Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Trimouille, Aurélien"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Renal involvement is frequent in adults with primary mitochondrial disorders: an observational study.
Autorzy:
Bakis, Hugo (AUTHOR)
Trimouille, Aurélien (AUTHOR)
Vermorel, Agathe (AUTHOR)
Goizet, Cyril (AUTHOR)
Belaroussi, Yaniss (AUTHOR)
Schutz, Sacha (AUTHOR)
Solé, Guilhem (AUTHOR)
Combe, Christian (AUTHOR)
Martin-Negrier, Marie-Laure (AUTHOR)
Rigothier, Claire (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Kidney Journal. Jan2023, Vol. 16 Issue 1, p100-110. 11p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Intégration des données histo-pathologiques, biochimiques et génomiques dans le diagnostic des mitochondrio-pathies
Autorzy:
Trimouille, Aurélien
Courtois, Sarah
Angelini, Chloé
Amoedo, Nivea Dias
Durand, Christelle
Courreges, Armelle
Coupry, Isabelle
Goizet, Cyril
Rossignol, Rodrigue
Lacombe, Didier
Laquerriere, Annie
Espil, Caroline
Bidet, Audrey
Berenguer, Sophie
Martin-Négrier, Marie-Laure
Pokaż więcej
Źródło:
In Morphologie December 2023 107(359) Supplement
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Biochemical consequences of two clinically relevant ND-gene mutations in Escherichia coli respiratory complex I
Autorzy:
Nuber, Franziska
Schimpf, Johannes
di Rago, Jean-Paul
Tribouillard-Tanvier, Déborah
Procaccio, Vincent
Martin-Negrier, Marie-LaureAff4, Aff5, Aff6
Trimouille, AurélienAff4, Aff7
Biner, OlivierAff8, Aff9
von Ballmoos, Christoph
Friedrich, Thorsten
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Foetal onset of EIF2B related disorder in two siblings: cerebellar hypoplasia with absent Bergmann glia and severe hypomyelination
Autorzy:
Trimouille, AurélienAff1, Aff2
Marguet, Florent
Sauvestre, Fanny
Lasseaux, Eulalie
Pelluard, Fanny
Martin-Négrier, Marie-Laure
Plaisant, Claudio
Rooryck, CarolineAff1, Aff2
Lacombe, DidierAff1, Aff2
Arveiler, BenoîtAff1, Aff2
Boespflug-Tanguy, Odile
Naudion, Sophie
Laquerrière, AnnieAff3, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica Communications. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Functional and genetic analyses of ZYG11B provide evidences for its involvement in OAVS.
Autorzy:
Tingaud‐Sequeira, Angèle (AUTHOR)
Trimouille, Aurélien (AUTHOR)
Marlin, Sandrine (AUTHOR)
Lopez, Estelle (AUTHOR)
Berenguer, Marie (AUTHOR)
Gherbi, Souad (AUTHOR)
Arveiler, Benoit (AUTHOR)
Lacombe, Didier (AUTHOR)
Rooryck, Caroline (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2020, Vol. 8 Issue 10, p1-8. 8p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies