Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Truitt, Barbara"" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł :
Fine-mapping analysis of a chromosome 2 region linked to resistance to Mycobacterium tuberculosis infection in Uganda reveals potential regulatory variants
Autorzy :
Igo, Jr., Robert P.
Hall, Noémi B.
Malone, LaShaunda L.
Hall, Jacob B.Aff1, Aff8
Truitt, Barbara
Qiu, Feiyou
Tao, Li
Mupere, EzekielAff1, Aff4, Aff5
Schnell, Audrey
Hawn, Thomas R.
Bush, William S.
Joloba, Moses
Boom, W. HenryAff2, Aff4
Stein, Catherine M.Aff1, Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Genes & Immunity. 20(6):473-483
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants
Autorzy :
Fritsche, Lars G.
Igl, Wilmar
Cooke Bailey, Jessica N.
Grassmann, Felix
Sengupta, Sebanti
Bragg-Gresham, Jennifer L.
Burdon, Kathryn P.
Hebbring, Scott J.
Wen, Cindy
Gorski, Mathias
Kim, Ivana K.
Cho, David
Zack, Donald
Souied, Eric
Scholl, Hendrik P. N.
Bala, Elisa
Lee, Kristine E.
Hunter, David J.
Sardell, Rebecca J.
Mitchell, Paul
Merriam, Joanna E.
Cipriani, Valentina
Hoffman, Joshua D.
Schick, Tina
Lechanteur, Yara T. E.
Guymer, Robyn H.
Johnson, Matthew P.
Jiang, Yingda
Stanton, Chloe M.
Buitendijk, Gabriëlle H. S.
Zhan, Xiaowei
Kwong, Alan M.
Boleda, Alexis
Brooks, Matthew
Gieser, Linn
Ratnapriya, Rinki
Branham, Kari E.
Foerster, Johanna R.
Heckenlively, John R.
Othman, Mohammad I.
Vote, Brendan J.
Liang, Helena Hai
Souzeau, Emmanuelle
McAllister, Ian L.
Isaacs, Timothy
Hall, Janette
Lake, Stewart
Mackey, David A.
Constable, Ian J.
Craig, Jamie E.
Kitchner, Terrie E.
Yang, Zhenglin
Su, Zhiguang
Luo, Hongrong
Chen, Daniel
Ouyang, Hong
Flagg, Ken
Lin, Danni
Mao, Guanping
Ferreyra, Henry
Stark, Klaus
von Strachwitz, Claudia N.
Wolf, Armin
Brandl, Caroline
Rudolph, Guenther
Olden, Matthias
Morrison, Margaux A.
Morgan, Denise J.
Schu, Matthew
Ahn, Jeeyun
Silvestri, Giuliana
Tsironi, Evangelia E.
Park, Kyu Hyung
Farrer, Lindsay A.
Orlin, Anton
Brucker, Alexander
Li, Mingyao
Curcio, Christine
Mohand-Saïd, Saddek
Sahel, José-Alain
Audo, Isabelle
Benchaboune, Mustapha
Cree, Angela J.
Rennie, Christina A.
Goverdhan, Srinivas V.
Grunin, Michelle
Hagbi-Levi, Shira
Campochiaro, Peter
Katsanis, Nicholas
Holz, Frank G.
Blond, Frédéric
Blanché, Hélène
Deleuze, Jean-François
Igo, Robert P.
Truitt, Barbara
Peachey, Neal S.
Meuer, Stacy M.
Myers, Chelsea E.
Moore, Emily L.
Klein, Ronald
Hauser, Michael A.
Postel, Eric A.
Courtenay, Monique D.
Schwartz, Stephen G.
Kovach, Jaclyn L.
Scott, William K.
Liew, Gerald
Tƒan, Ava G.
Gopinath, Bamini
Merriam, John C.
Smith, R. Theodore
Khan, Jane C.
Shahid, Humma
Moore, Anthony T.
McGrath, J. Allie
Laux, Reneé
Brantley, Milam A.
Agarwal, Anita
Ersoy, Lebriz
Caramoy, Albert
Langmann, Thomas
Saksens, Nicole T. M.
de Jong, Eiko K.
Hoyng, Carel B.
Cain, Melinda S.
Richardson, Andrea J.
Martin, Tammy M.
Blangero, John
Weeks, Daniel E.
Dhillon, Bal
van Duijn, Cornelia M.
Doheny, Kimberly F.
Romm, Jane
Klaver, Caroline C. W.
Hayward, Caroline
Gorin, Michael B.
Klein, Michael L.
Baird, Paul N.
den Hollander, Anneke I.
Fauser, Sascha
Yates, John R. W.
Allikmets, Rando
Wang, Jie Jin
Schaumberg, Debra A.
Klein, Barbara E. K.
Hagstrom, Stephanie A.
Chowers, Itay
Lotery, Andrew J.
Léveillard, Thierry
Zhang, Kang
Brilliant, Murray H.
Hewitt, Alex W.
Swaroop, Anand
Chew, Emily Y.
Pericak-Vance, Margaret A.
DeAngelis, Margaret
Stambolian, Dwight
Haines, Jonathan L.
Iyengar, Sudha K.
Weber, Bernhard H. F.
Abecasis, Gonçalo R.
Heid, Iris M.
Pokaż więcej
Temat :
neurodegenerative diseases
genomics
genome-wide association studies
Article
Źródło :
Fritsche, L G, Igl, W, Bailey, J N C, Grassmann, F, Sengupta, S, Bragg-Gresham, J L, Burdon, K P, Hebbring, S J, Wen, C, Gorski, M, Kim, I K, Cho, D, Zack, D, Souied, E, Scholl, H P N, Bala, E, Lee, K E, Hunter, D J, Sardell, R J, Mitchell, R, Merriam, J E, Cipriani, V, Hoffman, J D, Schick, T, Lechanteur, Y T E, Guymer, R H, Johnson, M P, Jiang, Y, Stanton, C M, Buitendijk, G H S, Zhan, X, Kwong, A M, Boleda, A, Brooks, M, Gieser, L, Ratnapriya, R, Branham, K E, Foerster, J R, Heckenlively, J R, Othman, M I, Vote, B J, Liang, H H, Souzeau, E, McAllister, I L, Isaacs, T, Hall, J, Lake, S, Mackey, D A, Constable, I J, Craig, J E, Kitchner, T E, Yang, Z, Su, Z, Luo, H, Chen, D, Ouyang, H, Flagg, K, Lin, D, Mao, G, Ferreyra, H, Stark, K, von Strachwitz, C N, Wolf, A, Brandl, C, Rudolph, G, Olden, M, Morrison, M A, Morgan, D J, Schu, M, Ahn, J, Silvestri, G, Tsironi, E E, Park, K H, Farrer, L A, Orlin, A, Brucker, A, Li, M, A Curcio, C, Mohand-Saïd, S, Sahel, J-A, Audo, I, Benchaboune, M, Cree, A J, Rennie, C A, Goverdhan, S V, Grunin, M, Hagbi-Levi, S, Campochiaro, P, Katsanis, N, Holz, F G, Blond, F, Blanché, H, Deleuze, J-F, Igo, R P, Truitt, B, Peachey, N S, Meuer, S M, Myers, C E, Moore, E L, Klein, R, Hauser, M A, Postel, E A, Courtenay, M D, Schwartz, S G, Kovach, J L, Scott, W K, Liew, G, Tan, A G, Gopinath, B, Merriam, J C, Smith, R T, Khan, J C, Shahid, H, Moore, A T, McGrath, J A, Laux, R, Brantley, M A, Agarwal, A, Ersoy, L, Caramoy, A, Langmann, T, Saksens, N T M, de Jong, E K, Hoyng, C B, Cain, M S, Richardson, A J, Martin, T M, Blangero, J, Weeks, D E, Dhillon, B, van Duijn, C M, Doheny, K F, Romm, J, Klaver, C C W, Hayward, C, Gorin, M B, Klein, M L, Baird, P N, den Hollander, A I, Fauser, S, Yates, J R W, Allikmets, R, Wang, J J, Schaumberg, D A, Klein, B E K, Hagstrom, S A, Chowers, I, Lotery, A J, Léveillard, T, Zhang, K, Brilliant, M H, Hewitt, A W, Swaroop, A, Chew, E Y, Pericak-Vance, M A, DeAngelis, M, Stambolian, D, Haines, J L, Iyengar, S K, Weber, B H F, Abecasis, G R & Heid, I M 2015, ' A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants ', Nature Genetics, pp. 134 . https://doi.org/10.1038/ng.3448
Nature Genetics, 48(2), 134 - 143
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Severe vascular calcification and tumoral calcinosis in a family with hyperphosphatemia: a fibroblast growth factor 23 mutation identified by exome sequencing
Autorzy :
Shah, Anuja
Miller, Clinton J.
Nast, Cynthia C.
Adams, Mark D.
Truitt, Barbara
Tayek, John A.
Tong, Lili
Mehtani, Parag
Monteon, Francisco
Sedor, John R.
Clinkenbeard, Erica L.
White, Kenneth
Mehrotra, Rajnish
LaPage, Janine
Dickson, Patricia
Adler, Sharon G.
Iyengar, Sudha K.
Pokaż więcej
Temat :
CLINICAL SCIENCE

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies