Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Tabarki, Brahim"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy
Autorzy :
Feichtinger, René G.
Mucha, Bettina E.
Hengel, HolgerAff3, Aff4
Orfi, Zakaria
Makowski, Christine
Dort, Junio
D’Anjou, GuyAff7, Aff8
Nguyen, Thi Tuyet Mai
Buchert, Rebecca
Juenger, HendrikAff10, Aff11
Freisinger, Peter
Baumeister, Sarah
Schoser, Benedikt
Ahting, Uwe
Keimer, Reinhard
Nguyen, Cam-Tu Emilie
Fabre, Paul
Gauthier, Julie
Miguet, Marguerite
Lopes, FátimaAff16, Aff17
AlHakeem, Afnan
AlHashem, AmalAff19, Aff20
Tabarki, Brahim
Kandaswamy, Krishna Kumar
Bauer, PeterAff9, Aff21
Steinbacher, Peter
Prokisch, HolgerAff14, Aff23
Sturm, Marc
Strom, Tim M.Aff14, Aff23
Ellezam, Benjamin
Mayr, Johannes A.
Schöls, LudgerAff3, Aff4
Michaud, Jacques L.Aff5, Aff7, Aff8
Campeau, Philippe M.
Haack, Tobias B.Aff9, Aff14
Dumont, Nicolas A.Aff5, Aff25
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2521-2531
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Problem-solving in clinical practice: breathing difficulty and muscle weakness following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation.
Autorzy :
Albulushi, Bashaer
Thabet, Farah
Alshahwan, Saad
Elborai, Yasser
Alkhayat, Nawaf
Alshahrani, Mohamed
Tabarki, Brahim
Pokaż więcej
Temat :
STEM cell transplantation
MUSCLE weakness
DYSPNEA
GRAFT versus host disease
PROBLEM solving
Źródło :
Archives of Disease in Childhood -- Education & Practice Edition; Apr2021, Vol. 106 Issue 2, p125-128, 4p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes
Autorzy :
Monies, Dorota
Abouelhoda, Mohamed
AlSayed, Moeenaldeen
Alhassnan, Zuhair
Alotaibi, Maha
Kayyali, Husam
Al-Owain, Mohammed
Shah, Ayaz
Rahbeeni, Zuhair
Al-Muhaizea, Mohammad A.
Alzaidan, Hamad I.
Cupler, Edward
Bohlega, Saeed
Faqeih, Eissa
Faden, Maha
Alyounes, Banan
Jaroudi, Dyala
Goljan, Ewa
Elbardisy, Hadeel
Akilan, Asma
Albar, Renad
Aldhalaan, Hesham
Gulab, Shamshad
Chedrawi, Aziza
Al Saud, Bandar K
Kurdi, Wesam
Makhseed, Nawal
Alqasim, Tahani
El Khashab, Heba Y.
Al-Mousa, Hamoud
Alhashem, Amal
Kanaan, Imaduddin
Algoufi, Talal
Alsaleem, Khalid
Basha, Talal A.
Al-Murshedi, Fathiya
Khan, Sameena
Al-Kindy, Adila
Alnemer, Maha
Al-Hajjar, Sami
Alyamani, Suad
Aldhekri, Hasan
Al-Mehaidib, Ali
Arnaout, Rand
Dabbagh, Omar
Shagrani, Mohammad
Broering, Dieter
Tulbah, Maha
Alqassmi, Amal
Almugbel, Maisoon
AlQuaiz, Mohammed
Alsaman, Abdulaziz
Al-Thihli, Khalid
Sulaiman, Raashda A.
Al-Dekhail, Wajeeh
Alsaegh, Abeer
Bashiri, Fahad A.
Qari, Alya
Alhomadi, Suzan
Alkuraya, Hisham
Alsebayel, Mohammed
Hamad, Muddathir H
Szonyi, Laszlo
Abaalkhail, Faisal
Al-Mayouf, Sulaiman M.
Almojalli, Hamad
Alqadi, Khalid S.
Elsiesy, Hussien
Shuaib, Taghreed M.
Seidahmed, Mohammed Zain
Abosoudah, Ibraheem
Akleh, Hana
AlGhonaium, Abdulaziz
Alkharfy, Turki M.
Al Mutairi, Fuad
Eyaid, Wafa
Alshanbary, Abdullah
Sheikh, Farrukh R.
Alsohaibani, Fahad I.
Alsonbul, Abdullah
Al Tala, Saeed
Balkhy, Soher
Bassiouni, Randa
Alenizi, Ahmed S.
Hussein, Maged H.
Hassan, Saeed
Khalil, Mohamed
Tabarki, Brahim
Alshahwan, Saad
Oshi, Amira
Sabr, Yasser
Alsaadoun, Saad
Salih, Mustafa A.
Mohamed, Sarar
Sultana, Habiba
Tamim, Abdullah
El-Haj, Moayad
Alshahrani, Saif
Bubshait, Dalal K.
Alfadhel, Majid
Faquih, Tariq
El-Kalioby, Mohamed
Subhani, Shazia
Shah, Zeeshan
Moghrabi, Nabil
Meyer, Brian F.
Alkuraya, Fowzan S.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. August 2017 136(8):921-939
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies