Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Torra, Roser"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people
Autorzy :
Gimpel, Charlotte
Bergmann, CarstenAff2, Aff3
Bockenhauer, Detlef
Breysem, Luc
Cadnapaphornchai, Melissa A.
Cetiner, Metin
Dudley, Jan
Emma, Francesco
Konrad, Martin
Harris, TessAff11, Aff12
Harris, Peter C.
König, Jens
Liebau, Max C.
Marlais, Matko
Mekahli, DjalilaAff15, Aff16
Metcalfe, Alison M.
Oh, Jun
Perrone, Ronald D.
Sinha, Manish D.
Titieni, Andrea
Torra, Roser
Weber, Stefanie
Winyard, Paul J. D.
Schaefer, Franz
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Nephrology. 15(11):713-726
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cardiovascular risk factors and the impact on prognosis in patients with chronic kidney disease secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease
Autorzy :
Gorriz, José Luis
Arroyo, David
D’Marco, Luis
Torra, Roser
Tomás, Patricia
Puchades, María Jesús
Panizo, Nayara
Pantoja, Jonay
Montomoli, Marco
Llisterri, José Luis
Pallares-Carratalá, Vicente
Valdivielso, José Manuel
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Nephrology. 22(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Expert consensus guidelines for the genetic diagnosis of Alport syndrome
Autorzy :
Savige, Judy
Ariani, Francesca
Mari, Francesca
Bruttini, Mirella
Renieri, Alessandra
Gross, Oliver
Deltas, Constantinos
Flinter, Frances
Ding, Jie
Gale, Daniel P.
Nagel, Mato
Yau, Michael
Shagam, Lev
Torra, Roser
Ars, Elisabet
Hoefele, Julia
Garosi, Guido
Storey, Helen
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association . 34(7):1175-1189
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A step-wise approach for establishing a multidisciplinary team for the management of tuberous sclerosis complex: a Delphi consensus report
Autorzy :
Auvin, StéphaneAff1, Aff2
Bissler, John J.
Cottin, Vincent
Fujimoto, Ayataka
Hofbauer, Günther F. L.
Jansen, Anna C.
Jóźwiak, SergiuszAff8, Aff9
Kerecuk, Larissa
Kingswood, J. Christopher
Moavero, RominaAff12, Aff13
Torra, Roser
Villanueva, Vicente
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Study Design and Baseline Characteristics of the CARDINAL Trial: A Phase 3 Study of Bardoxolone Methyl in Patients with Alport Syndrome.
Autorzy :
Chertow, Glenn M.
Appel, Gerald B.
Andreoli, Sharon
Bangalore, Sripal
Block, Geoffrey A.
Chapman, Arlene B.
Chin, Melanie P.
Gibson, Keisha L.
Goldsberry, Angie
Iijima, Kazumoto
Inker, Lesley A.
Knebelmann, Bertrand
Mariani, Laura H.
Meyer, Colin J.
Nozu, Kandai
O'Grady, Megan
Silva, Arnold L.
Stenvinkel, Peter
Torra, Roser
Warady, Bradley A.
Pokaż więcej
Temat :
CHRONIC kidney failure
KIDNEY failure
CARDINALS
EXPERIMENTAL design
GENETIC disorders
ACE inhibitors
Źródło :
American Journal of Nephrology; 2021, Vol. 52 Issue 3, p180-189, 10p
Przedsiębiorstwo/ jednostka :
EUROPEAN Union
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical trial recommendations for potential Alport syndrome therapies
Autorzy :
Weinstock, B. André
Feldman, David L.
Fornoni, Alessia
Gross, Oliver
Kashtan, Clifford E.
Lagas, Sharon
Lennon, Rachel
Miner, Jeffrey H.
Rheault, Michelle N.
Simon, James F.
Bonebrake, Lisa
Dunleavy, Marty
Kumnick, Phil
Parziale, Gina
Reed, Janine
Weinstock, André
Gear, Susie
Binaso, Kristen
Manuel, Raymond
Simon, James
Appel, Gerald
Blank, Melanie
Tang, Winson
Thompson, Aliza
Torra, Roser
Lieberman, Kenneth
Licht, Christoph
Dahan, Karin
Nozu, Kandai
Kai, Hirofumi
Ricardo, Sharon
Pariser, Anne
Feldman, David
Cook, Heather
Chin, Melanie
Goldsberry, Angela
Meyer, Colin
Melia, Lisa Anne
Komers, Radko
Markels, Michael
Mercer, Alex
Prunotto, Marco
Morgenstern, Bruce
Hariri, Ali
Modur, Vijay
Turner, Neil
Kashtan, Clifford
Rheault, Michelle
Baigent, Colin
Desacco, Stephano
Perin, Laura
Barua, Moumita
Nakanishi, Koichi
Jarad, George
Miner, Jeffrey
Pokaż więcej
Źródło :
Weinstock, B A, Feldman, D L, Fornoni, A, Gross, O, Kashtan, C E, Lagas, S, Lennon, R, Miner, J H, Rheault, M N, Simon, J F, Bonebrake, L, Dunleavy, M, Kumnick, P, Lagas, S, Parziale, G, Reed, J, Weinstock, A, Gear, S, Binaso, K, Manuel, R, Simon, J, Appel, G, Blank, M, Tang, W, Thompson, A, Torra, R, Lieberman, K, Licht, C, Dahan, K, Nozu, K, Kai, H, Ricardo, S, Pariser, A, Feldman, D, Cook, H, Chin, M, Goldsberry, A, Meyer, C, Melia, L A, Komers, R, Markels, M, Mercer, A, Prunotto, M, Morgenstern, B, Hariri, A, Modur, V, Turner, N, Gross, O, Fornoni, A, Kashtan, C, Rheault, M, Baigent, C, Desacco, S, Perin, L, Barua, M, Nakanishi, K, Jarad, G & Miner, J 2020, ' Clinical trial recommendations for potential Alport syndrome therapies ', Kidney International . https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.02.029
Tytuł :
Novel homozygous OSGEP gene pathogenic variants in two unrelated patients with Galloway-Mowat syndrome: case report and review of the literature
Autorzy :
Ars, Elisabet
Domingo-Gallego, Andrea
Furlano, Mónica
Pybus, Marc
Barraca, Daniel
Martínez, Ana Belén
Mora Muñoz, Emiliano
Torra, Roser
Pokaż więcej
Temat :
Diseases of the genitourinary system. Urology
RC870-923
Genetic testing
KEOPS complex
Case report
OSGEP
Nephrotic syndrome
Galloway-Mowat syndrome
Źródło :
BMC Nephrology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Tytuł :
DNA variant databases improve test accuracy and phenotype prediction in Alport syndrome
Autorzy :
Savige, Judy
Ars, Elisabet
Cotton, Richard G. H.
Crockett, David
Dagher, Hayat
Deltas, Constantinos
Ding, Jie
Flinter, Frances
Pont-Kingdon, Genevieve
Smaoui, Nizar
Torra, Roser
Storey, Helen
The International Alport Mutation Consortium
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. June 2014 29(6):971-977
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies