Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Tada Mari"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 126
Tytuł:
Reliable detection of genetic alterations in cyst fluid DNA for the diagnosis of brain tumors
Autorzy:
On, Jotaro
Natsumeda, ManabuAff1, Aff2, IDs11060023045555_cor2
Takahashi, Haruhiko
Koyama, Akihide
Shibuma, Satoshi
Shibata, Nao
Watanabe, Jun
Saito, Shoji
Kanemaru, Yu
Tsukamoto, Yoshihiro
Okada, Masayasu
Ogura, Ryosuke
Eda, Takeyoshi
Tada, Mari
Shimizu, Hiroshi
Adachi, Jun-ichi
Mishima, Kazuhiko
Nishikawa, Ryo
Kakita, Akiyoshi
Oishi, Makoto
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neuro-Oncology. 166(2):273-282
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Epilepsy surgery without lipoma removal for temporal lobe epilepsy associated with lipoma in the Sylvian fissure
Autorzy:
Nomura, KazukiAff1, Aff2
Suzuki, HiroharuAff1, IDs00701022053307_cor2
Iimura, Yasushi
Mitsuhashi, Takumi
Tamrakar, Samantha
Ueda, Tetsuya
Nishioka, Kazuki
Fusegi, Keiko
Tada, Mari
Nakajima, Madoka
Kakita, Akiyoshi
Sugano, Hidenori
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neurochirurgica: The European Journal of Neurosurgery. 165(1):265-269
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Slow disease progression and characteristic TDP‐43 inclusions in a patient with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying a TARDBP G357S variant.
Autorzy:
Sainouchi, Makoto
Oginezawa, Shinya
Tada, Mari
Ishihara, Tomohiko
Onodera, Osamu
Kakita, Akiyoshi
Pokaż więcej
Temat:
AMYOTROPHIC lateral sclerosis
DISEASE progression
MOTOR neuron diseases
MUSCULAR atrophy
Źródło:
Neuropathology & Applied Neurobiology; Feb2024, Vol. 50 Issue 1, p1-6, 6p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A novel splicing variant of ANXA11 in a patient with amyotrophic lateral sclerosis: histologic and biochemical features
Autorzy:
Sainouchi, Makoto
Hatano, Yuya
Tada, Mari
Ishihara, Tomohiko
Ando, Shoichiro
Kato, Taisuke
Tokunaga, Jun
Ito, Gaku
Miyahara, Hiroaki
Toyoshima, Yasuko
Yokoseki, Akio
Ozawa, Tetsutaro
Akazawa, Kohei
Onodera, Osamu
Kakita, Akiyoshi
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications. 9(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Correction to: A novel splicing variant of ANXA11 in a patient with amyotrophic lateral sclerosis: histologic and biochemical features
Autorzy:
Sainouchi, Makoto
Hatano, Yuya
Tada, Mari
Ishihara, Tomohiko
Ando, Shoichiro
Kato, Taisuke
Tokunaga, Jun
Ito, Gaku
Miyahara, Hiroaki
Toyoshima, Yasuko
Yokoseki, Akio
Ozawa, Tetsutaro
Akazawa, Kohei
Onodera, Osamu
Kakita, Akiyoshi
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications. 9(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Brain TDP‐43 pathology in corticobasal degeneration: Topographical correlation with neuronal loss.
Autorzy:
Sainouchi, Makoto (AUTHOR)
Tada, Mari (AUTHOR)
Fitrah, Yusran Ady (AUTHOR)
Hara, Norikazu (AUTHOR)
Tanaka, Kou (AUTHOR)
Idezuka, Jiro (AUTHOR)
Aida, Izumi (AUTHOR)
Nakajima, Takashi (AUTHOR)
Miyashita, Akinori (AUTHOR)
Akazawa, Kohei (AUTHOR)
Ikeuchi, Takeshi (AUTHOR)
Onodera, Osamu (AUTHOR)
Kakita, Akiyoshi (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Apr2022, Vol. 48 Issue 3, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Phosphorylated TDP-43 aggregates in skeletal and cardiac muscle are a marker of myogenic degeneration in amyotrophic lateral sclerosis and various conditions
Autorzy:
Mori, Fumiaki
Tada, Mari
Kon, Tomoya
Miki, Yasuo
Tanji, Kunikazu
Kurotaki, Hidekachi
Tomiyama, Masahiko
Ishihara, Tomohiko
Onodera, Osamu
Kakita, Akiyoshi
Wakabayashi, Koichi
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications. 7(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Biallelic COX10 Mutations and PMP22 Deletion in a Family With Leigh Syndrome and Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy.
Autorzy:
Kuroha, Yasuko
Ishiguro, Takanobu
Tada, Mari
Hara, Norikazu
Murayama, Kei
Kawachi, Izumi
Kasuga, Kensaku
Miyashita, Akinori
Hasegawa, Arika
Takahashi, Tetsuya
Matsubara, Nae
Onodera, Osamu
Kakita, Akiyoshi
Koike, Ryoko
Ikeuchi, Takeshi
Pokaż więcej
Źródło:
Neurology: Genetics; Oct2022, Vol. 8 Issue 5, p1-5, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 126

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies