Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Tsang, Stephen H."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Compound heterozygous inheritance of two novel COQ2 variants results in familial coenzyme Q deficiency
Autorzy :
Abdelhakim, Aliaa H.
Dharmadhikari, Avinash V.
Ragi, Sara D.
de Carvalho, Jr., Jose Ronaldo LimaAff1, Aff3
Xu, Christine L.
Thomas, Amanda L.
Buchovecky, Christie M.
Mansukhani, Mahesh M.
Naini, Ali B.
Liao, Jun
Jobanputra, Vaidehi
Maumenee, Irene H.
Tsang, Stephen H.
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
PKM2 ablation enhanced retinal function and survival in a preclinical model of retinitis pigmentosa
Autorzy :
Zhang, Ethan
Ryu, Joseph
Levi, Sarah R.
Oh, Jin KyunAff1, Aff2
Hsu, Chun Wei
Cui, XuanAff1, Aff3
Lee, Ting-Ting
Wang, Nan-KaiAff1, Aff5, Aff6
Lima de Carvalho, Jose RonaldoAff1, Aff7, Aff8
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
Mammalian Genome: Precision and Functional Genomics. 31(3-4):77-85
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel REEP6 gene mutation associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Autorzy :
Lin, YuchenAff1, Aff2
Xu, Christine L.Aff1, Aff3
Velez, GabrielAff4, Aff5
Yang, Jing
Tanaka, Akemi J.
Breazzano, Mark P.Aff3, Aff8
Mahajan, Vinit B.Aff4, Aff6
Sparrow, Janet R.Aff3, Aff7
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 140(1):67-75
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A case–control collapsing analysis identifies retinal dystrophy genes associated with ophthalmic disease in patients with no pathogenic ABCA4 variants
Autorzy :
Wolock, Charles J.
Stong, Nicholas
Ma, Chu Jian
Nagasaki, Takayuki
Lee, Winston
Tsang, Stephen H.
Kamalakaran, Sitharthan
Goldstein, David B.
Allikmets, RandoAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(10):2336-2344
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mechanisms of neurodegeneration in a preclinical autosomal dominant retinitis pigmentosa knock-in model with a Rho mutation
Autorzy :
Sancho-Pelluz, JavierAff1, Aff2, Aff3
Cui, XuanAff2, Aff3, Aff4
Lee, Winston
Tsai, Yi-TingAff2, Aff3, Aff5
Wu, Wen-HsuanAff2, Aff3, Aff5
Justus, SallyAff2, Aff3, Aff6
Washington, Ilyas
Hsu, Chun-WeiAff2, Aff3
Park, Karen SophiaAff2, Aff3
Koch, SusanneAff2, Aff3, Aff5
Velez, GabrielAff7, Aff8, Aff9
Bassuk, Alexander G.
Mahajan, Vinit B.Aff7, Aff8
Lin, Chyuan-Sheng
Tsang, Stephen H.Aff2, Aff3, Aff5, Aff11
Pokaż więcej
Źródło :
Cellular and Molecular Life Sciences. 76(18):3657-3665
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correlation between B-scan optical coherence tomography, en face thickness map ring and hyperautofluorescent ring in retinitis pigmentosa patients
Autorzy :
Takahashi, Vitor K. L.Aff1, Aff2, Aff3
Takiuti, Júlia T.Aff1, Aff2, Aff4
Jauregui, RubenAff1, Aff2, Aff5
Xu, Christine L.Aff1, Aff2
Duong, Jimmy K.
Lima, Luiz H.
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff7, Aff8
Pokaż więcej
Źródło :
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 257(8):1601-1609
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fundoscopy-directed genetic testing to re-evaluate negative whole exome sequencing results
Autorzy :
Cho, AhraAff1, Aff2, Aff3
Lima de Carvalho, Jr, Jose RonaldoAff1, Aff3, Aff4, Aff5
Tanaka, Akemi J.
Jauregui, RubenAff1, Aff3, Aff7
Levi, Sarah R.Aff1, Aff3
Bassuk, Alexander G.
Mahajan, Vinit B.Aff9, Aff10
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff3, Aff6
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel mutations in the 3-box motif of the BACK domain of KLHL7 associated with nonsyndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa
Autorzy :
Oh, Jin KyunAff1, Aff2
Lima de Carvalho, Jr, Jose RonaldoAff1, Aff3, Aff4
Sun, Young Joo
Ragi, Sara
Yang, Jing
Levi, Sarah R.
Ryu, Joseph
Bassuk, Alexander G.Aff6, Aff7
Mahajan, Vinit B.Aff5, Aff8
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fundus autofluorescence and ellipsoid zone (EZ) line width can be an outcome measurement in RHO-associated autosomal dominant retinitis pigmentosa
Autorzy :
Takahashi, Vitor K. L.Aff1, Aff2, Aff3
Takiuti, Júlia T.Aff1, Aff2, Aff4
Carvalho-Jr, Jose R. L.Aff1, Aff2, Aff3, Aff5
Xu, Christine L.Aff1, Aff2
Duong, Jimmy K.
Mahajan, Vinit B.Aff7, Aff8
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło :
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 257(4):725-731
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Comparison of structural progression between ciliopathy and non-ciliopathy associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Autorzy :
Takahashi, Vitor K. L.Aff1, Aff2, Aff3
Xu, Christine L.Aff1, Aff2
Takiuti, Júlia T.Aff1, Aff2, Aff4
Apatoff, Mary Ben L.Aff1, Aff2
Duong, Jimmy K.
Mahajan, Vinit B.Aff6, Aff7
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff8, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies