Autor: "Tazir, Meriem" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide: Where we stand and where to go
Autorzy:: Adoukonou, Thierry
Aryani, Omid
Barisic, Nina
Bashiri, Fahad
Bastaki, Laila
Benitto, Afaf
Omran, Tawfeg Ben
Bernert, Guenther
Bertini, Enrico
Borde, Patricia
Born, Peter
Boustani, Rose-Mary
Butoianu, Nina
Castiglioni, Claudia
Catibusic, Feriha
Chan, Sophelia
Chien, Yin Hsiu
Christodoulou, Kyproula
Dejsuphong, Donniphat
Farrar, Michelle
Filip, Duma
Goemans, Nathalie
Guinhouya, Kokou
Haberlova, Jana
Hadzsiev, Kinga
Hovhannesyan, Kristine
Isohanni, Pirjo
Radovic, Nelica Ivanovic
Jacquier, David
Jalloh, Alusine
Jedrzejowska, Maria
Kandawasvika, Gwen
Kaputu, Celestin
Kawatu, Nfwama
Kernohan, Kristin
Kirschner, Jan
Klink, Barbara
Kodsy, Sherry
Kouame-Assouan, Ange-Eric
Kravljanac, Ruzica
Kreile, Madara
Litvinenko, Ivan
McMillan, Hugh
Mesa, Sandra
Mohamed, Inaam
Kanzoska, Liljana Muaremoska
Nevo, Yoram
Nguefack, Seraphin
Nkole, Kafula
O'Grady, Gina
O'Rourke, Declan
Oskoui, Maryam
Piazzon, Flavia
Poddighe, Dimitri
Prasauskiene, Audrone
Prieto, Juan
Rasmussen, Magnhild
Razafindrasata, Santara
Saha, Narayan
Saito, Kayoko
Sakadi, Foksouna
Sangare, Modibo
Schroth, Mary
Shalkevich, Leanid
Shatillo, Andriy
Suthar, Renu
Szabo, Lena
Tatishvili, Nana
Tazir, Meriem
Tizzano, Eduardo
Topaloglu, Haluk
Tulinius, Mar
van der Pol, Ludo
Vazquez, Gabriel
Vlodavets, Dimitry
Wanigasinghe, Jithangi
Wilmshurst, Jo
Xiong, Hui
Zafeiriou, Dimitrios
Zamba, Eleni
Dangouloff, Tamara
Vrščaj, Eva
Servais, Laurent
Osredkar, Damjan; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2021 31(6):574-582

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 caused by mutation of the COL13A1 gene: a case report
Autorzy:: Kediha, Mohamed IslamAff1, Aff3, IDs1325602203268z_cor1
Tazir, MeriemAff1, Aff3
Sternberg, DamienAff2, Aff3
Eymard, BrunoAff2, Aff3
Alipacha, LamiaAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Medical Case Reports. 16(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: NTRK1 gene-related congenital insensitivity to pain with anhidrosis: a nationwide multicenter retrospective study
Autorzy:: Echaniz-Laguna, AndoniAff1, Aff2, Aff3
Altuzarra, Cecilia
Verloes, Alain
De La Banda, Marta Gomez Garcia
Quijano-Roy, Susana
Tudorache, Raluca AncaAff6, Aff7
Jaxybayeva, Altynshash
Myrzaliyeva, BakhytkulAff9, Aff10
Tazir, Meriem
Vallat, Jean-Michel
Francou, Bruno
Urtizberea, Jon Andoni; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 22(4):333-341

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome
Autorzy:: Hannah, Michael G.
Bugiardini, Enrico
Bertini, Enrico
Kriouile, Yamna
El-Khorassani, Mohamed
Aguennouz, Mhammed
Groppa, Stanislav
Karashova, Blagovesta M.
Goraya, Jatinder S.
Sultan, Tipu
Avdjieva, Daniela
Kathom, Hadil
Tincheva, Radka
Banu, Selina
Veggiotti, Pierangelo
Verrotti, Alberto
Lanari, Marcello
Savasta, Salvatore
Macaya, Alfons
Garavaglia, Barbara
Borgione, Eugenia
Papacostas, Savvas
Vikelis, Michail
Chelban, Viorica
Kaiyrzhanov, Rauan
Cortese, Andrea
Sullivan, Roisin
Papanicolaou, Eleni Z.
Dardiotis, Efthymios
Maqbool, Shazia
Ibrahim, Shahnaz
Kirmani, Salman
Rana, Nuzhat N.
Atawneh, Osama
Lim, Shen-Yang
Zuccotti, Gian V.
Marseglia, Gian L.
Esposito, Susanna
Shaikh, Farooq
Cogo, Paola
Corsello, Giovanni
Mangano, Salvatore
Nardello, Rosaria
Mangano, Donato
Scardamaglia, Annarita
Koutsis, George
Scuderi, Carmela
Ferrara, Pietro
Morello, Giovanna
Zollo, Massimo
Berni-Canani, Roberto
Terracciano, Luigi M.
Sisto, Antonio
Di Fabio, Sandra
Strano, Federica
Scorrano, Giovanna
Di Bella, Saverio
Di Francesco, Ludovica
Manizha, Ganieva
Isrofilov, Maksud
Guliyeva, Ulviyya
Salayev, Kamran
Khachatryan, Samson
Xiromerisiou, Georgia
Spanaki, Cleanthe
Fiorillo, Chiara
Iacomino, Michele
Gaudio, Eugenio
Munell, Francina
Gagliano, Antonella
Jan, Farida
Chimenz, Roberto
Gitto, Eloisa
Iughetti, Lorenzo
Di Rosa, Gabriella
Maghnie, Mohamad
Pettoello-Mantovani, Massimo
Gupta, Neerja
Kabra, Madhulika
Benrhouma, Hanene
Tazir, Meriem
Bottone, Gabriella
Farello, Giovanni
Delvecchio, Maurizio
Di-Donato, Giulio
Obeid, Makram
Bakhtadze, Sophia
Saadi, Nebal W.
Miraglia-Del-Giudice, Michele
Maccarone, Rita
Zaki, Maha S.
Triki, Chahnez C.
Kara, Majdi
Karimiani, Ehsan G.
Salih, Ahmed M.
Ramenghi, Luca A.
Seri, Marco
Di-Falco, Giovanna
Mandarà, Luana
Barrano, Giuseppe
Elisa, Maurizio
Cherubini, Enrico
Operto, Francesca F.
Valenzise, Mariella
Cattaneo, Antonino
Zazzeroni, Francesca
Alesse, Edoardo
Matricardi, Sara
Zafar, Faisal
Ullah, Ehsan
Afzal, Erum
Rahman, Fatima
Ahmed, Muhammad M.
Parisi, Pasquale
Spalice, Alberto
De Filippo, Maria
Licari, Amelia
Trebbi, Edoardo
Romano, Ferdinando
Heimer, Gali
Al-Khawaja, Issam
Al-Mutairi, Fuad
Alkuraya, Fowzan S.
Rizig, Mie
Shashkin, Chingiz
Zharkynbekova, Nazira
Koneyev, Kairgali
Salpietro, Vincenzo
Maroofian, Reza
Wangen, Jamie
Ciolfi, Andrea
Barresi, Sabina
Efthymiou, Stephanie
Lamaze, Angelique
Aughey, Gabriel N.
Al Mutairi, Fuad
Rad, Aboulfazl
Rocca, Clarissa
Calì, Elisa
Accogli, Andrea
Zara, Federico
Striano, Pasquale
Mojarrad, Majid
Tariq, Huma
Giacopuzzi, Edoardo
Taylor, Jenny C.
Oprea, Gabriela
Skrahina, Volha
Rehman, Khalil Ur
Abd Elmaksoud, Marwa
Bassiony, Mahmoud
El Said, Huda G.
Abdel-Hamid, Mohamed S.
Al Shalan, Maha
Seo, Gohun
Kim, Sohyun
Lee, Hane
Khang, Rin
Issa, Mahmoud Y.
Elbendary, Hasnaa M.
Rafat, Karima
Marinakis, Nikolaos M.
Traeger-Synodinos, Joanne
Ververi, Athina
Sourmpi, Mara
Eslahi, Atieh
Khadivi Zand, Farhad
Beiraghi Toosi, Mehran
Babaei, Meisam
Jackson, Adam
Bertoli-Avella, Aida
Pagnamenta, Alistair T.
Niceta, Marcello
Battini, Roberta
Corsello, Antonio
Leoni, Chiara
Chiarelli, Francesco
Dallapiccola, Bruno
Faqeih, Eissa Ali
Tallur, Krishnaraya K.
Alfadhel, Majid
Alobeid, Eman
Maddirevula, Sateesh
Mankad, Kshitij
Banka, Siddharth
Ghayoor-Karimiani, Ehsan
Tartaglia, Marco
Chung, Wendy K.
Green, Rachel
Jepson, James E.C.
Houlden, Henry; Pokaż więcej
Źródło:: In The American Journal of Human Genetics 4 January 2024 111(1):200-210

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Increasing involvement of CAPN1 variants in spastic ataxias and phenotype-genotype correlations
Autorzy:: Méreaux, Jean-LoupAff1, Aff2, Aff3
Firanescu, Cristina
Coarelli, GiuliaAff1, Aff5
Kvarnung, MalinAff6, Aff7
Rodrigues, Rita
Pegoraro, Elena
Tazir, Meriem
Taithe, Frédéric
Valter, RémiAff1, Aff3
Huin, Vincent
Lidström, Kristina
Banneau, Guillaume
Morais, SaraAff1, Aff3, Aff13
Parodi, LiviaAff1, Aff3, Aff14
Coutelier, MarieAff1, Aff3
Papin, MélanieAff1, Aff3
Svenningsson, PerAff4, Aff15
Azulay, Jean-Philippe
Alonso, IsabelAff13, Aff17
Nilsson, DanielAff6, Aff7
Brice, Alexis
Le Guern, Eric
Press, RayomandAff4, Aff15
Vazza, Giovanni
Loureiro, José Leal
Goizet, CyrilAff18, Aff19
Durr, AlexandraAff1, Aff5
Paucar, MartinAff4, Aff15
Stevanin, GiovanniAff1, Aff3, Aff12, Aff20; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 22(1):71-79

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: History and current difficulties in classifying inherited myopathies and muscular dystrophies
Autorzy:: Mathis, Stéphane
Tazir, Meriem
Magy, Laurent
Duval, Fanny
Le Masson, Gwendal
Duchesne, Mathilde
Couratier, Philippe
Ghorab, Karima
Solé, Guilhem
Lacoste, Idoia
Goizet, Cyril
Vallat, Jean-Michel; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 15 January 2018 384:50-54

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 in an Algerian patient
Autorzy:: Kediha, Mohamed Islam
Tazir, Meriem
Sternberg, Damien
Eymard, Bruno
Pacha, Lamia Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Beyond the disability, what is the quality of life in Algerian patients with multiple sclerosis?
Autorzy:: Hecham, Nassima
Tazir, Meriem
Pacha, Lamia Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Familial and sporadic forms of MS in Algeria: Are there distinctive clinical and genetic features?
Autorzy:: Hecham, Nassima
Tazir, Meriem
Boudjella, Mohamed Lotfi
Benhalima, Malika
Pacha, Lamia Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Validation of a clinical practice-based algorithm for the diagnosis of autosomal recessive cerebellar ataxias based on NGS identified cases
Autorzy:: Mallaret, Martial
Renaud, Mathilde
Redin, Claire
Drouot, Nathalie
Muller, Jean
Severac, Francois
Mandel, Jean Louis
Hamza, Wahiba
Benhassine, Traki
Ali-Pacha, Lamia
Tazir, Meriem
Durr, Alexandra
Monin, Marie-Lorraine
Mignot, Cyril
Charles, Perrine
Van Maldergem, Lionel
Chamard, Ludivine
Thauvin-Robinet, Christel
Laugel, Vincent
Burglen, Lydie
Calvas, Patrick
Fleury, Marie-Céline
Tranchant, Christine
Anheim, Mathieu
Koenig, Michel; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2016 263(7):1314-1322

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes
Autorzy:: Nouioua, Sonia
Hamadouche, Tarik
Funalot, Benoit
Bernard, Rafaëlle
Bellatache, Nora
Bouderba, Radia
Grid, Djamel
Assami, Salima
Benhassine, Traki
Levy, Nicolas
Vallat, Jean-Michel
Tazir, Meriem; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders August 2011 21(8):543-550

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
Autorzy:: Belarbi, Soreya
Hecham, Nassima
Lesage, Suzanne
Kediha, Mohamed I.
Smail, Nourredine
Benhassine, Traki
Ysmail-Dahlouk, Farida
Lohman, Ebba
Benhabyles, Badia
Hamadouche, Tarik
Assami, Salima
Brice, Alexis
Tazir, Meriem; Pokaż więcej
Źródło:: In Parkinsonism and Related Disorders 2010 16(10):676-679

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Phenotypic variability in giant axonal neuropathy
Autorzy:: Tazir, Meriem
Nouioua, Sonia
Magy, Laurent
Huehne, Kathrin
Assami, Salima
Urtizberea, Andoni
Grid, Djamel
Hamadouche, Tarik
Rautenstrauss, Bernd
Vallat, Jean-Michel; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2009 19(4):270-274

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Clinical management and disease-modifying treatment for amyotrophic lateral sclerosis in African hospital centers: the TROPALS study.
Autorzy:: Luna, Jaime
Jost, Jeremy
Diagana, Mouhamadou
Ait Aissa, Leila
Tazir, Meriem
Ali Pacha, Lamia
Kacem, Imen
Gouider, Riadh
Henning, Franclo
Basse, Anna
Cisse, Ousmane
Balogou, AA Koffi
Kombate, Damelan
Agbetou, Mendinatou
Houinato, Dismand
Gnonlonfoun, Dieu Donné
Millogo, Athanase
Agba, Thierry
Belo, Mouftao
Sengxeu, Noudy; Pokaż więcej
Temat:: AMYOTROPHIC lateral sclerosis
HEALTH services accessibility
EUROPEAN integration
MEDICATION therapy management
HOSPITALS
AFRICAN swine fever
Źródło:: Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration; May2022, Vol. 23 Issue 3/4, p279-283, 5p
Terminy geograficzne:: AFRICA

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Intragenic deletion patterns of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy patients from Algeria
Autorzy:: Cherrallah, Amira
Benhassine, Traki
Nouioua, Sonia
Makri, Samira
Chaouch, Malika
Tazir, Meriem
Hamadouche, Tarik; Pokaż więcej
Źródło:: Genes & Genomics. February 2014 36(1):17-24

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Heterozygous EIF2AK2 Variant Causes Adolescence‐Onset Generalized Dystonia Partially Responsive to DBS.
Autorzy:: Magrinelli, Francesca
Moualek, Dalila
Tazir, Meriem
Pacha, Lamia Ali
Verghese, Alice
Bhatia, Kailash P.
Maroofian, Reza
Houlden, Henry; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC variation
MULTIPLE system atrophy
DYSTONIA
AGENESIS of corpus callosum
Źródło:: Movement Disorders Clinical Practice; Feb2022, Vol. 9 Issue 2, p268-271, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Maladie de Krabbe particulière liée au gène PSAP
Autorzy:: Moualek, Dalila
Bouderba, Radia
Saadi, Abdelkrim
Bouakaz, Imene Fatima
Maroofian, Reza
Tazir, Meriem
Pacha, Lamia Ali; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique April 2021 177 Supplement:S50-S50

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Tazir, Meriem"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji