Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Tsang, Stephen H."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
RBP3-Retinopathy—Inherited High Myopia and Retinal Dystrophy: Genetic Characterization, Natural History, and Deep Phenotyping
Autorzy:
Georgiou, Michalis
Fujinami, Kaoru
Robson, Anthony G.
Fujinami-Yokokawa, Yu
Shakarchi, Ahmed F.
Ji, Marco H.
Uwaydat, Sami H.
Kim, Angela
Kolesnikova, Masha
Arno, Gavin
Pontikos, Nikolas
Mahroo, Omar A.
Tsang, Stephen H.
Webster, Andrew R.
Michaelides, Michel
Pokaż więcej
Źródło:
In American Journal of Ophthalmology February 2024 258:119-129
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel pathogenic CRB1 variant presenting as Leber Congenital Amaurosis 8 and evaluation of gene editing feasibility
Autorzy:
Sylla, Mohamed M.Aff1, Aff2, Aff3
Kolesinkova, MashaAff1, Aff2, Aff3
da Costa, Bruna Lopes
Maumenee, Irene H.Aff1, Aff2
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5, Aff6
Quinn, Peter M. J.Aff1, Aff7, IDs1063302309951w_cor6
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. :1-8
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Spatiotemporal control of genome engineering in cone photoreceptors
Autorzy:
Wang, Nan-KaiAff1, Aff2, IDs13578023010333_cor1
Liu, Pei-KangAff1, Aff3, Aff4, Aff5
Kong, Yang
Tseng, Yun-Ju
Jenny, Laura A.
Nolan, Nicholas D.Aff1, Aff6
Chen, NelsonAff1, Aff7
Wang, Hung-HsiAff1, Aff8
Hsu, Chun Wei
Huang, Wan-Chun
Sparrow, Janet R.
Lin, Chyuan-ShengAff10, Aff11
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff12, IDs13578023010333_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
Cell & Bioscience. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Phenotypic variability in PRPH2 as demonstrated by a family with incomplete penetrance of autosomal dominant cone-rod dystrophy
Autorzy:
Soucy, Megan
Kolesnikova, MashaAff2, Aff3
Kim, Angela H.Aff2, Aff3
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5, IDs10633022099165_cor4
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. :1-6
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Foveolar thickness as potential standardized structural outcome measurement in studies of Bietti crystalline dystrophy
Autorzy:
Jenny, Laura A.Aff1, Aff2
Liu, Pei-KangAff2, Aff6, Aff7
Kolesnikova, MashaAff1, Aff2
Duong, Jimmy
Kim, Angela H.Aff1, Aff2
Levi, Sarah R.Aff1, Aff2
Greenstein, Vivienne C.
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs4159802216563y_cor8
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Expanding the phenotype of TTLL5-associated retinal dystrophy: a case series
Autorzy:
Oh, Jin KyunAff1, Aff2
Vargas Del Valle, José G.
Lima de Carvalho, Jr, Jose RonaldoAff1, Aff4, Aff5
Sun, Young Joo
Levi, Sarah R.
Ryu, Joseph
Yang, Jing
Nagasaki, Takayuki
Emanuelli, Andres
Rasool, Nailyn
Allikmets, RandoAff1, Aff9
Sparrow, Janet R.Aff1, Aff9
Izquierdo, Natalio J.
Duncan, Jacque L.
Mahajan, Vinit B.Aff6, Aff11
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff9, Aff12, IDs13023022022959_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies