Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Tyrosyl-tRNA synthetase has a noncanonical function in actin bundling

Autorzy:

Ermanoska, BiljanaAff1, Aff2, Aff3
Asselbergh, BobAff4, Aff5
Morant, LauraAff1, Aff2
Petrovic-Erfurth, Maria-LuiseAff1, Aff2
Hosseinibarkooie, SeyyedmohsenAff6, Aff15
Leitão-Gonçalves, RicardoAff1, Aff2, Aff16
Almeida-Souza, LeonardoAff1, Aff2, Aff17
Bervoets, SvenAff1, Aff2, Aff18
Sun, LitaoAff7, Aff19
Lee, LaTashaAff8, Aff20
Atkinson, DerekAff1, Aff2, Aff21
Khanghahi, AkramAff1, Aff2
Tournev, IvayloAff9, Aff10
Callaerts, Patrick
Verstreken, PatrikAff12, Aff13
Yang, Xiang-Lei
Wirth, Brunhilde
Rodal, Avital A.
Timmerman, Vincent
Goode, Bruce L.
Godenschwege, Tanja A.
Jordanova, AlbenaAff1, Aff2, Aff14, IDs41467023359083_cor22

Pokaż więcej

Źródło:

Nature Communications. 14(1)

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Oligodendroglia-derived extracellular vesicles activate autophagy via LC3B/BAG3 to protect against oxidative stress with an enhanced effect for HSPB8 enriched vesicles

Autorzy:

Van den Broek, Bram
Wuyts, Charlotte
Sisto, Angela
Pintelon, Isabel
Timmermans, Jean-Pierre
Somers, Veerle
Timmerman, Vincent
Hellings, Niels
Irobi, JoyAff1, IDs1296402200863x_cor9

Pokaż więcej

Źródło:

Cell Communication and Signaling. 20(1)

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Small heat shock proteins in neurodegenerative diseases

Autorzy:

Vendredy, Leen
Adriaenssens, Elias
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Cell Stress & Chaperones, 2020 Jul 01. 25(4), 679-699.

Dostęp URL:

https://www.jstor.org/stable/48724213  Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Myelin protein zero mutation‐related hereditary neuropathies: Neuropathological insight from a new nerve biopsy cohort.

Autorzy:

Bremer, Juliane
Meinhardt, Axel
Katona, Istvan
Senderek, Jan
Kämmerer‐Gassler, Elke K.
Roos, Andreas
Ferbert, Andreas
Schröder, J. Michael
Nikolin, Stefan
Nolte, Kay
Sellhaus, Bernd
Popzhelyazkova, Klimentina
Tacke, Frank
Schara‐Schmidt, Ulrike
Neuen‐Jacob, Eva
de Groote, Chantal Ceuterick
de Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent
Baets, Jonathan
Weis, Joachim

Pokaż więcej

Temat:

MYELIN proteins
SPINAL nerve roots
PERIPHERAL nervous system
SCHWANN cells
NERVES
CELL nuclei
NERVOUS system regeneration

Źródło:

Brain Pathology; Jan2024, Vol. 34 Issue 1, p1-20, 20p

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Small heat shock proteins: multifaceted proteins with important implications for life

Autorzy:

Carra, Serena
Alberti, Simon
Benesch, Justin L. P.
Bolens, Wilbert
Buchner, Johannes
Carver, John A.
Cecconi, Ciro
Ecroyd, Heath
Gusev, Nikolai
Hightower, Lawrence E.
Klevit, Rachel E.
Lee, Hyun O.
Liberek, Krzysztof
Lockwood, Brent
Poletti, Angelo
Timmerman, Vincent
Toth, Melinda E.
Vierling, Elizabeth
Wu, Tangchun
Tanguay, Robert M.

Pokaż więcej

Źródło:

Cell Stress & Chaperones, 2019 Mar 01. 24(2), 295-308.

Dostęp URL:

https://www.jstor.org/stable/45239006  Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

BAG3 Pro209 mutants associated with myopathy and neuropathy relocate chaperones of the CASA-complex to aggresomes

Autorzy:

Adriaenssens, Elias
Tedesco, Barbara
Mediani, Laura
Asselbergh, Bob
Crippa, Valeria
Antoniani, Francesco
Carra, Serena
Poletti, Angelo
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Scientific Reports. 10(1)

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

A knock-in/knock-out mouse model of HSPB8-associated distal hereditary motor neuropathy and myopathy reveals toxic gain-of-function of mutant Hspb8

Autorzy:

Bouhy, Delphine
Juneja, Manisha
Katona, Istvan
Holmgren, Anne
Asselbergh, Bob
De Winter, Vicky
Hochepied, Tino
Goossens, Steven
Haigh, Jody J.
Libert, Claude
Ceuterick-de Groote, Chantal
Irobi, Joy
Weis, Joachim
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. :1-18

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Overlapping molecular pathological themes link Charcot–Marie–Tooth neuropathies and hereditary spastic paraplegias

Autorzy:

Timmerman, Vincent
Clowes, Virginia E.
Reid, Evan

Pokaż więcej

Źródło:

In Experimental Neurology August 2013 246:14-25

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Biallelic VARS variants cause developmental encephalopathy with microcephaly that is recapitulated in vars knockout zebrafish

Autorzy:

Siekierska, Aleksandra
Stamberger, HannahAff2, Aff3, Aff4
Deconinck, TineAff2, Aff3
Oprescu, Stephanie N.
Partoens, Michèle
Zhang, Yifan
Sourbron, Jo
Adriaenssens, EliasAff3, Aff6
Mullen, Patrick
Wiencek, Patrick
Hardies, KatiaAff2, Aff3
Lee, Jeong-SooAff8, Aff9, Aff10
Giong, Hoi-KhoanhAff8, Aff9, Aff10
Distelmaier, Felix
Elpeleg, Orly
Helbig, Katherine L.
Hersh, Joseph
Isikay, Sedat
Jordan, Elizabeth
Karaca, EnderAff17, Aff30
Kecskes, AngelaAff1, Aff31
Lupski, James R.Aff17, Aff18, Aff19, Aff20
Kovacs-Nagy, Reka
May, Patrick
Narayanan, Vinodh
Pendziwiat, Manuela
Ramsey, Keri
Rangasamy, Sampathkumar
Shinde, Deepali N.
Spiegel, RonenAff26, Aff27
Timmerman, VincentAff3, Aff6
von Spiczak, SarahAff24, Aff28
Helbig, IngoAff13, Aff24
C4RCD Research Group
AR working group of the EuroEPINOMICS RES Consortium
Weckhuysen, SarahAff2, Aff3, Aff4
Francklyn, Christopher
Antonellis, AnthonyAff5, Aff29
de Witte, Peter
De Jonghe, PeterAff2, Aff3, Aff4

Pokaż więcej

Źródło:

Nature Communications. 10(1)

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

The hnRNP family: insights into their role in health and disease

Autorzy:

Geuens, Thomas
Bouhy, Delphine
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. August 2016 135(8):851-867

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Mutant HSPB8 causes protein aggregates and a reduced mitochondrial membrane potential in dermal fibroblasts from distal hereditary motor neuropathy patients

Autorzy:

Irobi, Joy
Holmgren, Anne
Winter, Vicky De
Asselbergh, Bob
Gettemans, Jan
Adriaensen, Dirk
Groote, Chantal Ceuterick-de
Coster, Rudy Van
Jonghe, Peter De
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

In Neuromuscular Disorders August 2012 22(8):699-711

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Polymorphisms in the GluR2 gene are not associated with amyotrophic lateral sclerosis

Autorzy:

Bogaert, Elke
Goris, An
Van Damme, Philip
Geelen, Veerle
Lemmens, Robin
van Es, Michael A.
van den Berg, Leonard H.
Sleegers, Kristel
Verpoorten, Nathalie
Timmerman, Vincent
De Jonghe, Peter
Van Broeckhoven, Christine
Traynor, Bryan J.
Landers, John E.
Brown, Robert H., Jr.
Glass, Jonathan D.
Al-Chalabi, Ammar
Shaw, Christopher E.
Birve, Anna
Andersen, Peter M.
Slowik, Agnieszka
Tomik, Barbara
Melki, Judith
Robberecht, Wim
Van Den Bosch, Ludo

Pokaż więcej

Źródło:

In Neurobiology of Aging February 2012 33(2):418-420

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

The CMT1A duplication: A historical perspective viewed from two sides of an ocean.

Autorzy:

Lupski, James R. (AUTHOR)
Timmerman, Vincent (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Medizinische Genetik. Oct2020, p195-205. 11p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Mitochondria-associated membranes as hubs for neurodegeneration

Autorzy:

Krols, Michiel
van Isterdael, Gert
Asselbergh, Bob
Kremer, Anna
Lippens, Saskia
Timmerman, Vincent
Janssens, Sophie

Pokaż więcej

Źródło:

Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. April 2016 131(4):505-523

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

The CMT1A Duplication and HNPP Deletion

Autorzy:

Timmerman, Vincent
Lupski, James R.

Pokaż więcej

Źródło:

Genomic Disorders : The Genomic Basis of Disease. :169-178

Degree:

MD, PhD
PhD

Książka elektroniczna

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

The CMT1A Duplication : A Historical Perspective Viewed From Two Sides of an Ocean

Autorzy:

Lupski, James R.Aff2, Aff3
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Genomic Disorders : The Genomic Basis of Disease. :3-17

Degree:

MD, PhD
PhD

Książka elektroniczna

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach

Autorzy:

Zimoń, Magdalena
Battaloğlu, Esra
Parman, Yesim
Erdem, Sevim
Baets, Jonathan
De Vriendt, Els
Atkinson, Derek
Almeida-Souza, Leonardo
Deconinck, Tine
Ozes, Burcak
Goossens, Dirk
Cirak, Sebahattin
Van Damme, Philip
Shboul, Mohammad
Voit, Thomas
Van Maldergem, Lionel
Dan, Bernard
El-Khateeb, Mohammed S.
Guergueltcheva, Velina
Lopez-Laso, Eduardo
Goemans, Nathalie
Masri, Amira
Züchner, Stephan
Timmerman, Vincent
Topaloğlu, Haluk
De Jonghe, Peter
Jordanova, Albena

Pokaż więcej

Źródło:

neurogenetics. January 2015 16(1):33-42

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Whole-exome sequencing in patients with inherited neuropathies: outcome and challenges

Autorzy:

Schabhüttl, Maria
Wieland, Thomas
Senderek, Jan
Baets, Jonathan
Timmerman, Vincent
De Jonghe, Peter
Reilly, Mary M.
Stieglbauer, Karl
Laich, Eva
Windhager, Reinhard
Erwa, Wolfgang
Trajanoski, Slave
Strom, Tim M.
Auer-Grumbach, Michaela

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2014 261(5):970-982

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Charcot–Marie–Tooth causing HSPB1 mutations increase Cdk5-mediated phosphorylation of neurofilaments

Autorzy:

Holmgren, Anne
Bouhy, Delphine
De Winter, Vicky
Asselbergh, Bob
Timmermans, Jean-Pierre
Irobi, Joy
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. July 2013 126(1):93-108

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Drosophila as a platform to predict the pathogenicity of novel aminoacyl-tRNA synthetase mutations in CMT

Autorzy:

Leitão-Gonçalves, Ricardo
Ermanoska, Biljana
Jacobs, An
De Vriendt, Els
Timmerman, Vincent
Lupski, James R.
Callaerts, Patrick
Jordanova, Albena

Pokaż więcej

Źródło:

Amino Acids: The Forum for Amino Acid, Peptide and Protein Research. May 2012 42(5):1661-1668

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Reduced penetrance in hereditary motor neuropathy caused by TRPV4 Arg269Cys mutation

Autorzy:

Berciano, José
Baets, Jonathan
Gallardo, Elena
Zimoń, Magdalena
García, Antonio
López-Laso, Eduardo
Combarros, Onofre
Infante, Jon
Timmerman, Vincent
Jordanova, Albena
De Jonghe, Peter

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. August 2011 258(8):1413-1421

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

L239F founder mutation in GDAP1 is associated with a mild Charcot–Marie–Tooth type 4C4 (CMT4C4) phenotype

Autorzy:

Kabzińska, Dagmara
Strugalska-Cynowska, Halina
Kostera-Pruszczyk, Anna
Ryniewicz, Barbara
Posmyk, Renata
Midro, Alina
Seeman, Pavel
Báranková, Lucia
Zimoń, Magdalena
Baets, Jonathan
Timmerman, Vincent
Guergueltcheva, Velina
Tournev, Ivailo
Sarafov, Stayko
De Jonghe, Peter
Jordanova, Albena
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
Kochański, Andrzej

Pokaż więcej

Źródło:

neurogenetics. July 2010 11(3):357-366

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

A systematic comparison of all mutations in hereditary sensory neuropathy type I (HSAN I) reveals that the G387A mutation is not disease associated

Autorzy:

Hornemann, Thorsten
Penno, Anke
Richard, Stephane
Nicholson, Garth
van Dijk, Fleur S.
Rotthier, Annelies
Timmerman, Vincent
von Eckardstein, Arnold

Pokaż więcej

Źródło:

neurogenetics. April 2009 10(2):135-143

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Humoral immunodeficiency in congenital insensitivity to pain with anhidrosis

Autorzy:

Kilic, Sara Sebnem
Ozturk, Rifatcan
Sarisozen, Bartu
Rotthier, Annelies
Baets, Jonathan
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

neurogenetics. April 2009 10(2):161-165

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Disease mechanisms in hereditary sensory and autonomic neuropathies

Autorzy:

Verpoorten, Nathalie
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

In Neurobiology of Disease 2006 21(2):247-255

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Unraveling the genetics of distal hereditary motor neuronopathies

Autorzy:

Irobi, Joy
Dierick, Ines
Jordanova, Albena
Clayes, Kristl G.
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

NeuroMolecular Medicine. March 2006 8(1-2):131-146

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Genetics of motor neuron disease

Autorzy:

Van Den Bosch, Ludo
Timmerman, Vincent

Pokaż więcej

Źródło:

Current Neurology and Neuroscience Reports. January 2006 6(5):423-431

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Search for mutations in the EGR2 corepressor proteins, NAB1 and NAB2, in human peripheral neuropathies

Autorzy:

Venken, Koen
Di Maria, Emilio
Bellone, Emilia
Balestra, Piercesare
Cassandrini, Denise
Mandich, Paola
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent
Svaren, John

Pokaż więcej

Źródło:

Neurogenetics. March 2002 4(1):37-41

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Hereditary Neuralgic Amyotrophy (HNA) is genetically heterogeneous

Autorzy:

Kuhlenbäumer, Gregor
Meuleman, Jan
De Jonghe, Peter
Falck, Björn
Young, Peter
Hünermund, Gert
Van Broeckhoven, Christine
Timmerman, Vincent
Stögbauer, Florian

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Neurology. October 2001 248(10):861-865

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Hereditary neuralgic amyotrophy

Autorzy:

Meuleman, Jan
Timmerman, Vincent
Van Broeckhoven, Christine
De Jonghe, Peter

Pokaż więcej

Źródło:

Neurogenetics. July 2001 3(3):115-118

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases

Autorzy:

Hargrave, Murray
James, Kristy
Nield, Kerry
Toomes, Carmel
Georgas, Kylie
Sullivan, Timothy
Verzijl, Harriet T. F. M.
Oley, Christine A.
Little, Melissa
De Jonghe, Peter
Kwon, Jennifer M.
Kremer, Hannie
Dixon, Michael J.
Timmerman, Vincent
Yamada, Toshiya
Koopman, Peter

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. April 2000 106(4):432-439

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Juvenile open angle glaucoma: fine mapping of the TIGR gene to 1q24.3–q25.2 and mutation analysis

Autorzy:

Michels-Rautenstrauss, Karin G.
Mardin, Christian Y.
Budde, Wido M.
Liehr, Thomas
Polansky, J.
Nguyen, Thai
Timmerman, Vincent
Van Broeckhoven, C.
Naumann, Gottfried O. H.
Pfeiffer, Rudolf A.
Rautenstrauss, B. W.

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. January 1998 102(1):103-106

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Mutational analysis of the MPZ, PMP22 and Cx32 genes in patients of Spanish ancestry with Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies

Autorzy:

Bort, Sylvia
Nelis, E.
Timmerman, Vincent
Sevilla, Teresa
Cruz-Martínez, Antonio
Martínez, Francisco
Millán, José M.
Arpa, Javier
Vílchez, Juan J.
Prieto, Felix
Broeckhoven, Christine Van
Palau, F.

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. May 1997 99(6):746-754

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Molecular genetic analysis of the 17p11.2 region in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP)

Autorzy:

Timmerman, Vincent
Löfgren, Ann
Le Guern, Eric
Liang, Ping
De Jonghe, Peter
Martin, Jean-Jacques
Verhalle, Damienne
Robberecht, Wim
Gouider, Riadh
Brice, Alexis
Van Broeckhoven, Christine

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. January 1996 97(1):26-34

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Rapid screening of myelin genes in CMT1 patients by SSCP analysis: identification of new mutations and polymorphisms in the P0 gene

Autorzy:

Nelis, Eva
Timmerman, Vincent
De Jonghe, Peter
Vandenberghe, Antoon
Pham-Dinh, Danielle
Dautigny, André
Martin, Jean-Jacques
Van Broeckhoven, Christine

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. December 1994 94(6):653-657

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Acute injury in the peripheral nervous system triggers an alternative macrophage response

Autorzy:

Ydens Elke
Cauwels Anje
Asselbergh Bob
Goethals Sofie
Peeraer Lieve
Lornet Guillaume
Almeida-Souza Leonardo
Van Ginderachter Jo A
Timmerman Vincent
Janssens Sophie

Pokaż więcej

Temat:

Innate immune system
Negative regulation
M2
RT-qPCR
Neuroprotection
Wallerian degeneration
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429

Źródło:

Journal of Neuroinflammation, Vol 9, Iss 1, p 176 (2012)

Opis pliku:

electronic resource

Relacje:

http://www.jneuroinflammation.com/content/9/1/176; https://doaj.org/toc/1742-2094

Dostęp URL:

https://doaj.org/article/9e6e6602a4b44c20b70dc1c29d31f29b  Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Refinement of the hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) locus to chromosome 17q24–q25

Autorzy:

Stögbauer, F.
Young, Peter
Timmerman, Vincent
Spoelders, Petra
Ringelstein, E. Bernd
Broeckhoven, Christine Van
Kurlemann, Gerd

Pokaż więcej

Źródło:

Human Genetics. April 1997 99(5):685-687

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Molecular genetics, biology, and therapy for inherited peripheral neuropathies

Autorzy:

Timmerman, Vincent
Lupski, James R.
De Jonghe, Peter

Pokaż więcej

Źródło:

NeuroMolecular Medicine. March 2006 8(1-2):1-2

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Mutations at Ser331 in the HSN type I gene SPTLC1 are associated with a distinct syndromic phenotype

Autorzy:

Auer-Grumbach, Michaela
Bode, Heiko
Pieber, Thomas R.
Schabhüttl, Maria
Fischer, Dirk
Seidl, Rainer
Graf, Elisabeth
Wieland, Thomas
Schuh, Reinhard
Vacariu, Gerda
Grill, Franz
Timmerman, Vincent
Strom, Tim M.
Hornemann, Thorsten

Pokaż więcej

Źródło:

In European Journal of Medical Genetics May 2013 56(5):266-269

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły