Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Tizzano, E."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    F8 gene dosage defects in atypical patients with severe haemophilia A.
    Autorzy:
    VENCESLÁ, A.
    BAENA, M.
    GARRIDO, R. P.
    NÚÑEZ, R.
    VELASCO, F.
    ROSELL, J.
    VILLAR, A.
    JIMÉNEZ-YUSTE, V.
    BAIGET, M.
    TIZZANO, E. F.
    Pokaż więcej
    Temat:
    GENE dosage
    HEMOPHILIACS
    HEMOPHILIA
    GENETIC mutation
    KLINEFELTER'S syndrome
    GENETICS
    PATIENTS
    Źródło:
    Haemophilia; Sep2012, Vol. 18 Issue 5, p708-713, 6p, 2 Diagrams, 1 Chart, 1 Graph
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Severe haemophilia A in a female resulting from an inherited gross deletion and a de novo codon deletion in the F8 gene.
    Autorzy:
    VENCESL, A.
    FUENTES-PRIOR, P.
    BAENA, M.
    QUINTANA, M.
    BAIGET, M.
    TIZZANO, E. F.
    Pokaż więcej
    Temat:
    HEMOPHILIA
    GENES
    HEMOPHILIACS
    GENETIC mutation
    HEMORRHAGE
    POLYMERASE chain reaction
    Źródło:
    Haemophilia; Sep2008, Vol. 14 Issue 5, p1094-1098, 5p, 2 Diagrams, 2 Charts
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Application of intron 9 and intron 25 dinucleotide repeats of the factor VIII gene for carrier diagnosis in haemophilia A.
    Autorzy:
    Venceslá, A.
    Baena, M.
    Fares Taie, L.
    Cornet, M.
    Baiget, M.
    Tizzano, E. F.
    Pokaż więcej
    Temat:
    INTRONS
    BLOOD coagulation factor VIII
    BLOOD coagulation disorders
    HEMOPHILIA
    SEX chromosomes
    Źródło:
    Haemophilia; May2008, Vol. 14 Issue 3, p489-493, 5p, 1 Diagram, 2 Graphs
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    SMN2 copy number predicts acute or chronic spinal muscular atrophy but does not account for intrafamilial variability in siblings.
    Autorzy:
    Cuscó, I.
    Barceló, M. J.
    Rojas-García, R.
    Illa, I.
    Gámez, J.
    Cervera, C.
    Pou, A.
    Izquierdo, G.
    Baiget, M.
    Tizzano, E. F.
    Pokaż więcej
    Temat:
    SPINAL muscular atrophy
    SIBLINGS
    PHENOTYPES
    GENETICS
    GENES
    THERAPEUTICS
    Źródło:
    Journal of Neurology; Jan2006, Vol. 253 Issue 1, p21-25, 5p, 1 Chart, 1 Graph
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies