Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Tizzano, E."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł :
Chromosomal microarray analysis in fetuses with central nervous system anomalies: An 8-year long observational study from a tertiary care university hospital.
Autorzy :
Santirocco M; Maternal-Fetal Medicine Department, Obstetrics Department, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
Plaja A; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.; Department of Clinical and Molecular Genetics and Medicine Genetics Group, VHIR, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.
Rodó C; Maternal-Fetal Medicine Department, Obstetrics Department, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
Valenzuela I; Department of Clinical and Molecular Genetics and Medicine Genetics Group, VHIR, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.
Arévalo S; Maternal-Fetal Medicine Department, Obstetrics Department, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
Castells N; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.; Department of Clinical and Molecular Genetics and Medicine Genetics Group, VHIR, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.
Abuli A; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.; Department of Clinical and Molecular Genetics and Medicine Genetics Group, VHIR, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.
Tizzano E; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.; Department of Clinical and Molecular Genetics and Medicine Genetics Group, VHIR, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.
Maiz N; Maternal-Fetal Medicine Department, Obstetrics Department, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
Carreras E; Maternal-Fetal Medicine Department, Obstetrics Department, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain.; Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
Pokaż więcej
Źródło :
Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 2020 Sep 14. Date of Electronic Publication: 2020 Sep 14.
Typ publikacji :
Journal Article
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Carrier frequency of SMA by quantitative analysis of the SMN1 deletion in the Iranian population.
Autorzy :
Hasanzad M; Genetics Research Center, University of Social Welfare & Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Azad M
Kahrizi K
Saffar BS
Nafisi S
Keyhanidoust Z
Azimian M
Refah AA
Also E
Urtizberea JA
Tizzano EF
Najmabadi H
Pokaż więcej
Źródło :
European journal of neurology [Eur J Neurol] 2010 Jan; Vol. 17 (1), pp. 160-2. Date of Electronic Publication: 2009 Jun 15.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Gene Deletion*
Heterozygote*
Genetic Carrier Screening/*methods
Muscular Atrophy, Spinal/*genetics
Mutation/*genetics
Survival of Motor Neuron 1 Protein/*genetics
Adult ; Child ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Gene Frequency/genetics ; Genetic Markers/genetics ; Genetic Testing/standards ; Genotype ; Humans ; Iran/ethnology ; Male ; Muscular Atrophy, Spinal/diagnosis ; Muscular Atrophy, Spinal/ethnology ; National Health Programs ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction/methods
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies