Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Tsang, Stephen H."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 48
Tytuł:
A novel pathogenic CRB1 variant presenting as Leber Congenital Amaurosis 8 and evaluation of gene editing feasibility
Autorzy:
Sylla, Mohamed M.Aff1, Aff2, Aff3
Kolesinkova, MashaAff1, Aff2, Aff3
da Costa, Bruna Lopes
Maumenee, Irene H.Aff1, Aff2
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5, Aff6
Quinn, Peter M. J.Aff1, Aff7, IDs1063302309951w_cor6
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. :1-8
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Spatiotemporal control of genome engineering in cone photoreceptors
Autorzy:
Wang, Nan-KaiAff1, Aff2, IDs13578023010333_cor1
Liu, Pei-KangAff1, Aff3, Aff4, Aff5
Kong, Yang
Tseng, Yun-Ju
Jenny, Laura A.
Nolan, Nicholas D.Aff1, Aff6
Chen, NelsonAff1, Aff7
Wang, Hung-HsiAff1, Aff8
Hsu, Chun Wei
Huang, Wan-Chun
Sparrow, Janet R.
Lin, Chyuan-ShengAff10, Aff11
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff12, IDs13578023010333_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
Cell & Bioscience. 13(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Phenotypic variability in PRPH2 as demonstrated by a family with incomplete penetrance of autosomal dominant cone-rod dystrophy
Autorzy:
Soucy, Megan
Kolesnikova, MashaAff2, Aff3
Kim, Angela H.Aff2, Aff3
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff4, Aff5, IDs10633022099165_cor4
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. :1-6
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Foveolar thickness as potential standardized structural outcome measurement in studies of Bietti crystalline dystrophy
Autorzy:
Jenny, Laura A.Aff1, Aff2
Liu, Pei-KangAff2, Aff6, Aff7
Kolesnikova, MashaAff1, Aff2
Duong, Jimmy
Kim, Angela H.Aff1, Aff2
Levi, Sarah R.Aff1, Aff2
Greenstein, Vivienne C.
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs4159802216563y_cor8
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Expanding the phenotype of TTLL5-associated retinal dystrophy: a case series
Autorzy:
Oh, Jin KyunAff1, Aff2
Vargas Del Valle, José G.
Lima de Carvalho, Jr, Jose RonaldoAff1, Aff4, Aff5
Sun, Young Joo
Levi, Sarah R.
Ryu, Joseph
Yang, Jing
Nagasaki, Takayuki
Emanuelli, Andres
Rasool, Nailyn
Allikmets, RandoAff1, Aff9
Sparrow, Janet R.Aff1, Aff9
Izquierdo, Natalio J.
Duncan, Jacque L.
Mahajan, Vinit B.Aff6, Aff11
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff9, Aff12, IDs13023022022959_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
PKM2 ablation enhanced retinal function and survival in a preclinical model of retinitis pigmentosa
Autorzy:
Zhang, Ethan
Ryu, Joseph
Levi, Sarah R.
Oh, Jin KyunAff1, Aff2
Hsu, Chun Wei
Cui, XuanAff1, Aff3
Lee, Ting-Ting
Wang, Nan-KaiAff1, Aff5, Aff6
Lima de Carvalho, Jose RonaldoAff1, Aff7, Aff8
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff9
Pokaż więcej
Źródło:
Mammalian Genome: Precision and Functional Genomics. 31(3-4):77-85
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Novel REEP6 gene mutation associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Autorzy:
Lin, YuchenAff1, Aff2
Xu, Christine L.Aff1, Aff3
Velez, GabrielAff4, Aff5
Yang, Jing
Tanaka, Akemi J.
Breazzano, Mark P.Aff3, Aff8
Mahajan, Vinit B.Aff4, Aff6
Sparrow, Janet R.Aff3, Aff7
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 140(1):67-75
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mechanisms of neurodegeneration in a preclinical autosomal dominant retinitis pigmentosa knock-in model with a Rho mutation
Autorzy:
Sancho-Pelluz, JavierAff1, Aff2, Aff3
Cui, XuanAff2, Aff3, Aff4
Lee, Winston
Tsai, Yi-TingAff2, Aff3, Aff5
Wu, Wen-HsuanAff2, Aff3, Aff5
Justus, SallyAff2, Aff3, Aff6
Washington, Ilyas
Hsu, Chun-WeiAff2, Aff3
Park, Karen SophiaAff2, Aff3
Koch, SusanneAff2, Aff3, Aff5
Velez, GabrielAff7, Aff8, Aff9
Bassuk, Alexander G.
Mahajan, Vinit B.Aff7, Aff8
Lin, Chyuan-Sheng
Tsang, Stephen H.Aff2, Aff3, Aff5, Aff11
Pokaż więcej
Źródło:
Cellular and Molecular Life Sciences. 76(18):3657-3665
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Correlation between B-scan optical coherence tomography, en face thickness map ring and hyperautofluorescent ring in retinitis pigmentosa patients
Autorzy:
Takahashi, Vitor K. L.Aff1, Aff2, Aff3
Takiuti, Júlia T.Aff1, Aff2, Aff4
Jauregui, RubenAff1, Aff2, Aff5
Xu, Christine L.Aff1, Aff2
Duong, Jimmy K.
Lima, Luiz H.
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff7, Aff8
Pokaż więcej
Źródło:
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 257(8):1601-1609
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Compound heterozygous inheritance of two novel COQ2 variants results in familial coenzyme Q deficiency
Autorzy:
Abdelhakim, Aliaa H.
Dharmadhikari, Avinash V.
Ragi, Sara D.
de Carvalho, Jr., Jose Ronaldo LimaAff1, Aff3
Xu, Christine L.
Thomas, Amanda L.
Buchovecky, Christie M.
Mansukhani, Mahesh M.
Naini, Ali B.
Liao, Jun
Jobanputra, Vaidehi
Maumenee, Irene H.
Tsang, Stephen H.
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Fundus autofluorescence and ellipsoid zone (EZ) line width can be an outcome measurement in RHO-associated autosomal dominant retinitis pigmentosa
Autorzy:
Takahashi, Vitor K. L.Aff1, Aff2, Aff3
Takiuti, Júlia T.Aff1, Aff2, Aff4
Carvalho-Jr, Jose R. L.Aff1, Aff2, Aff3, Aff5
Xu, Christine L.Aff1, Aff2
Duong, Jimmy K.
Mahajan, Vinit B.Aff7, Aff8
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff2, Aff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło:
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 257(4):725-731
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Fundoscopy-directed genetic testing to re-evaluate negative whole exome sequencing results
Autorzy:
Cho, AhraAff1, Aff2, Aff3
Lima de Carvalho, Jr, Jose RonaldoAff1, Aff3, Aff4, Aff5
Tanaka, Akemi J.
Jauregui, RubenAff1, Aff3, Aff7
Levi, Sarah R.Aff1, Aff3
Bassuk, Alexander G.
Mahajan, Vinit B.Aff9, Aff10
Tsang, Stephen H.Aff1, Aff3, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 48

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies