Autor: "Truitt, Barbara" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Exome Array Analysis of Nuclear Lens Opacity.
Autorzy :: Loomis, Stephanie J.
Klein, Alison P.
Lee, Kristine E.
Chen, Fei
Bomotti, Samantha
Truitt, Barbara
Iyengar, Sudha K.
Klein, Ronald
Klein, Barbara E. K.
Duggal, Priya; Pokaż więcej
Temat :: CATARACT
AGE factors in cataracts
CATARACT surgery
EXOMES
SINGLE nucleotide polymorphisms
Źródło :: Ophthalmic Epidemiology; Jun2018, Vol. 25 Issue 3, p215-219, 5p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Variation in PTCHD2, CRISP3, NAP1L4, FSCB, and AP3B2 associated with spherical equivalent.
Autorzy :: Fei Chen
Duggal, Priya
Klein, Barbara E. K.
Lee, Kristine E.
Truitt, Barbara
Klein, Ronald
Iyengar, Sudha K.
Klein, Alison P.; Pokaż więcej
Źródło :: Molecular Vision; 2016, Vol. 22, p1-17, 17p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Severe vascular calcification and tumoral calcinosis in a family with hyperphosphatemia: a fibroblast growth factor 23 mutation identified by exome sequencing.
Autorzy :: Shah, Anuja
Miller, Clinton J.
Nast, Cynthia C.
Adams, Mark D.
Truitt, Barbara
Tayek, John A.
Tong, Lili
Mehtani, Parag
Monteon, Francisco
Sedor, John R.
Clinkenbeard, Erica L.
White, Kenneth
Mehrotra, Rajnish
LaPage, Janine
Dickson, Patricia
Adler, Sharon G.
Iyengar, Sudha K.; Pokaż więcej
Temat :: CALCIFICATION
HYPERPHOSPHATEMIA
CALCINOSIS
FIBROBLAST growth factors
BIOLOGICAL mutation
DNA sequencing
THERAPEUTICS
Źródło :: Nephrology Dialysis Transplantation; Dec2014, Vol. 29 Issue 12, p2235-2243, 9p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration.
Autorzy :: Ratnapriya, Rinki
Zhan, Xiaowei
Fariss, Robert N.
Branham, Kari E.
Zipprer, David
Chakarova, Christina F.
Sergeev, Yuri V.
Campos, Maria M.
Othman, Mohammad
Friedman, James S.
Maminishkis, Arvydas
Waseem, Naushin H.
Brooks, Matthew
Rajasimha, Harsha K.
Edwards, Albert O.
Lotery, Andrew
Klein, Barbara E.
Truitt, Barbara J.
Li, Bingshan
Schaumberg, Debra A.; Pokaż więcej
Źródło :: Human Molecular Genetics; Nov2014, Vol. 23 Issue 21, p5827-5837, 11p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Association between AVPR1A, DRD2, and ASPM and endophenotypes of communication disorders.
Autorzy :: Stein, Catherine M.
Truitt, Barbara
Deng, Fenghua
Ciesla, Allison Avrich
Qiu, Feiyou
Joseph, Peronne
Raghavendra, Rekha
Fondran, Jeremy
Igo Jr, Robert P.
Tag, Jessica
Freebairn, Lisa
Taylor, H. Gerry
Lewis, Barbara A.
Iyengar, Sudha K.; Pokaż więcej
Źródło :: Psychiatric Genetics; Oct2014, Vol. 24 Issue 5, p191-200, 10p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Vitamin D Intake and Season Modify the Effects of the GC and CYP2R1 Genes on 25-Hydroxyvitamin D Concentrations.
Autorzy :: Engelman, Corinne D.
Meyers, Kristin J.
Iyengar, Sudha K.
Zhe Liu
Karki, Chitra K.
Igo Jr., Robert P.
Truitt, Barbara
Robinson, Jennifer
Sarto, Gloria E.
Wallace, Robert
Blodi, Barbara A.
Klein, Michael L.
Tinker, Lesley
LeBlanc, Erin S.
Jackson, Rebecca D.
Yiqing Song
Manson, JoAnn E.
Mares, Julie A.
Millent, Amy E.; Pokaż więcej
Temat :: VITAMIN D deficiency
ADVERSE health care events
SINGLE nucleotide polymorphisms
GENETIC models
REGRESSION analysis
STEROID hormones
Źródło :: Journal of Nutrition; Jan2013, Vol. 143 Issue 1, p17-26, 10p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Differing Roles for TCF4 and COL8A2 in Central Corneal Thickness and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Autorzy :: Igo Jr., Robert P.
Kopplin, Laura J.
Joseph, Peronne
Truitt, Barbara
Fondran, Jeremy
Bardenstein, David
Aldave, Anthony J.
Croasdale, Christopher R.
Price, Marianne O.
Rosenwasser, Miriam
Lass, Jonathan H.
Iyengar, Sudha K.; Pokaż więcej
Temat :: CORNEA diseases
DYSTROPHY
EYE diseases
STROMAL cells
HUMAN genetic variation
Źródło :: PLoS ONE; Oct2012, Vol. 7 Issue 10, Special section p1-10, 10p
Terminy geograficzne :: UNITED States
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Autorzy :: Afshari, Natalie A.
Igo, Robert P.
Morris, Nathan J.
Stambolian, Dwight
Sharma, Shiwani
Pulagam, V. Lakshmi
Dunn, Steven
Stamler, John F.
Truitt, Barbara J.
Rimmler, Jacqueline
Kuot, Abraham
Croasdale, Christopher R.
Qin, Xuejun
Burdon, Kathryn P.
Riazuddin, S. Amer
Mills, Richard
Klebe, Sonja
Minear, Mollie A.
Zhao, Jiagang
Balajonda, Elmer; Pokaż więcej
Źródło :: Nature Communications; Mar2017, Vol. 8 Issue 3, p14898, 1p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja