Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Tarczy-Hornoch, Kristina"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Missense variants in CTNNB1 can be associated with vitreoretinopathy—Seven new cases of CTNNB1‐associated neurodevelopmental disorder including a previously unreported retinal phenotype.
Autorzy :
Rossetti, Linda Z.
Bekheirnia, Mir Reza
Lewis, Andrea M.
Mefford, Heather C.
Golden‐Grant, Katie
TarczyHornoch, Kristina
Briere, Lauren C.
Sweetser, David A.
Walker, Melissa A.
Kravets, Elijah
Stevenson, David A.
Bruenner, Georgette
Sebastian, Jessica
Knapo, Julia
Rosenfeld, Jill A.
Marcogliese, Paul C.
Wangler, Michael F.
Pokaż więcej
Temat :
CEREBRAL palsy
PHENOTYPES
ADHERENS junctions
EPITHELIUM
DEVELOPMENTAL delay
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2021, Vol. 9 Issue 1, p1-7, 7p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Machine learning and logistic mixed model approach to create handheld optical coherence tomography models predicting referral-warranted retinopathy of prematurity.
Autorzy :
Legocki, Alex T.
Lee, Aaron Y.
Ding, Leona
Moshiri, Yasman
Zepeda, Emily M.
Gillette, Thomas B.
Grant, Laura E.
Shariff, Ayesha
Touch, Phanith
Lee, Cecilia S.
Tarczy-Hornoch, Kristina
Cabrera, Michelle T.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of AAPOS; Aug2021, Vol. 25 Issue 4, pe63-e63, 1p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies