Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Truitt, Barbara"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł :
Severe vascular calcification and tumoral calcinosis in a family with hyperphosphatemia: a fibroblast growth factor 23 mutation identified by exome sequencing.
Autorzy :
Shah, Anuja
Miller, Clinton J.
Nast, Cynthia C.
Adams, Mark D.
Truitt, Barbara
Tayek, John A.
Tong, Lili
Mehtani, Parag
Monteon, Francisco
Sedor, John R.
Clinkenbeard, Erica L.
White, Kenneth
Mehrotra, Rajnish
LaPage, Janine
Dickson, Patricia
Adler, Sharon G.
Iyengar, Sudha K.
Pokaż więcej
Temat :
CALCIFICATION
HYPERPHOSPHATEMIA
CALCINOSIS
FIBROBLAST growth factors
BIOLOGICAL mutation
NUCLEOTIDE sequencing
THERAPEUTICS
Źródło :
Nephrology Dialysis Transplantation; Dec2014, Vol. 29 Issue 12, p2235-2243, 9p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration.
Autorzy :
Ratnapriya, Rinki
Zhan, Xiaowei
Fariss, Robert N.
Branham, Kari E.
Zipprer, David
Chakarova, Christina F.
Sergeev, Yuri V.
Campos, Maria M.
Othman, Mohammad
Friedman, James S.
Maminishkis, Arvydas
Waseem, Naushin H.
Brooks, Matthew
Rajasimha, Harsha K.
Edwards, Albert O.
Lotery, Andrew
Klein, Barbara E.
Truitt, Barbara J.
Li, Bingshan
Schaumberg, Debra A.
Pokaż więcej
Źródło :
Human Molecular Genetics; Nov2014, Vol. 23 Issue 21, p5827-5837, 11p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Differing Roles for TCF4 and COL8A2 in Central Corneal Thickness and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Autorzy :
Igo Jr., Robert P.
Kopplin, Laura J.
Joseph, Peronne
Truitt, Barbara
Fondran, Jeremy
Bardenstein, David
Aldave, Anthony J.
Croasdale, Christopher R.
Price, Marianne O.
Rosenwasser, Miriam
Lass, Jonathan H.
Iyengar, Sudha K.
Pokaż więcej
Temat :
CORNEA diseases
DYSTROPHY
EYE diseases
STROMAL cells
HUMAN genetic variation
Źródło :
PLoS ONE; Oct2012, Vol. 7 Issue 10, Special section p1-10, 10p
Terminy geograficzne :
UNITED States
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Autorzy :
Afshari, Natalie A.
Igo, Robert P.
Morris, Nathan J.
Stambolian, Dwight
Sharma, Shiwani
Pulagam, V. Lakshmi
Dunn, Steven
Stamler, John F.
Truitt, Barbara J.
Rimmler, Jacqueline
Kuot, Abraham
Croasdale, Christopher R.
Qin, Xuejun
Burdon, Kathryn P.
Riazuddin, S. Amer
Mills, Richard
Klebe, Sonja
Minear, Mollie A.
Zhao, Jiagang
Balajonda, Elmer
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications; Mar2017, Vol. 8 Issue 3, p14898, 1p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies