Temat: "TTR Gene" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: FAP due to a rare Gly67Glu mutation in the TTR gene
Autorzy:: Chen, Shui-Ying
Zou, Ya-FenAff2, IDs1376002302304z_cor2; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neurologica Belgica. 124(1):315-318

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: ATTR Gene Variants in HCM
Autorzy:: Anthony J. Kanelidis, MD
Jeremy A. Slivnick, MD
Rachel Campagna, MS, CGC
Bryan Smith, MD
Sara Kalantari, MD
Nitasha Sarswat, MD
Gene Kim, MD; Pokaż więcej
Temat:: cardiac amyloidosis
genetics
hypertrophic cardiomyopathy
infiltrative cardiomyopathy
TTR gene
Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
RC666-701
Źródło:: JACC: Case Reports, Vol 29, Iss 6, Pp 102236- (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666084924000172; https://doaj.org/toc/2666-0849
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d14d9e0b142148a8b98a266bf0661872 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Rare c.302C>T TTR Variant Associated with Transthyretin Amyloidosis
Autorzy:: Dovilė Žebrauskienė
Eglė Sadauskienė
Rūta Masiulienė
Sigita Aidietienė
Agnė Šiaudinienė
Valdas Pečeliūnas
Gabrielė Žukauskaitė
Edvardas Žurauskas
Nomeda Valevičienė
Jūratė Barysienė
Eglė Preikšaitienė; Pokaż więcej
Temat:: transthyretin
cardiac amyloidosis
TTR gene
c.302C>T
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Medicina, Vol 60, Iss 2, p 237 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1648-9144/60/2/237; https://doaj.org/toc/1010-660X; https://doaj.org/toc/1648-9144
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/57465c76c7cc4fb89e6e8c5b8cdbfbc7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hereditary Transthyretin-Related Amyloidosis: Genetic Heterogeneity and Early Personalized Gene Therapy
Autorzy:: Ketty Dugo
Francesca Bruno
Valentina Sturiale
Desiree Brancato
Salvatore Saccone
Concetta Federico; Pokaż więcej
Temat:: TTR gene
familial amyloidotic polyneuropathy
somatic mosaicism
gene therapy
amyloidosis
missense mutation
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Biomedicines, Vol 10, Iss 10, p 2394 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2227-9059/10/10/2394; https://doaj.org/toc/2227-9059
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/f85e2229a790492b9df6b778bf220c84 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A Missense Variant p.Ala117Ser in the Transthyretin Gene of a Han Chinese Family with Familial Amyloid Polyneuropathy
Autorzy:: Chen, QianAff1, Aff2, Aff3
Yuan, Lamei
Deng, Xiong
Yang, Zhijian
Zhang, Shengwang
Deng, Sheng
Lu, Hongwei
Deng, HaoAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Neurobiology. 55(6):4911-4917

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Update on the clinical utility of an RNA interference-based treatment: focus on Patisiran
Autorzy:: Rizk M
Tüzmen S; Pokaż więcej
Temat:: RNAi
TTR Gene
TTR amyloidosis
siRNA
gene silencing
Patisiran
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło:: Pharmacogenomics and Personalized Medicine, Vol Volume 10, Pp 267-278 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.dovepress.com/update-on-the-clinical-utility-of-an-rna-interference-based-treatment--peer-reviewed-article-PGPM; https://doaj.org/toc/1178-7066
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b650e6f3ce5f43d88e0bb4b8f5ad70b1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: FAP Neuropathy and Emerging Treatments
Autorzy:: Adams, David
Théaudin, Marie
Cauquil, Cecile
Algalarrondo, Vincent
Slama, Michel; Pokaż więcej
Źródło:: Current Neurology and Neuroscience Reports. March 2014 14(3):1-12

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: An association study between the transthyretin (TTR) gene and mental retardation
Autorzy:: Li, J.
Gao, J.–J.
Zhang, F.–C.
Xing, Q.–H.
Dang, F.–L.
Gao, X.–C.
Duan, S.–W.
Zheng, Z.–J.
Qian, X.–Q.
Qin, W.
Li, X.–W.
Han, Y.–F.
Li, J.
Feng, G.–Y.
St Clair, D.
He, L.; Pokaż więcej
Źródło:: European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience. June 2006 256(4):230-235

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""TTR Gene"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język