Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Tranchant, C."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 149
Tytuł:
Étude rétrospective multicentrique de 15 cas adultes de xanthomatose cérébrotendineuse : aspects cliniques et paracliniques typiques et atypiques
Autorzy:
Lionnet, C.
Carra, C.
Ayrignac, X.
Levade, T.
Gayraud, D.
Castelnovo, G.
Besson, G.
Androdias, G.
Vukusic, S.
Confavreux, C.
Zaenker, C.
De Seze, J.
Collongues, N.
Blanc, F.
Tranchant, C.
Wallon, D.
Hannequin, D.
Gerdelat-Mas, A.
Brassat, D.
Clanet, M.
Zephir, H.
Outteryck, O.
Vermersch, P.
Labauge, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Cerebrotendinous xanthomatosis: A multicentric retrospective study of 15 adults, clinical and paraclinical typical and atypical aspects (English)
Źródło:
In Revue Neurologique June-July 2014 170(6-7):445-453
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Neuropathies périphériques associées aux ataxies cérébelleuses héréditaires
Autorzy:
Anheim, M.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Peripheral neuropathies associated with hereditary cerebellar ataxias (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2011 167(1):72-76
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay : étude d’une famille et revue de la littérature
Autorzy:
Anheim, M.
Chaigne, D.
Fleury, M.
Santorelli, F.M.
De Sèze, J.
Durr, A.
Brice, A.
Koenig, M.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: Study of a family and review of the literature (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2008 164(4):363-368
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Étude Précoce : évaluation d’un autoquestionnaire de dépistage et prise en charge précoces des fluctuations dans la maladie de Parkinson
Autorzy:
Azulay, J.-P.
Durif, F.
Rogez, R.
Tranchant, C.
Bourdeix, I.
Rerat, K.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Precoce survey: A new self-assessment patient card for early detection and management of Parkinson disease fluctuations (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2008 164(4):354-362
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Quelle est la place des autres examens complémentaires ?
Autorzy:
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
What is the role of other complementary examination? (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2006 162 Supplement 2:50-56
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Neuropathie trigéminale motrice pure révélée par un syndrome algo-dysfonctionnel de l’appareil manducateur chez une patiente co-infectée par le VIH et le VHC
Autorzy:
Anheim, M.
Echaniz-Laguna, A.
Rey, D.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Pure trigeminal motor neuropathy presenting with temporo-mandibular joint dysfunction in a patient with HIV and HCV infections (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2006 162(1):92-94
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Polyradiculonévrite chronique chez des patients avec une greffe d’organe solide : une étude clinique, neurophysiologique et neuropathologique de 4 cas
Autorzy:
Echaniz-Laguna, A.
Anheim, M.
Wolf, P.
Kessler, R.
Massard, G.
Mohr, M.
Moulin, B.
Braun-Parvez, L.
Jaeck, D.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) in patients with solid organ transplantation: a clinical, neurophysiological and neuropathological study of 4 cases (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2005 161(12) Part 1:1213-1220
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
L’amyotrophie bulbaire et spinale liée au chromosome X : une étude clinique, neurophysiologique et moléculaire de 12 patients issus de 4 familles
Autorzy:
Echaniz-Laguna, A.
Rousso, E.
Anheim, M.
Fleury, M.
Cossée, M.
Tranchant, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
A clinical, neurophysiological and molecular study of 12 patients from 4 families with spinal and bulbar muscular atrophy (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2005 161(4):437-444
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 149

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies