Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Taylor, Rohan"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
An atypical case of hypomethylation at multiple imprinted loci.
Autorzy:
Baple EL; SW Thames Regional Genetics Service, St George's NHS Trust, London, UK. />Poole RL
Mansour S
Willoughby C
Temple IK
Docherty LE
Taylor R
Mackay DJ
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2011 Mar; Vol. 19 (3), pp. 360-2. Date of Electronic Publication: 2011 Jan 05.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Genetic Loci*
Genomic Imprinting*
Mutation*
Angelman Syndrome/*genetics
Beckwith-Wiedemann Syndrome/*genetics
Prader-Willi Syndrome/*genetics
Child, Preschool ; DNA Methylation ; Epigenomics ; Female ; Humans ; Multigene Family
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies