Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Takeshi Iwata"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 44
Tytuł:
Editorial: Personalized medicine—Where do we stand regarding bench to bedside translation?
Autorzy:
Hanumantha Rao Balaji Raghavendran
Govindasamy Kumaramanickavel
Takeshi Iwata
Pokaż więcej
Temat:
personalized medicine
ChatGPT
osteoarthritis
lateral sclerosis (ALS)
ulcer prophylaxis
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2023.1243896/full; https://doaj.org/toc/2296-858X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/26fa4b43b6844e1faa0911838d9a411e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Functional Characteristics of Diverse PAX6 Mutations Associated with Isolated Foveal Hypoplasia
Autorzy:
Itsuka Matsushita
Hiroto Izumi
Shinji Ueno
Takaaki Hayashi
Kaoru Fujinami
Kazushige Tsunoda
Takeshi Iwata
Yoshiaki Kiuchi
Hiroyuki Kondo
Pokaż więcej
Temat:
foveal hypoplasia
FVH1
aniridia
corneal opacity
PAX6
DNA binding
Genetics
QH426-470
Źródło:
Genes, Vol 14, Iss 7, p 1483 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2073-4425/14/7/1483; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/6c343e2e92d34915972b28811c2dccee  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
METTL23 mutation alters histone H3R17 methylation in normal-tension glaucoma
Autorzy:
Yang Pan
Akiko Suga
Itaru Kimura
Chojiro Kimura
Yuriko Minegishi
Mao Nakayama
Kazutoshi Yoshitake
Daisuke Iejima
Naoko Minematsu
Megumi Yamamoto
Fumihiko Mabuchi
Mitsuko Takamoto
Yukihiro Shiga
Makoto Araie
Kenji Kashiwagi
Makoto Aihara
Toru Nakazawa
Takeshi Iwata
Pokaż więcej
Temat:
Ophthalmology
Medicine
Źródło:
The Journal of Clinical Investigation, Vol 132, Iss 21 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1558-8238
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/fa55a64544c84ae98af99969aabc1b8b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A Japanese boy with double diagnoses of 2p15p16.1 microdeletion syndrome and RP2-associated retinal disorder
Autorzy:
Kazuki Yamazawa
Kenji Shimizu
Hirofumi Ohashi
Hidenori Haruna
Satomi Inoue
Haruka Murakami
Tatsuo Matsunaga
Takeshi Iwata
Kazushige Tsunoda
Kaoru Fujinami
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Life
QH501-531
Źródło:
Human Genome Variation, Vol 8, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2054-345X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/1a70d1b9a71d4787b13f5b984bedb2c3  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Clinical findings of end-stage retinitis pigmentosa with a homozygous PDE6A variant (p.R653X)
Autorzy:
Kei Mizobuchi
Satoshi Katagiri
Takaaki Hayashi
Kazutoshi Yoshitake
Kaoru Fujinami
Kazuki Kuniyoshi
Reimi Mishima
Kazushige Tsunoda
Takeshi Iwata
Tadashi Nakano
Pokaż więcej
Temat:
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
American Journal of Ophthalmology Case Reports, Vol 13, Iss , Pp 110-115 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451993618300793; https://doaj.org/toc/2451-9936
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/45bbd6012c0f4156a1a8a1408411f090  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Novel homozygous CLN3 missense variant in isolated retinal dystrophy: A case report and electron microscopic findings
Autorzy:
Kei Mizobuchi
Takaaki Hayashi
Kazutoshi Yoshitake
Kaoru Fujinami
Toshiaki Tachibana
Kazushige Tsunoda
Takeshi Iwata
Tadashi Nakano
Pokaż więcej
Temat:
electroretinography
lysosomal storage disease
retina
transmission electron microscopy
whole‐exome and genome sequencing
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 8, Pp n/a-n/a (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f2df278fa9aa48e9b8f93ef3e7ce7b26  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Prediction of Causative Genes in Inherited Retinal Disorders from Spectral-Domain Optical Coherence Tomography Utilizing Deep Learning Techniques
Autorzy:
Yu Fujinami-Yokokawa
Nikolas Pontikos
Lizhu Yang
Kazushige Tsunoda
Kazutoshi Yoshitake
Takeshi Iwata
Hiroaki Miyata
Kaoru Fujinami
on behalf of Japan Eye Genetics Consortium
Pokaż więcej
Temat:
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
Journal of Ophthalmology, Vol 2019 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2090-004X; https://doaj.org/toc/2090-0058
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/fe92b4a47d6e4e8792d1798179935582  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
RHO Mutations (p.W126L and p.A346P) in Two Japanese Families with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
Autorzy:
Satoshi Katagiri
Takaaki Hayashi
Masakazu Akahori
Takeshi Itabashi
Jo Nishino
Kazutoshi Yoshitake
Masaaki Furuno
Kazuho Ikeo
Tetsuji Okada
Hiroshi Tsuneoka
Takeshi Iwata
Pokaż więcej
Temat:
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
Journal of Ophthalmology, Vol 2014 (2014)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2090-004X; https://doaj.org/toc/2090-0058
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2936ac7bb0374e2c93d4d53e17772971  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 44

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies