Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Truitt, Barbara"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł :
Severe vascular calcification and tumoral calcinosis in a family with hyperphosphatemia: a fibroblast growth factor 23 mutation identified by exome sequencing.
Autorzy :
Shah, Anuja
Miller, Clinton J.
Nast, Cynthia C.
Adams, Mark D.
Truitt, Barbara
Tayek, John A.
Tong, Lili
Mehtani, Parag
Monteon, Francisco
Sedor, John R.
Clinkenbeard, Erica L.
White, Kenneth
Mehrotra, Rajnish
LaPage, Janine
Dickson, Patricia
Adler, Sharon G.
Iyengar, Sudha K.
Pokaż więcej
Temat :
CALCIFICATION
HYPERPHOSPHATEMIA
CALCINOSIS
FIBROBLAST growth factors
BIOLOGICAL mutation
DNA sequencing
THERAPEUTICS
Źródło :
Nephrology Dialysis Transplantation; Dec2014, Vol. 29 Issue 12, p2235-2243, 9p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration.
Autorzy :
Ratnapriya, Rinki
Zhan, Xiaowei
Fariss, Robert N.
Branham, Kari E.
Zipprer, David
Chakarova, Christina F.
Sergeev, Yuri V.
Campos, Maria M.
Othman, Mohammad
Friedman, James S.
Maminishkis, Arvydas
Waseem, Naushin H.
Brooks, Matthew
Rajasimha, Harsha K.
Edwards, Albert O.
Lotery, Andrew
Klein, Barbara E.
Truitt, Barbara J.
Li, Bingshan
Schaumberg, Debra A.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Molecular Genetics; Nov2014, Vol. 23 Issue 21, p5827-5837, 11p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants
Autorzy :
Fritsche, Lars G.
Igl, Wilmar
Cooke Bailey, Jessica N.
Grassmann, Felix
Sengupta, Sebanti
Bragg-Gresham, Jennifer L.
Burdon, Kathryn P.
Hebbring, Scott J.
Wen, Cindy
Gorski, Mathias
Kim, Ivana K.
Cho, David
Zack, Donald
Souied, Eric
Scholl, Hendrik P. N.
Bala, Elisa
Lee, Kristine E.
Hunter, David J.
Sardell, Rebecca J.
Mitchell, Paul
Merriam, Joanna E.
Cipriani, Valentina
Hoffman, Joshua D.
Schick, Tina
Lechanteur, Yara T. E.
Guymer, Robyn H.
Johnson, Matthew P.
Jiang, Yingda
Stanton, Chloe M.
Buitendijk, Gabriëlle H. S.
Zhan, Xiaowei
Kwong, Alan M.
Boleda, Alexis
Brooks, Matthew
Gieser, Linn
Ratnapriya, Rinki
Branham, Kari E.
Foerster, Johanna R.
Heckenlively, John R.
Othman, Mohammad I.
Vote, Brendan J.
Liang, Helena Hai
Souzeau, Emmanuelle
McAllister, Ian L.
Isaacs, Timothy
Hall, Janette
Lake, Stewart
Mackey, David A.
Constable, Ian J.
Craig, Jamie E.
Kitchner, Terrie E.
Yang, Zhenglin
Su, Zhiguang
Luo, Hongrong
Chen, Daniel
Ouyang, Hong
Flagg, Ken
Lin, Danni
Mao, Guanping
Ferreyra, Henry
Stark, Klaus
von Strachwitz, Claudia N.
Wolf, Armin
Brandl, Caroline
Rudolph, Guenther
Olden, Matthias
Morrison, Margaux A.
Morgan, Denise J.
Schu, Matthew
Ahn, Jeeyun
Silvestri, Giuliana
Tsironi, Evangelia E.
Park, Kyu Hyung
Farrer, Lindsay A.
Orlin, Anton
Brucker, Alexander
Li, Mingyao
Curcio, Christine
Mohand-Saïd, Saddek
Sahel, José-Alain
Audo, Isabelle
Benchaboune, Mustapha
Cree, Angela J.
Rennie, Christina A.
Goverdhan, Srinivas V.
Grunin, Michelle
Hagbi-Levi, Shira
Campochiaro, Peter
Katsanis, Nicholas
Holz, Frank G.
Blond, Frédéric
Blanché, Hélène
Deleuze, Jean-François
Igo, Robert P.
Truitt, Barbara
Peachey, Neal S.
Meuer, Stacy M.
Myers, Chelsea E.
Moore, Emily L.
Klein, Ronald
Hauser, Michael A.
Postel, Eric A.
Courtenay, Monique D.
Schwartz, Stephen G.
Kovach, Jaclyn L.
Scott, William K.
Liew, Gerald
Tƒan, Ava G.
Gopinath, Bamini
Merriam, John C.
Smith, R. Theodore
Khan, Jane C.
Shahid, Humma
Moore, Anthony T.
McGrath, J. Allie
Laux, Reneé
Brantley, Milam A.
Agarwal, Anita
Ersoy, Lebriz
Caramoy, Albert
Langmann, Thomas
Saksens, Nicole T. M.
de Jong, Eiko K.
Hoyng, Carel B.
Cain, Melinda S.
Richardson, Andrea J.
Martin, Tammy M.
Blangero, John
Weeks, Daniel E.
Dhillon, Bal
van Duijn, Cornelia M.
Doheny, Kimberly F.
Romm, Jane
Klaver, Caroline C. W.
Hayward, Caroline
Gorin, Michael B.
Klein, Michael L.
Baird, Paul N.
den Hollander, Anneke I.
Fauser, Sascha
Yates, John R. W.
Allikmets, Rando
Wang, Jie Jin
Schaumberg, Debra A.
Klein, Barbara E. K.
Hagstrom, Stephanie A.
Chowers, Itay
Lotery, Andrew J.
Léveillard, Thierry
Zhang, Kang
Brilliant, Murray H.
Hewitt, Alex W.
Swaroop, Anand
Chew, Emily Y.
Pericak-Vance, Margaret A.
DeAngelis, Margaret
Stambolian, Dwight
Haines, Jonathan L.
Iyengar, Sudha K.
Weber, Bernhard H. F.
Abecasis, Gonçalo R.
Heid, Iris M.
Pokaż więcej
Źródło :
Fritsche, L. G., W. Igl, J. N. Cooke Bailey, F. Grassmann, S. Sengupta, J. L. Bragg-Gresham, K. P. Burdon, et al. 2016. “A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants.” Nature genetics 48 (2): 134-143. doi:10.1038/ng.3448. http://dx.doi.org/10.1038/ng.3448.
Relacje :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4745342/pdf/; Nature genetics
Dostęp URL :
http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:27662298
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genome-Wide Association and Trans-ethnic Meta-Analysis for Advanced Diabetic Kidney Disease: Family Investigation of Nephropathy and Diabetes (FIND)
Autorzy :
Iyengar, Sudha K.
Sedor, John R.
Freedman, Barry I.
Kao, W. H. Linda
Kretzler, Matthias
Keller, Benjamin J.
Abboud, Hanna E.
Adler, Sharon G.
Best, Lyle G.
Bowden, Donald W.
Burlock, Allison
Chen, Yii-Der Ida
Cole, Shelley A.
Comeau, Mary E.
Curtis, Jeffrey M.
Divers, Jasmin
Drechsler, Christiane
Duggirala, Ravi
Elston, Robert C.
Guo, Xiuqing
Huang, Huateng
Hoffmann, Michael Marcus
Howard, Barbara V.
Ipp, Eli
Kimmel, Paul L.
Klag, Michael J.
Knowler, William C.
Kohn, Orly F.
Leak, Tennille S.
Leehey, David J.
Li, Man
Malhotra, Alka
März, Winfried
Nair, Viji
Nelson, Robert G.
Nicholas, Susanne B.
O’Brien, Stephen J.
Pahl, Madeleine V.
Parekh, Rulan S.
Pezzolesi, Marcus G.
Rasooly, Rebekah S.
Rotimi, Charles N.
Rotter, Jerome I.
Schelling, Jeffrey R.
Seldin, Michael F.
Shah, Vallabh O.
Smiles, Adam M.
Smith, Michael W.
Taylor, Kent D.
Thameem, Farook
Thornley-Brown, Denyse P.
Truitt, Barbara J.
Wanner, Christoph
Weil, E. Jennifer
Winkler, Cheryl A.
Zager, Philip G.
Igo, Robert P.
Hanson, Robert L.
Langefeld, Carl D.
Pokaż więcej
Źródło :
Iyengar, S. K., J. R. Sedor, B. I. Freedman, W. H. L. Kao, M. Kretzler, B. J. Keller, H. E. Abboud, et al. 2015. “Genome-Wide Association and Trans-ethnic Meta-Analysis for Advanced Diabetic Kidney Disease: Family Investigation of Nephropathy and Diabetes (FIND).” PLoS Genetics 11 (8): e1005352. doi:10.1371/journal.pgen.1005352. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005352.
Relacje :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4549309/pdf/; PLoS Genetics
Dostęp URL :
http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:22856872
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Differing Roles for TCF4 and COL8A2 in Central Corneal Thickness and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Autorzy :
Igo Jr., Robert P.
Kopplin, Laura J.
Joseph, Peronne
Truitt, Barbara
Fondran, Jeremy
Bardenstein, David
Aldave, Anthony J.
Croasdale, Christopher R.
Price, Marianne O.
Rosenwasser, Miriam
Lass, Jonathan H.
Iyengar, Sudha K.
Pokaż więcej
Temat :
CORNEA diseases
DYSTROPHY
EYE diseases
STROMAL cells
HUMAN genetic variation
Źródło :
PLoS ONE; Oct2012, Vol. 7 Issue 10, Special section p1-10, 10p
Terminy geograficzne :
UNITED States
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Autorzy :
Afshari, Natalie A.
Igo, Robert P.
Morris, Nathan J.
Stambolian, Dwight
Sharma, Shiwani
Pulagam, V. Lakshmi
Dunn, Steven
Stamler, John F.
Truitt, Barbara J.
Rimmler, Jacqueline
Kuot, Abraham
Croasdale, Christopher R.
Qin, Xuejun
Burdon, Kathryn P.
Riazuddin, S. Amer
Mills, Richard
Klebe, Sonja
Minear, Mollie A.
Zhao, Jiagang
Balajonda, Elmer
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications; Mar2017, Vol. 8 Issue 3, p14898, 1p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies