Autor: "Talvik, Inga" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: SLCO5A1 and synaptic assembly genes contribute to impulsivity in juvenile myoclonic epilepsy
Autorzy:: Roshandel, Delnaz
Sanders, Eric J.Aff1, Aff2
Shakeshaft, AmyAff3, Aff4
Panjwani, Naim
Lin, Fan
Collingwood, Amber
Hall, Anna
Keenan, Katherine
Deneubourg, Celine
Mirabella, Filippo
Topp, Simon
Zarubova, Jana
Thomas, Rhys H.Aff6, Aff7
Talvik, Inga
Syvertsen, Marte
Striano, PasqualeAff10, Aff11
Smith, Anna B.
Selmer, Kaja K.Aff12, Aff13
Rubboli, GuidoAff14, Aff15
Orsini, Alessandro
Ng, Ching Ching
Møller, Rikke S.Aff14, Aff18
Lim, Kheng Seang
Hamandi, KhalidAff20, Aff21
Greenberg, David A.
Gesche, Joanna
Gardella, ElenaAff14, Aff18
Fong, Choong Yi
Beier, Christoph P.
Andrade, Danielle M.
Jungbluth, HeinzAff26, Aff27
Richardson, Mark P.Aff3, Aff28
Pastore, Annalisa
Fanto, Manolis
Pal, Deb K.Aff3, Aff4, Aff28, IDs4152502300370z_cor35
Strug, Lisa J.Aff1, Aff2, Aff29, Aff30, IDs4152502300370z_cor36; Pokaż więcej
Źródło:: npj Genomic Medicine. 8(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Long-term neurodevelopmental outcome after perinatal arterial ischemic stroke and periventricular venous infarction
Autorzy:: Lõo, Silva
Ilves, Pilvi
Männamaa, Mairi
Laugesaar, Rael
Loorits, Dagmar
Tomberg, Tiiu
Kolk, Anneli
Talvik, Inga
Talvik, Tiina
Haataja, Leena; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology November 2018 22(6):1006-1015

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: De novo deletion of HOXB gene cluster in a patient with failure to thrive, developmental delay, gastroesophageal reflux and bronchiectasis
Autorzy:: Pajusalu, Sander
Reimand, Tiia
Uibo, Oivi
Vasar, Maire
Talvik, Inga
Zilina, Olga
Tammur, Pille
Õunap, Katrin; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics June-July 2015 58(6-7):336-340

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Newly-diagnosed pediatric epilepsy is associated with elevated autoantibodies to glutamic acid decarboxylase but not cardiolipin
Autorzy:: Veri, Kadi
Uibo, Oivi
Talvik, Tiina
Talvik, Inga
Metsküla, Kaja
Napa, Aita
Vaher, Ulvi
Õiglane-Šlik, Eve
Rein, Reet
Kolk, Anneli
Traat, Aili
Uibo, Raivo; Pokaż więcej
Źródło:: In Epilepsy Research July 2013 105(1-2):86-91

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: P76-F DYNC1H1 gene mutation in an Estonian family
Autorzy:: Lunge, Kaidi
Sander, Valentin
Talvik, Inga
Reimand, Tiia; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Neurophysiology July 2019 130(7):e89-e89

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: A descriptive epidemiological study of Duchenne muscular dystrophy in childhood in Estonia
Autorzy:: Talkop, Ülvi-Astra
Kahre, Tiina
Napa, Aita
Talvik, Inga
Sööt, Anu
Piirsoo, Andres
Sander, Valentin
Talvik, Tiina; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology 2003 7(5):221-226

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Mosaicism for maternal uniparental disomy 15 in a boy with some clinical features of Prader–Willi syndrome
Autorzy:: Žilina, Olga
Kahre, Tiina
Talvik, Inga
Õiglane-Shlik, Eve
Tillmann, Vallo
Õunap, Katrin; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics May-June 2014 57(6):279-283

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Epilepsy after perinatal stroke with different vascular subtypes.
Autorzy:: Laugesaar, Rael
Vaher, Ulvi
Lõo, Silva
Kolk, Anneli
Männamaa, Mairi
Talvik, Inga
Õiglane‐Shlik, Eve
Loorits, Dagmar
Talvik, Tiina
Ilves, Pilvi; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia Open; Jun2018, Vol. 3 Issue 2, p193-202, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: De novo exonic mutation in MYH7 gene leading to exon skipping in a patient with early onset muscular weakness and fiber-type disproportion
Autorzy:: Pajusalu, Sander
Talvik, Inga
Noormets, Klari
Talvik, Tiina
Põder, Haide
Joost, Kairit
Puusepp, Sanna
Piirsoo, Andres
Stenzel, Werner
Goebel, Hans H.
Nikopensius, Tiit
Annilo, Tarmo
Nõukas, Margit
Metspalu, Andres
Õunap, Katrin
Reimand, Tiia; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2016 26(3):236-239

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Talvik, Inga"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji