff1, Aff4
Schuette, Jennifer
Godiwala, Nihal
Yatsenko, Svetlana A.Aff7, Aff8
Sebastian, Jessica
Madan-Khetarpal, Suneeta
Surti, UrvashiAff7, Aff8, Aff10
Abellar, Rosanna G.
Bateman, David A.
Wilson, Ashley L.
Markham, Melinda H.
Slamon, Jill
Santos-Simarro, FernandoAff16, Aff17
Palomares, MaríaAff16, Aff17
Nevado, JuliánAff16, Aff17
Lapunzina, PabloAff16, Aff17
Chung, Brian Hon-YinAff18, Aff19
Wong, Wai-Lap
Chu, Yoyo Wing Yiu
Mok, Gary Tsz Kin
Kerem, Eitan
Reiter, Joel
Ambalavanan, NamasivayamAff21, Aff22
Anderson, Scott A.
Kelly, David R.
Shieh, Joseph
Rosenthal, Taryn C.
Scheible, Kristin
Steiner, Laurie
Iqbal, M. Anwar
McKinnon, Margaret L.
Hamilton, Sara Jane
Schlade-Bartusiak, Kamilla
English, Dawn
Hendson, Glenda
Roeder, Elizabeth R.Aff31, Aff32
DeNapoli, Thomas S.
Littlejohn, Rebecca Okashah
Wolff, Daynna J.
Wagner, Carol L.
Yeung, Alison
Francis, David
Fiorino, Elizabeth K.
Edelman, Morris
Fox, Joyce
Hayes, Denise A.
Janssens, Sandra
De Baere, Elfride
Menten, Björn
Loccufier, Anne
Vanwalleghem, Lieve
Moerman, Philippe
Sznajer, Yves
Lay, Amy S.
Kussmann, Jennifer L.
Chawla, JasneekAff48, Aff49
Payton, Diane J.Aff50, Aff51
Phillips, Gael E.Aff50, Aff51
Brosens, ErwinAff52, Aff53
Tibboel, Dick
de Klein, Annelies
Maystadt, Isabelle
Fisher, Richard
Sebire, Neil
Male, Alison
Chopra, Maya
Pinner, Jason
Malcolm, Girvan
Peters, Gregory
Arbuckle, Susan
Lees, Melissa
Mead, Zoe
Quarrell, Oliver
Sayers, Richard
Owens, Martina
Shaw-Smith, Charles
Lioy, Janet
McKay, Eileen
de Leeuw, Nicole
Feenstra, Ilse
Spruijt, Liesbeth
Elmslie, Frances
Thiruchelvam, Timothy
Bacino, Carlos A.Aff1, Aff70
Langston, Claire
Lupski, James R.Aff1, Aff4, Aff70, Aff72
Sen, Partha
Popek, Edwina
Stankiewicz, PawełAff1, Aff2, Aff74
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 135(5):569-586
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Complex Compound Inheritance of Lethal Lung Developmental Disorders Due to Disruption of the TBX-FGF Pathway
Autorzy :
Karolak, Justyna A.
Vincent, Marie
Deutsch, Gail
Gambin, Tomasz
Cogne, Benjamin
Pichon, Olivier
Vetrini, Francesco
Mefford, Heather C.
Dines, Jennifer N.
Golden-Grant, Katie
Dipple, Katrina
Freed, Amanda S.
Leppig, Kathleen A.
Dishop, Megan
Mowat, David
Bennetts, Bruce
Gifford, Andrew J.
Weber, Martin A.
Lee, Anna F.
Boerkoel, Cornelius F.
Bartell, Tina M.
Ward-Melver, Catherine
Besnard, Thomas
Petit, Florence
Bache, Iben
Tumer, Zeynep
Denis-Musquer, Marie
Joubert, Madeleine
Martinovic, Jelena
Beneteau, Claire
Molin, Arnaud
Carles, Dominique
Andre, Gwenaelle
Bieth, Eric
Chassaing, Nicolas
Devisme, Louise
Chalabreysse, Lara
Pasquier, Laurent
Secq, Veronique
Don, Massimiliano
Orsaria, Maria
Missirian, Chantal
Mortreux, Jeremie
Sanlaville, Damien
Pons, Linda
Kury, Sebastien
Bezieau, Stephane
Liet, Jean-Michel
Joram, Nicolas
Bihouee, Tiphaine
Scott, Daryl A.
Brown, Chester W.
Scaglia, Fernando
Tsai, Anne Chun-Hui
Grange, Dorothy K.
Phillips, John A.
Pfotenhauer, Jean P.
Jhangiani, Shalini N.
Gonzaga-Jauregui, Claudia G.
Chung, Wendy K.
Schauer, Galen M.
Lipson, Mark H.
Mercer, Catherine L.
Haeringen, Arie
Liu, Qian
Popek, Edwina
Akdemir, Zeynep H. Coban
Lupski, James R.
Szafranski, Przemyslaw
Isidor, Bertrand
Le Caignec, Cedric
Stankiewicz, Pawe
Pokaż więcej
Temat :
respiratory system
[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics
Article
Źródło :
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2019, 104 (2), pp.213-228. ⟨10.1016/j.ajhg.2018.12.010⟩
Tytuł :
Complex Compound Inheritance of Lethal Lung Developmental Disorders Due to Disruption of the TBX-FGF Pathway
Autorzy :
Karolak, Justyna A.
Vincent, Marie
Deutsch, Gail
Gambin, Tomasz
Cogne, Benjamin
Pichon, Olivier
Vetrini, Francesco
Mefford, Heather C.
Dines, Jennifer N.
Golden-Grant, Katie
Dipple, Katrina
Freed, Amanda S.
Leppig, Kathleen A.
Dishop, Megan
Mowat, David
Bennetts, Bruce
Gifford, Andrew J.
Weber, Martin A.
Lee, Anna F.
Boerkoel, Cornelius F.
Bartell, Tina M.
Ward-Melver, Catherine
Besnard, Thomas
Petit, Florence
Bache, Iben
Tumer, Zeynep
Denis-Musquer, Marie
Joubert, Madeleine
Martinovic, Jelena
Beneteau, Claire
Molin, Arnaud
Carles, Dominique
Andre, Gwenaelle
Bieth, Eric
Chassaing, Nicolas
Devisme, Louise
Chalabreysse, Lara
Pasquier, Laurent
Secq, Veronique
Don, Massimiliano
Orsaria, Maria
Missirian, Chantal
Mortreux, Jeremie
Sanlaville, Damien
Pons, Linda
Kury, Sebastien
Bezieau, Stephane
Liet, Jean-Michel
Joram, Nicolas
Bihouee, Tiphaine
Scott, Daryl A.
Brown, Chester W.
Scaglia, Fernando
Tsai, Anne Chun-Hui
Grange, Dorothy K.
Phillips, John A.
Pfotenhauer, Jean P.
Jhangiani, Shalini N.
Gonzaga-Jauregui, Claudia G.
Chung, Wendy K.
Schauer, Galen M.
Lipson, Mark H.
Mercer, Catherine L.
Haeringen, Arie
Liu, Qian
Popek, Edwina
Akdemir, Zeynep H. Coban
Lupski, James R.
Szafranski, Przemyslaw
Isidor, Bertrand
Le Caignec, Cedric
Stankiewicz, Pawe
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics
Źródło :
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, 2019, 104 (2), pp.213-228. ⟨10.1016/j.ajhg.2018.12.010⟩
Tytuł :
Complex Compound Inheritance of Lethal Lung Developmental Disorders Due to Disruption of the TBX-FGF Pathway
Autorzy :
Karolak, Justyna A.
Vincent, Marie
Deutsch, Gail
Gambin, Tomasz
Cogne, Benjamin
Pichon, Olivier
Vetrini, Francesco
Mefford, Heather C.
Dines, Jennifer N.
Golden-Grant, Katie
Dipple, Katrina
Freed, Amanda S.
Leppig, Kathleen A.
Dishop, Megan
Mowat, David
Bennetts, Bruce
Gifford, Andrew J.
Weber, Martin A.
Lee, Anna F.
Boerkoel, Cornelius F.
Bartell, Tina M.
Ward-Melver, Catherine
Besnard, Thomas
Petit, Florence
Bache, Iben
Tumer, Zeynep
Denis-Musquer, Marie
Joubert, Madeleine
Martinovic, Jelena
Beneteau, Claire
Molin, Arnaud
Carles, Dominique
Andre, Gwenaelle
Bieth, Eric
Chassaing, Nicolas
Devisme, Louise
Chalabreysse, Lara
Pasquier, Laurent
Secq, Veronique
Don, Massimiliano
Orsaria, Maria
Missirian, Chantal
Mortreux, Jeremie
Sanlaville, Damien
Pons, Linda
Kury, Sebastien
Bezieau, Stephane
Liet, Jean-Michel
Joram, Nicolas
Bihouee, Tiphaine
Scott, Daryl A.
Brown, Chester W.
Scaglia, Fernando
Tsai, Anne Chun-Hui
Grange, Dorothy K.
Phillips, John A.
Pfotenhauer, Jean P.
Jhangiani, Shalini N.
Gonzaga-Jauregui, Claudia G.
Chung, Wendy K.
Schauer, Galen M.
Lipson, Mark H.
Mercer, Catherine L.
Haeringen, Arie
Liu, Qian
Popek, Edwina
Akdemir, Zeynep H. Coban
Lupski, James R.
Szafranski, Przemyslaw
Isidor, Bertrand
Le Caignec, Cedric
Stankiewicz, Pawe
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics
Źródło :
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, 2019, 104 (2), pp.213-228. ⟨10.1016/j.ajhg.2018.12.010⟩

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies