Autor: "Tenenhouse, H. S." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Association Analysis of Bone Mineral Density and Single Nucleotide Polymorphisms in Two Candidate Genes on Chromosome 1p36
Autorzy:: Spotila, L. D.
Rodriguez, H.
Koch, M.
Tenenhouse, H. S.
Tenenhouse, A.
Li, H.
Devoto, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International. August 2003 73(2):140-146

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: X-linked hypophosphataemia: A homologous phenotype in humans and mice with unusual organ-specific gene dosage
Autorzy:: Scriver, C. R.
Tenenhouse, H. S.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. July 1992 15(4):610-624

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Vitamin D Receptor Genotype is Not Associated with Bone Mineral Density in Three Ethnic/Regional Groups
Autorzy:: Spotila, L. D.
Caminis, J.
Johnston, R.
Shimoya, K. S.
O'Connor, M. P.
Prockop, D. J.
Tenenhouse, A.
Tenenhouse, H. S.; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International. October 1996 59(4):235-237

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Transepithelial Transport of Phosphate Anion in Kidney. Potential Mechanisms for Hypophosphatemia
Autorzy:: Scriver, C. R.
Stacey, T. E.
Tenenhouse, H. S.
MacDonald, W. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Phosphate Metabolism. 81:55-70

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Mendelian hypophosphataemias as probes of phosphate and sulphate transport by mammalian kidney : X-linked hypophosphataemia and autosomal hypophosphataemia in man and the Hyp mutation in mouse
Autorzy:: Tenenhouse, H. S.
Cole, D. E. C.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Transport and Inherited Disease : Monograph based upon Proceedings of the Seventeenth Symposium of The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. :231-262

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Initiation and characterization of primary mouse kidney epithelial cultures
Autorzy:: Bell, C. L.
Tenenhouse, H. S.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: In Vitro Cellular & Developmental Biology: Journal of the Tissue Culture Association. July 1988 24(7):683-695

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Effect of the X-linkedHyp mutation onN-ethylmaleimide labelling of proteins in renal brush border membrane
Autorzy:: Vizel, E. J.
Tenenhouse, H. S.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 1987 10(3):243-252

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Ontogeny of Phex/PHEX Protein Expression in Mouse Embryo and Subcellular Localization in Osteoblasts.
Autorzy:: Thompson, D. L.
Sabbagh, Y.
Tenenhouse, H. S.
Roche, P. C.
Drezner, M. K.
Salisbury, J. L.
Grande, J. P.
Poeschla, E. M.
Kumar, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Bone & Mineral Research; Feb2002, Vol. 17 Issue 2, p311-320, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Association of a Polymorphism in the TNFR2 Gene with Low Bone Mineral Density.
Autorzy:: Spotila, L. D.
Rodriguez, H.
Koch, M.
Adams, K.
Caminis, J.
Tenenhouse, H. S.
Tenenhouse, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Bone & Mineral Research; Jul2000, Vol. 15 Issue 7, p1376-1383, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Parental origin of mutant allele does not explain absence of gene dose in X-linked Hyp mice.
Autorzy:: Qiu, Z. Q.
Tenenhouse, H. S.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Genetics Research; Aug1993, Vol. 62 Issue 1, p39-43, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Identification of the type II Na+-Pi cotransporter (Npt2) in the osteoclast and the skeletal phenotype of Npt2-/- mice
Autorzy:: Gupta, A.
Tenenhouse, H. S.
Hoag, H. M.
Wang, D.
Khadeer, M. A.
Namba, N.
Feng, X.
Hruska, K. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Bone; 2001, Vol. 29 Issue: 5 p467-476, 10p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Association of a Polymorphism in the TNFR2Gene with Low Bone Mineral Density
Autorzy:: Spotila, L. D.
Rodriguez, H.
Koch, M.
Adams, K.
Caminis, J.
Tenenhouse, H. S.
Tenenhouse, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Bone & Mineral Research; July 2000, Vol. 15 Issue: 7 p1376-1383, 8p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Effect of the X-linkedHypmutation onN-ethylmaleimide labelling of proteins in renal brush border membrane
Autorzy:: Vizel, E. J.
Tenenhouse, H. S.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; September 1987, Vol. 10 Issue: 3 p243-252, 10p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Renal brush border membrane adaptation to phosphorus deprivation in the Hyp/Y mouse.
Autorzy:: Tenenhouse, H. S.
Scriver, C. R.; Pokaż więcej
Źródło:: Nature; 9/20/1979, Vol. 281 Issue 5728, p225-227, 3p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Effect of Phosphate Supplementation on the Expression of the Mutant Phenotype in Murine X-Linked Hypophosphatemic Rickets
Autorzy:: Tenenhouse, H. S.
Martel, J.
Rubin, J.
Harvey, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Bone; 1994, Vol. 15 Issue: 6 p677-677, 1p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: PHEX expression in parathyroid gland and parathyroid hormone dysregulation in X-linked hypophosphatemia.
Autorzy:: Blydt-Hansen TD; Department of Pediatrics, McGill University, Montreal Children's Hospital Research Institute, Montreal, Quebec, Canada H3H 1P3.
Tenenhouse HS
Goodyer P; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric nephrology (Berlin, Germany) [Pediatr Nephrol] 1999 Sep; Vol. 13 (7), pp. 607-11.
Typ publikacji:: Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Genetic Linkage/*genetics
Hypophosphatemia/*genetics
Hypophosphatemia/*metabolism
Parathyroid Glands/*metabolism
Parathyroid Hormone/*metabolism
Proteins/*metabolism
X Chromosome/*genetics
Adolescent ; Female ; Humans ; Hyperparathyroidism/etiology ; Hypophosphatemia/complications ; Hypophosphatemia/drug therapy ; Infant ; Kidney Failure, Chronic/complications ; Male ; PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase ; Pedigree ; Phosphates/pharmacokinetics ; Phosphates/therapeutic use ; Proteins/genetics ; RNA, Messenger/metabolism

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Tenenhouse, H. S."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język