Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Tasic, Velibor"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Rare heterozygous GDF6 variants in patients with renal anomalies
Autorzy :
Martens, Helge
Hennies, Imke
Getwan, MaikeAff3, Aff4
Christians, Anne
Weiss, Anna-Carina
Brand, Frank
Gjerstad, Ann Christin
Christians, Arne
Gucev, Zoran
Geffers, Robert
Seeman, Tomáš
Kispert, Andreas
Tasic, Velibor
Bjerre, Anna
Lienkamp, Soeren S.Aff3, Aff4
Haffner, Dieter
Weber, Ruthild G.
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 28(12):1681-1693
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Phenotype expansion of heterozygous FOXC1 pathogenic variants toward involvement of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT)
Autorzy :
Wu, Chen-Han Wilfred
Mann, Nina
Nakayama, Makiko
Connaughton, Dervla M.
Dai, Rufeng
Kolvenbach, Caroline M.
Kause, Franziska
Ottlewski, Isabel
Wang, Chunyan
Klämbt, Verena
Seltzsam, Steve
Lai, Ethan W.
Selvin, Aravind
Senguttuva, Prabha
Bodamer, Olaf
Stein, Deborah R.
El Desoky, Sherif
Kari, Jameela A.
Tasic, Velibor
Bauer, Stuart B.
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(10):1673-1681
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A truncating NRIP1 variant in an Arabic family with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Autorzy :
Zheng, Bixia
Wang, Chunyan
Seltzsam, Steve
Schneider, Sophia
Schierbaum, Luca
Wu, Wilfred
Dai, Rufeng
Connaughton, Dervla M.
Nakayama, Makiko
Mann, Nina
Bauer, Stuart B.
Awad, Hazem S.
Eid, Loai A.
Tasic, Velibor
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Źródło :
American Journal of Medical Genetics. Part A; Jan2022, Vol. 188 Issue 1, p310-313, 4p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Autorzy :
Verbitsky, Miguel
Westland, RikAff1, Aff2
Perez, Alejandra
Kiryluk, Krzysztof
Liu, Qingxue
Krithivasan, Priya
Mitrotti, Adele
Fasel, David A.
Batourina, Ekaterina
Sampson, Matthew G.
Bodria, Monica
Werth, Max
Kao, Charlly
Martino, Jeremiah
Capone, Valentina P.
Vivante, AsafAff7, Aff8
Shril, Shirlee
Kil, Byum Hee
Marasà, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Na, Young-Ji
Lim, Tze Y.
Ahram, Dina
Weng, Patricia L.
Heinzen, Erin L.
Carrea, Alba
Piaggio, Giorgio
Gesualdo, Loreto
Manca, Valeria
Masnata, Giuseppe
Gigante, Maddalena
Cusi, Daniele
Izzi, Claudia
Scolari, Francesco
van Wijk, Joanna A. E.
Saraga, MarijanAff16, Aff17
Santoro, Domenico
Conti, Giovanni
Zamboli, Pasquale
White, Hope
Drozdz, Dorota
Zachwieja, Katarzyna
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Tomczyk, Daria
Krakowska, Anna
Sikora, Przemyslaw
Jarmoliński, Tomasz
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Pawluch, Robert
Szczepanska, Maria
Adamczyk, Piotr
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Krzemien, Grazyna
Szmigielska, Agnieszka
Zaniew, Marcin
Dobson, Mark G.Aff29, Aff30
Darlow, John M.Aff29, Aff30
Puri, PremAff30, Aff31
Barton, David E.Aff29, Aff32
Furth, Susan L.
Warady, Bradley A.
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.Aff35, Aff36
Tasic, Velibor
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Rodas, Lida M.
Campistol, Josep M.
Jeanpierre, Cécile
Alam, Shumyle
Casale, PasqualeAff40, Aff41
Wong, Craig S.
Lin, Fangming
Miranda, Débora M.
Oliveira, Eduardo A.
Simões-e-Silva, Ana Cristina
Barasch, Jonathan M.
Levy, Brynn
Wu, NanAff46, Aff47
Hildebrandt, Friedhelm
Ghiggeri, Gian Marco
Latos-Bielenska, Anna
Materna-Kiryluk, Anna
Zhang, Feng
Hakonarson, Hakon
Papaioannou, Virginia E.
Mendelsohn, Cathy L.
Gharavi, Ali G.
Sanna-Cherchi, Simone
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 51(1):117-127
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ANTI-FACTOR H ANTIBODY-ASSOCIATED ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME: A CASE REPORT.
Autorzy :
Abazi-Emini, Nora
Sahpazova, Emilija
Putnik, Jovana
Tasic, Velibor
Pokaż więcej
Temat :
THROMBOTIC thrombocytopenic purpura
HEMOLYTIC-uremic syndrome
COMPLEMENT factor H
BLOOD cell count
DIAGNOSIS
KIDNEY physiology
Alternatywny tytuł :
АНТИФАКТОР Х АНТИТЕЛА АСОЦИРАН АТИПИЧЕН ХЕМОЛИТИЧЕН УРЕМИЧЕН СИНДРОМ: ПРЕЗЕНТАЦИЈА НА СЛУЧАЈ (Russian)
Źródło :
Prilozi; Oct2021, Vol. 42 Issue 2, p109-115, 7p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Functional rare and low frequency variants in BLK and BANK1 contribute to human lupus
Autorzy :
Jiang, Simon H.Aff1, Aff2, Aff3
Athanasopoulos, VickiAff1, Aff2
Ellyard, Julia I.Aff1, Aff2
Chuah, AaronAff2, Aff4
Cappello, JeanAff1, Aff2
Cook, AmeliaAff1, Aff2
Prabhu, Savit B.Aff1, Aff2, Aff5
Cardenas, Jacob
Gu, Jinghua
Stanley, MauriceAff1, Aff2
Roco, Jonathan A.Aff1, Aff2
Papa, Ilenia
Yabas, MehmetAff1, Aff7
Walters, Giles D.Aff1, Aff2, Aff3
Burgio, Gaetan
McKeon, KathrynAff1, Aff2
Byers, James M.Aff1, Aff2
Burrin, Charlotte
Enders, AnselmAff1, Aff2
Miosge, Lisa A.
Canete, Pablo F.Aff1, Aff2
Jelusic, Marija
Tasic, Velibor
Lungu, Adrian C.
Alexander, Stephen I.Aff2, Aff11
Kitching, Arthur R.Aff2, Aff12
Fulcher, David A.Aff1, Aff2, Aff13
Shen, Nan
Arsov, TodorAff1, Aff2, Aff14
Gatenby, Paul A.
Babon, Jeff J.
Mallon, Dominic F.
de Lucas Collantes, Carmen
Stone, Eric A.
Wu, PhilipAff2, Aff19
Field, Matthew A.Aff2, Aff4
Andrews, Thomas D.Aff2, Aff4, Aff20
Cho, EunAff2, Aff4
Pascual, Virginia
Cook, Matthew C.Aff1, Aff2, Aff13, Aff14
Vinuesa, Carola G.Aff1, Aff2, Aff14
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies